genellik
Holoprozensefali, beyni etkileyen konjenital bir malformasyondur.Bu anomali, prenatal gelişim sırasında ön beyin ikisinde eksik veya eksik bölünme nedeniyle iki serebral hemisferin yokluğu ile karakterizedir.
Siteden resim: www.peds.ufl.edu
Holoprozensefali nedenleri doğada hem genetik hem de genetik olmayan olabilir.
Belirti resmi, durumun ciddiyetine bağlıdır. Örneğin, holoprozensefali'nin yaşamla bağdaşmayacak kadar ağır formları vardır.
Hem doğum öncesi çağda hem de doğumdan sonra doğru bir teşhis için doktorların MRG'ye başvurması gerekir. Bununla birlikte, güvenilir bilgilerden daha fazlasını da sağlarlar: doğum öncesi ultrason ve doğumda klinik belirtilerin değerlendirilmesi.
Ne yazık ki, holoprozensefali tedavi edilemez.
