Aktif maddeler: Benzil alkol, benzokain, kloroksilenol
Folyo taban kremi
Foille Sole cilt spreyi, solüsyon
Folyo taban neden kullanılır? Bu ne için?
Foille Sole, benzokain (ciltte ağrı, yanma ve kaşıntıyı giderici), benzil alkol (dezenfektan etkili ve ağrıyı dindirici) ve klor ksilenol (dezenfektan etkili) içeren cilt üzerinde kullanılan bir ilaçtır.
Folyo Taban kullanılır:
- aşırı ve uzun süreli güneşe maruz kalma (güneş yanığı) nedeniyle ciltte kızarıklık, küçük yanıklar, çeşitli kimyasal-fiziksel ajanlardan kaynaklanan cilt tahrişleri, böcek ısırıkları durumunda;
- yüzeysel lezyonların (soyulma ve sıyrıklar) ve yüzeysel cilt yaralarının pansumanında.
Kısa bir tedavi süresinden sonra kendinizi daha iyi hissetmiyorsanız veya daha kötü hissediyorsanız doktorunuzla konuşun.
Kontrendikasyonlar Folyo taban kullanılmamalıdır
Folyo Taban kullanmayın
- Benzil alkol, benzokain, kloroksilenol veya bu ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa (bölüm 6'da listelenmiştir).
Bu ilaç gözlere uygulanmamalıdır.
Kullanım Önlemleri Foille taban almadan önce bilmeniz gerekenler
Foille Sole'u kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Foille Sole sadece ciltte (harici kullanım için), yaygın olmayan yüzeysel lezyonlarda ve kısa süreli olarak kullanılmalıdır.
Aşağıdaki durumlarda, bu ilacı her zaman yalnızca doktorunuza danıştıktan sonra kullanın:
- derin yaralarınız varsa, çok sayıda böcek ısırığı varsa, sıvı formlu bir kabarcık veya cilt yüzeyi yandığında (şiddetli yanıklar) veya özellikle geniş küçük yanıklar;
- 6 ay ile 2 yaş arasındaki çocuklarda ("Çocuklar" bölümüne bakınız);
- Hamileyseniz veya emziriyorsanız ("Hamilelik ve emzirme" bölümüne bakınız).
Gözlerle temasından kaçının.
Sprey formülasyonu için alev veya akkor cisimler üzerinde buharlaştırmayın. Foille Sole spreyinin sürekli solunması baş dönmesine ve halsizlik hissine neden olabilir.
Benzokainin etkinliği ve güvenliği doğru doza bağlıdır, bu nedenle ağrının iyileşmesini sağlamak için yeterli minimum miktarda ilaç kullanmalısınız.
Mukoza zarlarında ciddi hasar varsa veya kızarıklık (iltihap) varsa, benzokainin vücuda aşırı emilmesini önlemek için Foille Sole'u dikkatli bir şekilde uygulayın.
Foille Tabanı özellikle geniş yüzeylerde uzun süre kullanmaktan kaçının. Özellikle uzun süreli ciltte ilaç kullanımı (topikal kullanım için ürünler) tahriş veya alerji (hassaslaşma) fenomenlerine yol açabilir.Bu durumda tedaviyi durdurun ve uygun bir tedavi almak için doktorunuza danışın.
Yaralanma birkaç gün sonra düzelmezse, kızarıklık, ağrı veya şişlik kötüleşirse veya enfeksiyon oluşursa ilacı kullanmayı bırakın ve hemen doktorunuza görünün. Ayrıca bu sorunlar geçmişte meydana geldiyse doktorunuza danışın.
Çocuklar
Foille Sole 6 aylıktan küçük çocuklarda kullanılmamalıdır. 6 ay ile 2 yaş arasındaki çocuklarda bu ilacı sadece doktorunuza danıştıktan sonra kullanınız ("Uyarılar ve Önlemler" bölümüne bakınız).
Etkileşimler Foille tabanın etkisini hangi ilaçlar veya yiyecekler değiştirebilir?
