NEFLUAN ® Neomisin sülfat + Fluosinolon asetonid + Lidokain bazlı bir ilaçtır.
TERAPÖTİK GRUP: Lokal anestezikler
Endikasyonları NEFLUAN ® Neomisin + Fluosinolon asetonid + Lidokain
NEFLUAN ® klinik olarak tüm endoskopik ve enstrümantal ürolojik manevralarda kullanılır ve muayene ile ilişkili ağrıyı, ilgili mukoza zarının iltihabını ve olası tüm enfeksiyöz sekelleri azaltmada etkili olduğu kanıtlanmıştır.
Etki mekanizması NEFLUAN ® Neomisin + Fluosinolon asetonid + Lidokain
NEFLUAN ®'ın klinik ortamda kullanımı, bu ilacı yüksek inflamatuar ve antibiyotik kapasiteleri ile mükemmel bir lokal anestezik yapan aktif bileşenleri tarafından yürütülen farklı terapötik aktivitelerden kaynaklanmaktadır.
Daha doğrusu, yukarıda belirtilen faaliyetler aşağıdakilerin varlığına atfedilebilir:
- Neomisin: hem Gram pozitif hem de Gram negatif bakterilere karşı güçlü bir doğrudan antibiyotik aktivitesine sahip aminoglikozit, aktif bileşenin 30S ribozomal alt birimini bağlama ve inhibe etme yeteneği ile garanti edilir, bu da hem normal metabolik aktivitelerini tehlikeye atabilen anormal proteinlerin oluşumuna yol açar. mikroorganizma, yapısal özellikler ve özellikle membran bütünlüğüdür.
- Lidokain: topikal olarak yaygın olarak kullanılan, nosiseptif iletimde yer alan nöronların depolarizasyonunu önleyebilen, böylece küçük cerrahi manevralarda yararlı olan önemli bir ağrı giderici etki uygulayabilen lokal anestezik.
- Fluosinolon asetonid: Dermatolojide yaygın olarak kullanılan hidrokortizondan türetilen, inflamatuar mediatörlerin sentezini inhibe edebilen ve böylece ilgili mukozaya verilen hasarı azaltabilen sentetik kortikosteroid.
NEFLUAN ®'ın topikal uygulamasını takiben, esas olarak bölgede aktif bileşenlerin daha yüksek bir konsantrasyonu gözlenir, böylece özellikle etkili bir lokal terapötik etki garanti edilir.
Bununla birlikte, lidokainin sistemik olarak emilebileceği, karaciğerde metabolize edilebileceği ve daha sonra esas olarak inaktif katabolitler şeklinde atılabileceği unutulmamalıdır.
Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik
1. NEOMİSİN KALP VALFLERİNİN KARARLILIĞINI ARTIRIR
J Biomed Mater Res B Appl Biomater. .
Neomisin, glutaraldehit çapraz bağlı biyoprostetik kalp kapaklarının hücre dışı matris stabilitesini arttırır.
Friebe VM, Mikulis B, Kole S, Ruffing CS, Sacks MS, Vyavahare NR.
Neomisin kullanımının kalp kapakçıklarının hücre dışı matrisinin stabilitesini nasıl iyileştirebileceğini, dokunun yapısal özelliklerinden sorumlu glutaraldehit molekülleri arasındaki çapraz bağların oluşumunu nasıl iyileştirebileceğini gösteren ilginç bir çalışma.
2. BAĞIRSAK CERRAHİSİ PROFİLAKSİİNDE NEOMİSİN
Br J Surg. 2007 Mayıs; 94: 546-54.
Kolektomi geçiren hastalarda sinbiyotikler, neomisin ve mekanik bağırsak hazırlığının bağırsak bariyer fonksiyonu üzerindeki etkisinin randomize klinik çalışması.
Reddy BS, Macfie J, Gatt M, Larsen CN, Jensen SS, Leser TD.
İnvaziv bağırsak manevralarından önce ortakyaşarlarla kombinasyon halinde neomisin uygulamasının, Enterobacteriaceae tarafından bakteriyel translokasyonu ve kolonizasyonu nasıl önleyebileceğini gösteren çalışma.
3. NEOMİSİN'E KARŞI AŞIRI DUYARLILIK
terapötik. 1973 Kasım; 49: 609-13.
Fluocinonide ve neomisinsülfatın yeni bir topikal bileşiğinin dermatolojik çalışması.
Özel Y.
Dermatolojik hastalıklar için neomisin ve flusinolon asetonidin kombine topikal uygulamasının etkinliğini ve güvenliğini ilk kez değerlendiren çok eski bir çalışma.
Kullanım yöntemi ve dozaj
NEFLUAN®
2.5 g lidokain hidroklorür, 0.5 g neomisin sülfat ve 0.025 g flusinolon asetonid içeren suda çözünür jel.
NEFLUAN ® kullanımı sağlık personeli ile sınırlı olduğundan, bu jelin uygulanması doktor veya sağlık personeli tarafından enstrümantal değerlendirmeden birkaç dakika önce yapılmalıdır.
Uyarılar NEFLUAN ® Neomisin + Fluosinolon asetonid + Lidokain
NEFLUAN ® uygulaması uygun polikliniklerde sağlık personeli tarafından yapılmalıdır.
Alınan aktif bileşenlerin olası sistemik absorpsiyon riski göz önüne alındığında, jelin ciddi şekilde hasar görmüş mukoza zarlarına uygulanmasından kaçınılması tavsiye edilir.
Ürünün uzun süreli ve uygunsuz kullanımı, yaygın antibiyotik tedavisine dirençli suşların oluşumunu kolaylaştırarak hastanın klinik tablosunu kötüleştirebilir ve hastayı olası duyarlılık reaksiyonlarına maruz bırakabilir.
GEBELİK VE EMZİRME
İlacın ilaca maruz kalan fetüs üzerindeki güvenlik profilini karakterize edebilen klinik çalışmaların olmaması nedeniyle, NEFLUAN ®'ın kullanımı genellikle hamilelik sırasında ve sonraki emzirme döneminde önerilmez.
Etkileşimler
NEFLUAN®'ın farmakokinetik ve farmakodinamik özelliklerini değiştirebilen tüm olası ilaç etkileşimleri, aynı anda propanololün uygulanmasıyla plazma yarı ömrü artırılabilen lidokainin varlığından kaynaklanmaktadır.
Kontrendikasyonlar NEFLUAN ® Neomisin + Fluosinolon asetonid + Lidokain
NEFLUAN ® kullanımı, aktif bileşenlere ve ilgili yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir.
İstenmeyen Etkiler - Yan Etkiler
NEFLUAN ® kullanımı genel olarak güvenli ve klinik olarak ilgili yan etkilerden arındırılmış olsa da, lidokainin varlığı, her şeyden önce aktif bileşene karşı olası olumsuz reaksiyonlarla bağlantılı yan etkilerin görünümünü belirleyebilir.
Bunun yerine neomisin varlığı, esas olarak kaşıntı, kızarıklık ve şişme ile karakterize lokal aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir.
Not
NEFLUAN ® reçeteli bir ilaçtır
Bu sayfada yayınlanan NEFLUAN ® Neomisin + Fluosinolon asetonid + Lidokain ile ilgili bilgiler güncelliğini yitirmiş veya eksik olabilir. Bu bilgilerin doğru kullanımı için Sorumluluk Reddi ve faydalı bilgiler sayfasına bakın.
