BROXOL ®, Ambroksol hidroklorür bazlı bir ilaçtır.
TERAPÖTİK GRUP: Mukolitikler
Endikasyonlar BROXOL ® Ambroksol
BROXOL ®, kalın ve viskoz mukusun aşırı salgılanması ile karakterize solunum yolu hastalıklarının semptomatik tedavisinde kullanılır.
Etki mekanizması BROXOL ® Ambroksol
BROXOL ®'un aktif bileşeni olan Ambroksol, tümü solunum yolu hastalıklarında mevcut klinik belirtilerin kontrolünde önemli olan çoklu biyolojik aktivitelerle karakterize edilen bir Bromheksin metabolitidir.
Daha doğrusu, Ambroksol şunları yapabilir:
- siliyer motiliteyi ve pulmoner sürfaktan üretimini arttırmak, kalın ve viskoz mukus atılımını kolaylaştırmak;
- ağrılı semptomları azaltmak, bu patolojiler sırasında mevcut olan ağrılı klinik belirtileri kontrol etmek;
- inflamatuar sitokinlerin salgılanmasını kontrol eder, böylece üst solunum yolunun inflamatuar uyarısını azaltır ve anatomik-histolojik bütünlüğünü korur.
Yukarıda bahsedilen faaliyetlerin tümü, etkilenen hastanın klinik tablosunu iyileştirir, ayrıca solunum mukozasını bu koşullarda mevcut olan çok sayıda enflamatuar saldırıdan korur.
Etkinliğinin sonunda, genellikle 7 ila 12 saat arasında bir yarılanma ömrü ile ve önemli bir hepatik metabolizmayı takiben, Ambroksol esas olarak idrarla elimine edilir.
Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik
GAUCHER HASTALIĞINDA AMBROXOL
Kan Hücreleri Mol Dis. 2013 Şubat; 50: 134-7. doi: 10.1016 / j.bcmd.2012.09.006. Epub 2012 22 Ekim.
Tip 1 Gaucher hastalığında farmakolojik şaperon olarak ambroksol kullanan pilot çalışma.
Zimran A, Altarescu G, Elstein D.
Ambroksol'ün, bozulmuş enzimlerin aktivitesini optimize edebilen ve Gaucher gibi ciddi hastalıklardan muzdarip hastaların klinik seyrini iyileştirebilen farmakolojik bir Şaperonin olarak kullanma olasılığını değerlendiren çok ilginç bir çalışma.
SOLUNUM BOZUKLUKLARINDA AMBROXOL KULLANIMI
Uzman Opin İlaç Diskov. 2011 Kasım; 6: 1203-14. doi: 10.1517 / 17460441.2011.629646. Epub 2011 25 Ekim.
Ambroksol: çocukluk çağı solunum bozukluklarında ek terapötik potansiyellere sahip çok yönlü bir molekül.
Paleari D, Rossi GA, Nicolini G, Olivieri D.
Ambroksol için yaşamın ilk yıllarında solunum yolu hastalıklarının tedavisinde öngörülen çoklu klinik uygulamaların altını çizen, bu aktif bileşenin farklı biyolojik etkileriyle desteklenen, sadece mukolitik değil, aynı zamanda antioksidan ve anti-inflamatuar çalışma.
KORTİKOSTEROİD VE MUKOLİTİKLİ AKUT RİNOSİNÜZİT TEDAVİSİ
Int J Immunopatol Pharmacol. 2012 Ocak-Mart; 25: 207-17.
Tekrarlayan akut rinosinüzit: kortikosteroid tedavisi ile ilişkili ambroksol ve N-asetilsisteinin tek bir kör klinik çalışması.
Macchi A, Terranova P, Castelnuovo P.
Tedavinin yan etkilerinde potansiyel bir artış karşısında kortizon ve mukolitiklerin kombine kullanımına dayalı akut tekrarlayan rinosinüzit için öngörülen ortak terapötik yaklaşımı yeniden değerlendiren çalışma.
Kullanım yöntemi ve dozaj
BROXOL®
%0.3 Ambroksol hidroklorür şurubu;
Oral çözelti için Ambroksol hidroklorür 30 mg toz.
Günlük alınması gereken Ambroksol hidroklorür dozları, hastanın genel sağlık durumuna ve klinik tablosunun ciddiyetine göre doktor tarafından belirlenmelidir.
Yetişkinlerde, 90 mg Ambroksol'ü geçmemesi gereken toplam günlük doz, tercihen yaklaşık 8 saat arayla 3 farklı zamanda alınmalıdır.
BROXOL ® Ambroksol uyarıları
BROXOL ® kullanımından önce, şikayet eden klinik belirtilerin patojenik kökenini, mukolitik reçetenin uygunluğunu ve Ambroksol bazlı tedavi ile uyumsuz durumların olası varlığını açıklamayı amaçlayan dikkatli bir tıbbi muayene yapılmalıdır.
Aslında, BROXOL ® uygulamasında özel dikkat, Ambroksol'ün yarı ömrünün büyük ölçüde tehlikeye girebileceği ciddi karaciğer ve böbrek hastalıklarından muzdarip hastalar için ayrılmalıdır.
Peptik ülserli hastalarda da aynı özen gösterilmelidir.
BROXOL ® şunları içerir:
- parahidroksibenzoatlar, alerjenik güce sahip yardımcı maddeler;
- sakaroz, diyabetik hastalarda veya fruktoz intoleransı veya glukoisio-galaktoz malabsorpsiyonu veya sukraz izomaltaz yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir.
GEBELİK VE EMZİRME
Ambroksol'ün kan-plasenta bariyerini ve meme filtresini geçme, kendisini fetüse ve bebeğe farmakolojik olarak uygun konsantrasyonlarda maruz bırakma yeteneği, yukarıda belirtilen kontrendikasyonları BROXOL ® kullanımına ve ayrıca hamileliğe ve sonraki emzirme dönemine kadar genişletir.
Etkileşimler
Şu anda klinik kayda değer herhangi bir ilaç etkileşimi bilinmemekle birlikte, hem Ambroksol'ün, potansiyel olarak aktif maddeleri indükleyen veya inhibe eden aktif maddeleri hedef alan sitokromiyal enzimler tarafından desteklenen hepatik metabolizmasını hem de bronkopulmoner sekresyonlarda gözlemlenen antibiyotik konsantrasyonlarındaki artışı dikkate almak önemlidir. mukolitik tedavi ile aynı zamanda.
Kontrendikasyonlar BROXOL ® Ambroksol
BROXOL® kullanımı, etkin maddeye veya yardımcı maddelerinden birine aşırı duyarlı hastalarda, gastro-duodenal ülserli hastalarda, şiddetli karaciğer ve böbrek hastalıkları olan hastalarda ve 2 yaşından küçük hastalarda kontrendikedir.
İstenmeyen Etkiler - Yan Etkiler
BROXOL ® kullanımı, özellikle zamanla uzun süre kullanıldığında, ishal, mide bulantısı, kusma, oral hipoestezi ve ağız kuruluğuna neden olabilir.
Daha nadir fakat klinik olarak daha anlamlı nörolojik yan etkiler ve potansiyel ilaç aşırı duyarlılık reaksiyonlarıdır.
Not
BROXOL ® reçetesiz bir ilaçtır.
Bu sayfada yayınlanan BROXOL ® Ambroxol ile ilgili bilgiler güncelliğini yitirmiş veya eksik olabilir. Bu bilgilerin doğru kullanımı için Sorumluluk Reddi ve faydalı bilgiler sayfasına bakın.