Başka ilaçlar kullanıyorsanız, yakın zamanda kullandıysanız veya kullanabilecekseniz doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
Foille Sole ve diğer ilaçlar arasındaki ilişki ile ilgili bilinen herhangi bir bozukluk (etkileşim) yoktur.
Uyarılar Şunları bilmek önemlidir:
Hamilelik ve emzirme
Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelik ve emzirme döneminde Foille Sole'u sadece doktorunuza danıştıktan sonra kullanın.
Araç ve makine kullanma
Foille Sole'un araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde hiçbir etkisi yoktur.
Foille Sole kremi setil alkol, metil p-hidroksibenzoat, propil p-hidroksibenzoat (parabenler) ve butil hidroksianisol (E320) içerir.
Setil alkolün varlığı lokal cilt reaksiyonlarına (örn. kontakt dermatit), metil p-hidroksibenzoat ve propil p-hidroksibenzoat cilt reaksiyonlarına (gecikmiş tip dahil) neden olabilir. Butilhidroksianisolün varlığı cilt reaksiyonlarına (örn. kontakt dermatit) veya gözlerde ve mukoza zarlarında tahrişe neden olabilir.
Foille Sole spreyi propilen glikol içerir
Propilen glikolün varlığı cilt tahrişine neden olabilir.
Foille Taban spreyi etil alkol içerir
Sportif faaliyetlerde bulunanlar için etil alkol içeren ilaçların kullanımı bazı spor federasyonlarının belirttiği alkol konsantrasyon limitleri ile ilgili olarak pozitif doping testleri belirleyebilir.
Doz, Uygulama Yöntemi ve Zamanı Folyo taban nasıl kullanılır: Doz
Bu ilacı her zaman tam olarak bu kullanma talimatında belirtildiği şekilde veya doktorunuz veya eczacınız tarafından belirtildiği şekilde kullanın. Şüpheniz varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Hem yetişkinlerde hem de çocuklarda önerilen doz günde en fazla 4 uygulamadır.
Uyarı: Belirtilen dozları aşmayın.
Nasıl kullanılır
Foille Taban kremi: Doğrudan lezyonun üzerine hafif ve eşit bir krem tabakası uygulayın. Kremin uygulanmasından sonra küçük lezyonlar olması durumunda lezyonun üzerini steril gazlı bezle kapatın.
Steril gazlı bez kullanıyorsanız, iyileşmeyi engellememek için 48 saat boyunca pansumanı çıkarmayın. Birkaç gün bile olsa steril gazlı bezi çıkarmamak mümkündür: bu durumda doğrudan steril gazlı bezin üzerine Foille Scottature uygulayarak pansumanı nemli tutun.
Foille Taban spreyi: Daha yaygın lezyonlarda sprey kullanılması tercih edilir.
Uygulama için aşağıdaki talimatları dikkatlice izleyin:
- şişeyi sallayın ve ardından kapağı çıkarın;
- dağıtım valfinin deliğini, bir avuç kadar uzakta tutarak tedavi edilecek alana doğru yönlendirin;
- hafif ve düzgün bir tabaka elde etmek için dağıtım valfine basın.
Kısa bir tedavi süresinden sonra iyileşme görmüyorsanız, lütfen doktorunuzla iletişime geçin.
Ayrıca rahatsızlık tekrar tekrar meydana gelirse veya özelliklerinde yakın zamanda herhangi bir değişiklik fark ettiyseniz doktorunuza danışın ("Uyarılar ve Önlemler" bölümüne bakın).
Aşırı doz Çok fazla Foille taban aldıysanız ne yapmalısınız?
Foille Sole'nin kazara yutulması/aşırı dozda alınması durumunda derhal doktorunuza haber veriniz veya size en yakın hastaneye başvurunuz.
Özellikle çocuklarda ve yaşlılarda benzokainin vücuda aşırı emilimi, nadiren ciltte ve mukoza zarında mavimsi bir renk değişikliğine (siyanoz) yol açabilir, bu durumda en yakın hastaneye başvurun (bkz. "Olası yan etkiler").
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Yan Etkiler Foille tabanın yan etkileri nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, bu ilaç da yan etkilere neden olabilir, ancak bunları herkes almayabilir.
Foille Sole'un özellikle uzun süreli kullanımı kızarıklık ve kaşıntı görünümü ile alerji fenomenlerine (hassasiyet) yol açabilir.Bu durumda tedaviyi durdurun ve uygun bir tedavi almak için doktorunuzla iletişime geçin.
Nadiren, yüksek düzeyde benzokain emilimi, özellikle çocuklarda ve yaşlılarda, dudaklarda ve parmaklarda özellikle belirgin bir mavimsi renge (siyanoz) neden olabilir. Bu durumda lütfen en yakın hastaneye başvurunuz.
Kullanma talimatında yer alan talimatlara uyulması, istenmeyen etki riskini azaltır.
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki yaşarsanız, doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.Bu broşürde listelenmeyen olası yan etkiler de buna dahildir. Yan etkileri doğrudan www.agenziafarmaco.it/it/responsabili adresindeki ulusal raporlama sistemi aracılığıyla da bildirebilirsiniz.Yan etkileri bildirerek bu ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi sağlamaya yardımcı olabilirsiniz.
Son Kullanma ve Saklama
Bu ilacı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklayın.
EXP'den sonra paketin üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra bu ilacı kullanmayınız.Son kullanma tarihi o ayın son gününü ifade eder.
Foille Taban kremi: 30°C'nin altında saklayınız.
Foille Taban spreyi: 25 °C'nin altında saklayın. Işıktan uzak tutun.
Herhangi bir ilacı atık su veya evsel atık yoluyla atmayın.Artık kullanmadığınız ilaçları nasıl atacağınızı eczacınıza sorun.Bu çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.
Diğer bilgiler
Folyo Taban ne içerir
Krem
- Aktif bileşenler: benzil alkol, benzokain ve kloroksilenol. 100 gr krem, 4 gr benzil alkol, 5 gr benzokain ve 0.4 gr kloroksilenol içerir.
- Diğer bileşenler şunlardır: stearik asit, setil alkol, gliserin, vazelin yağı, izopropil miristat palmitat ve stearat, polisorbat 60, kakao yağı, trietanolamin, karbomer 974P, sorbitan tristearat, metil p-hidroksibenzoat, öjenol, propil p-hidroksibenzoat, buthidroksibenzoat, Arıtılmış su.
sprey
- Aktif bileşenler: benzil alkol, benzokain ve kloroksilenol. 100 gr sprey 4 gr benzil alkol, 5 gr benzokain ve 0,6 gr kloroksilenol içerir.
- Diğer bileşenler şunlardır: %96 etanol, PPG20 metilglukoz eter, amonyum ruhu, gliserol, propilen glikol.
Foille Sole görünümünün ve paketin içeriğinin açıklaması
Foille Sole, dermatolojik bir krem veya sprey olarak gelir.
Krem paketinin içeriği 30 g'lık bir tüptür.
Sprey paketinin içeriği 70 g'lık bir kaptır.
Kaynak Paket Broşürü: AIFA (İtalyan İlaç Ajansı). Ocak 2016'da yayınlanan içerik. Mevcut bilgiler güncel olmayabilir.
En güncel sürüme erişmek için AIFA (İtalyan İlaç Ajansı) web sitesine erişmeniz önerilir. Sorumluluk reddi ve faydalı bilgiler.
01.0 TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
FOLYO TABAN
02.0 KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
100 gr krema şunları içerir:
Aktif ilkeler: Benzil alkol 4 g - Benzokain 5 g - Kloroksilenol 0.4 g.
Etkileri bilinen yardımcı maddeler: setil alkol, metil p-hidroksibenzoat, propil p-hidroksibenzoat (parabenler) ve butil hidroksianisol (E320)
100 g sprey şunları içerir:
Aktif ilkeler: Benzil alkol 4 g - Benzokain 5 g - Kloroksilenol 0.6 g.
Etkileri bilinen yardımcı maddeler: etanol ve propilen glikol
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1'e bakın.
03.0 FARMASÖTİK FORM
Krem.
Cilt spreyi, solüsyon.
04.0 KLİNİK BİLGİLER
04.1 Terapötik endikasyonlar
Küçük yanıklar, güneş yanıkları, çeşitli kimyasal-fiziksel ajanlardan kaynaklanan cilt tahrişleri, böcek ısırıkları. Cildin sıyrıkları, sıyrıkları ve yüzeysel yaralarının pansumanında.
04.2 Pozoloji ve uygulama yöntemi
Krem: Kremi ince ve düzgün bir tabaka halinde doğrudan lezyonun üzerine uygulayın. Sınırlı lezyonlarda - kremin uygulanmasından sonra - steril gazlı bezle örtülmesi, dışarıdan yapılacak uygulamalarla nemli tutulması ve dikkatli bir şekilde sarılması tavsiye edilir. Granülasyon sürecini bozmamak için pansuman 48 saatten önce çıkarılmamalıdır. Bazı durumlarda, ilk pansumanın daha uzun bir süre için bile çıkarılması ve değiştirilmesi gerekmeyecektir, ancak kademeli olarak FOILLESOLE ile iyice nemlendirilmelidir.
Hem yetişkinlerde hem de çocuklarda günde maksimum 4 uygulama sınırının aşılmaması önerilir.
sprey: Daha yaygın lezyonlarda sprey kullanılması tercih edilir.
FOILLESOLE cilt spreyi, solüsyonu kullanırken, aşağıdaki talimatlara dikkatle uyulmalıdır:
1. kutuyu sallayın ve ardından koruyucu kapağı çıkarın;
2. Dağıtım valfinin deliğini, yaklaşık bir avuç uzaklıkta tutarak, tedavi edilecek alana doğru yönlendirin.
3. dağıtım valfine basın.
Hem yetişkin hastalarda hem de çocuklarda günde maksimum 4 uygulama sınırının aşılmaması önerilir.
04.3 Kontrendikasyonlar
Etkin maddelere veya bölüm 6.1'de listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
Ürün oftalmik kullanım için kullanılamaz.
04.4 Özel uyarılar ve uygun kullanım önlemleri
FOILLESOLE sadece harici kullanım içindir ve sadece yüzeysel ve yaygın olmayan cilt lezyonlarında ve kısa sürelerle kullanılmalıdır.
Derin yaralar veya yayılmış böcek ısırıkları veya ciddi yanıklar veya özellikle geniş çaplı küçük yanıklar olması durumunda, ürünü kullanmadan önce daima doktorunuza danışın. Bu preparatın kullanıldığı morbid durum daha uzun süre devam ederse, tahriş gelişirse, kızarıklık, şişlik veya ağrı devam ederse veya enfeksiyonunuz varsa, kullanmayı bırakın ve doktorunuza danışın.
Gözlerin yakınına uygulamayın. Alevler veya akkor cisimler üzerinde buharlaşmayın. Teneffüs etmeyin: FOILLE SOLE spreyinin sürekli solunması, herhangi bir aerosol ürününde tipik olan baş dönmesi ve halsizlik hissinin başlamasına neden olabilir.
Ürünün özellikle uzun süreli kullanımı hassaslaşma fenomenlerine yol açabilir.Bu durumda tedaviyi hemen durdurmak ve uygun bir tedavi başlatmak gerekir.
Benzokainin etkinliği ve güvenliği, doğru doza bağlıdır.Bu nedenle, istenen etkiyi elde etmek için yeterli olan minimum miktarda ürün kullanmak, bu aktif bileşenin aşırı emilmesi gerekir. Ürünü 6 aylıktan küçük çocuklarda kullanmayınız; 6 ay ile 2 yaş arasında ancak doktorunuza danıştıktan sonra uygulanması tavsiye edilir.
FOILLE SOLE cilt spreyi yardımcı madde etanol (etil alkol) içerir.Spor yapanlar için etil alkol içeren ilaçların kullanımı bazı spor federasyonları tarafından belirtilen alkol konsantrasyon limitleri ile ilgili olarak pozitif anti-doping testleri belirleyebilir.
Krem formülasyonunun eksipiyanları olarak setil alkol, metil p-hidroksibenzoat ve propil p-hidroksibenzoatın ve sprey formülasyonun eksipiyan olarak propilen glikolün varlığı, lokalize cilt reaksiyonlarından (ayrıca gecikmiş tipte) sorumlu olabilir.
Krem formülasyonunun bir eksipiyan olarak butilhidroksianisolün varlığı, lokalize cilt reaksiyonlarından (örn. kontakt dermatit) veya gözlerde ve mukoza zarlarında tahrişten sorumlu olabilir.
04.5 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimler ve diğer etkileşim biçimleri
Hiçbiri bilinmiyor.
04.6 Hamilelik ve emzirme
FOILLE TABAN'ın hamilelik veya emzirme döneminde kullanımına ilişkin bilinen herhangi bir kontrendikasyon yoktur; Bununla birlikte, hamilelik sırasında ilacı almadan önce doktorunuza danışmanız tavsiye edilir.
04.7 Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkiler
FOILLE TABAN uyanıklık durumunu etkilemez; bu nedenle araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde hiçbir etkisi yoktur.
04.8 İstenmeyen etkiler
Topikal uygulama için ürünlerin kullanımı, özellikle uzun süreli ise, duyarlılaşma fenomenine yol açabilir.Bu durumda, tedaviyi durdurun ve uygun bir tedavi başlatın.
Nadiren, yüksek bir benzokain emilimi, özellikle çocuklarda ve yaşlılarda, acil hastane müdahalesi gerektiren ciddi reaksiyonlara (siyanoz görünümü ile artan methemoglobin) neden olabilir.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
İlacın ruhsatlandırılmasından sonra meydana gelen şüpheli advers reaksiyonların raporlanması, tıbbi ürünün fayda/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine imkan verdiği için önemlidir. Sağlık profesyonellerinden şüpheli advers reaksiyonları ulusal raporlama sistemi aracılığıyla bildirmeleri istenmektedir. "adres: www .agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 Doz aşımı
Literatürde, özellikle çocuklarda ve yaşlılarda, benzokainin aşırı emilimine bağlı olarak nadir görülen methemoglobin artışı vakaları bildirilmiştir. Siyanoz durumunda, uygun tedavi için en yakın hastaneye başvurun (destekleyici tedavi ve metilen mavisinin intravenöz uygulaması).
Kazara yutulması durumunda, zehirlenme durumunda önerilen normal tıbbi önlemlerin uygulanması tavsiye edilir.
05.0 FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
05.1 Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: dermatolojik - lokal anestezikler.
ATC kodu: D04AB04.
FOILLE SOLE, aktif maddeler olarak benzokain, benzil alkol ve kloroksilenol içeren suda çözünür bir tıbbi üründür.
Benzokain, ester tipi bir lokal anesteziktir. Önce otonom bölmenin sinir liflerinde, sonra duyusal ve son olarak motorda sinir iletimini geri dönüşümlü olarak bloke ederek çalışır. Benzokain, ciltte ağrı, yanma ve kaşıntıyı gidererek hemen etki eder.
Benzil alkol antiseptik ve analjezik özelliklere sahiptir ve bakteriyostatik etkileri sayesinde ikincil enfeksiyonları önleme eğilimindedir.
Kloroksilenol, lokal antiseptik aktivitesi ile bu son harekete yardımcı olur.Cilt ve yara dezenfeksiyonu için kullanılan birçok dezenfektanın ortak bir bileşenidir.
05.2 Farmakokinetik özellikler
Benzokain, sulu ortamdaki düşük çözünürlüğü sayesinde zayıf bir şekilde emilir; bu onun düşük sistemik toksisitesini açıklar. Hidroliz ile 4-aminobenzoik aside metabolize edilir. Renal atılım minimaldir ve değişmeden meydana gelir.
Benzil alkol, benzoik aside metabolize olur ve daha sonra karaciğerde glisin ile konjuge edilerek idrarla atılan hippurik asit oluşturur.
Kloroksilenol, gastrointestinal kanalda kısmen emilir. Glukuronik asit ve sülfürik asit ile konjugedir, daha fazla veri mevcut değildir. Alınan dozun 1/3'ü idrarla atılır.
05.3 Klinik öncesi güvenlik verileri
BENZOKAİN: Normal olarak kullanılan konsantrasyonlarda (%2-10), nispeten tahriş edici ve toksik değildir.
Karsinojenisite, mutajenite/genotoksisite ve üreme toksisitesi ile ilgili deneysel çalışma bulunmamaktadır.
BENZİL ALKOL: DSÖ, benzil / benzoik bileşiklerin günlük alımı için 5 mg / kg / gün vücut ağırlığına kadar tahmini bir günlük sınır belirlemiştir.
Tavşanlarda, cilt üzerinde tahriş edici etkilere neden olduğu gösterilmemiştir (OECD 404 yöntemine göre değerlendirme), gözler üzerinde orta düzeyde tahriş edici etkiye neden olduğu gösterilmiştir (OECD 405 yöntemine göre değerlendirme). Benzil alkole kronik maruziyet dermatite neden olabilir.
Mutajenite (Ames testi) ve kanserojenlik çalışmaları olumsuz sonuç verdi.
KLOROKSİLENOL: topikal ürünlerde yardımcı madde olarak kullanıldığında genellikle nispeten toksik olmadığı ve tahriş edici olmadığı kabul edilir. Ancak kloroksilenol, göz üzerindeki tahriş edici etkileri nedeniyle Toksisite Kategori I'de sınıflandırılmıştır.Alerjik cilt reaksiyonları da bildirilmiştir.Ağızdan alındığında orta derecede toksiktir; kloroxylenol içeren dezenfektan ürünlerinin yutulması zehirlenme ile ilişkilendirilmiştir.öldürücü veya çok haşin.
06.0 FARMASÖTİK BİLGİLER
06.1 Yardımcı maddeler
Krem: stearik asit, setil alkol, gliserin, vazelin yağı, izopropil miristat palmitat ve stearat, polisorbat 60, kakao yağı, trietanolamin, karbomer 974P, sorbitan tristearat, metil p-hidroksibenzoat, öjenol, propil p-hidroksibenzoat, butilhidroksianol.
sprey: etanol %96, glukam P 20 (PPG 20 metilglukoz eter), amonyum ruhu, gliserol, propilen glikol.
06.2 Uyumsuzluk
İlgili değil.
06.3 Geçerlilik süresi
FOLYO TABAN kremi: 3 yıl
FOILLE SOLE kutanöz sprey, solüsyon: 3 yıl
06.4 Depolama için özel önlemler
FOILLE TABAN kremi: 30°C'nin altındaki bir sıcaklıkta saklayınız.
FOILLE SOLE cilt spreyi, solüsyon: 25 °C'nin altında saklayın. Işıktan uzak tutun.
06.5 İç ambalajın yapısı ve paketin içeriği
Krem: 30 gr tüp;
Cilt spreyi, çözelti: 70 g kap.
06.6 Kullanım ve kullanım talimatları
Özel bir önlem yok.
07.0 PAZARLAMA YETKİ SAHİBİ
Sanofi S.p.A. - Viale L. Bodio, 37 / b - IT-20158 Milano (İtalya)
08.0 PAZARLAMA YETKİ NUMARASI
FOLYO TABAN krem AIC 027546011
FOILLE SOLE cilt spreyi, solüsyon 70 g AIC 027546023
09.0 İLK İZİN VEYA İZİNİN YENİLENMESİ TARİHİ
FOILLE TABAN kremi - İlk ruhsat tarihi: 17 Aralık 1991
- En son yenileme tarihi: 1 Haziran 2010
FOILLE SOLE kutanöz sprey, solüsyon 70 g - İlk izin tarihi: 17 Aralık 1991 - En son yenileme tarihi: 1 Haziran 2010
10.0 METİN REVİZYON TARİHİ
Şubat 2017
