CONNTIVINA PLUS - PAKET BROŞüRü - BAŞKA

Ana / başka / 2021

Conntivina plus - Paket Broşürü

Endikasyonlar Kontrendikasyonlar Kullanım Önlemleri Etkileşimler Uyarılar Dozaj ve kullanım yöntemi Aşırı Doz İstenmeyen Etkiler Raf Ömrü ve Saklama

Aktif maddeler: Hyaluronik asit (Hyaluronik asit sodyum tuzu), Sülfadiazin (Gümüş sülfadiazin)

Conntivina Plus 2 mg + 40 mg emdirilmiş gazlı bez
Conntivina Plus 4 mg + 80 mg emdirilmiş gazlı bez
Conntivina Plus 12 mg + 240 mg emdirilmiş gazlı bez

Connettivina plus prospektüsleri paketler için mevcuttur:

%0,2 + %1 Krem, 2 mg + 40 mg emdirilmiş gazlı bez, 4 mg + 80 mg emdirilmiş gazlı bez, 12 mg + 240 mg emdirilmiş gazlı bez
Conntivina Plus 2 mg + 40 mg emdirilmiş gazlı bez, Conntivina Plus 4 mg + 80 mg emdirilmiş gazlı bez, Conntivina Plus 12 mg + 240 mg emdirilmiş gazlı bez

Connettivina plus neden kullanılır? Bu ne için?

Connettivina Plus emdirilmiş gazlı bez iki aktif bileşen içerir: hyaluronik asit, sodyum tuzu ve gümüş sülfadiazin ve iyileştirici ve dezenfektan olarak tanımlanan bir ilaç sınıfına aittir.

Hyaluronik asit, vücudumuz tarafından doğal olarak üretilen, kolajen ve bağ dokusu oluşumunu uyarabilen, dokuların elastikiyetini artırabilen ve optimum cilt hidrasyonu sağlayan bir maddedir.Hyaluronik asitin lokal olarak sağlanması yara iyileşme sürecinin hızlanmasını belirler.

Gümüş sülfadiazin, sülfonamid antibiyotik ailesine ait aktif bir bileşendir, bakteriyel replikasyon mekanizmalarını bloke edebilir ve böylece enfeksiyon oluşumunu önleyebilir.

Connettivina Plus emdirilmiş gazlı bez, iyileşmesi zor yaraların (yaralar), genellikle alt ekstremitelerde kan dolaşımı bozuklukları (varis ülserleri) ve yanıklardan kaynaklanan yaralanmaların önlenmesi ve lokal (topikal) tedavisi için endikedir.

Connettivina Plus, iki aktif bileşenin tamamlayıcı etkisi sayesinde enfeksiyonun (ikincil enfeksiyon) tekrarını önler ve yara iyileşmesini destekler.

Kontrendikasyonlar Connettivina plus ne zaman kullanılmamalıdır?

Connettivina Plus'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Bu ilacın etkin maddesine veya diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa (bölüm 6'da listelenmiştir).

Kullanım Önlemleri Connettivina plus'ı almadan önce bilmeniz gerekenler

Aşağıdaki durumlarda Connettivina Plus'ı kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz:

sülfonamidleri aldıktan sonra aşırı duyarlılık reaksiyonu (alerjik reaksiyon) yaşadıysanız;
ciddi karaciğer problemleriniz varsa (karaciğer yetmezliği);
ciddi böbrek problemleriniz varsa (böbrek yetmezliği);
hamileyseniz veya emziriyorsanız.

Etkileşimler Connettivina plus'ın etkisini hangi ilaçlar veya yiyecekler değiştirebilir?

Başka ilaçlar alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.

Connettivina Plus'ı yerel kullanım için proteolitik enzimlerle birlikte kullanırken, gazlı bezde bulunan bileşenler tarafından eylemleri önlenebileceğinden özellikle dikkat edin.

Uyarılar Şunları bilmek önemlidir:

Hamilelik ve emzirme

Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Connettivina Plus, doktor görüşüne göre kullanılması zorunlu olmadığı sürece hamilelik veya emzirme döneminde kullanılmamalıdır.Bu durumda Conntivina Plus sadece doktorun doğrudan gözetimi altında kullanılmalıdır.

Araç ve makine kullanma

Connettivina Plus, araç veya makine kullanma yeteneğini etkilemez.

Doz, Yöntem ve Uygulama Süresi Connettivina plus nasıl kullanılır: Pozoloji

Bu ilacı her zaman tam olarak bu kullanma talimatında belirtildiği şekilde veya doktorunuz veya eczacınız tarafından belirtildiği şekilde kullanın. Şüpheniz varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Tedavi edilecek lezyonun boyutuna bağlı olarak günde iki veya daha fazla kez bir veya daha fazla Connettivina Plus gazlı bez uygulayın.

Lezyon tamamen iyileşene kadar tedaviyi kesmeyin.

Kısa bir tedavi süresinden sonra semptomlar devam ederse veya kötüleşirse herhangi bir zamanda doktorunuza danışın.

Connettivina Plus'ı kullanmayı unutursanız

Gazlı bezi sürmeyi unuttuysanız, hatırladığınız anda hemen yapın. Ardından uygulamaya normal şemaya göre devam edin.

Connettivina Plus'ı kullanmayı bırakırsanız

Connettivina Plus uygulaması lezyon tamamen iyileşene kadar kesintisiz olarak devam etmelidir.Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Aşırı dozda Connettivina plus aldıysanız ne yapmalısınız?

Connettivina Plus'ın kazara aşırı dozda kullanılması halinde, derhal doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastaneye başvurunuz. Aşırı miktarda Connettivina Plus kullanımına bağlı olarak bilinen bir doz aşımı vakası yoktur.

Yan Etkiler Connettivina plus'ın yan etkileri nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, bu ilaç da yan etkilere neden olabilir, ancak bu yan etkiler herkeste görülmez.

Ciddi olmayan, lokal reaksiyonlar nadiren gözlenmiştir.

Connettivina Plus cildin daha derin katmanlarını yalnızca ihmal edilebilir miktarlarda geçtiğinden (perkütan emilim), dolaşımdaki aktif bileşenlerin varlığı nedeniyle (sistemik etkiler) hiçbir istenmeyen etki bildirilmemiştir.

Bununla birlikte, Connettivina Plus'ın geniş cilt bölgelerine uygulanmasının ardından, genellikle sülfonamid bazlı ilaçların (sülfadiazin'in ait olduğu ilaç sınıfı) veya enjeksiyonun (sistemik yollar) ağızdan uygulanmasıyla gözlenen yan etkiler yaşayabilirsiniz. gibi:

şiddetli böbrek problemleri (böbrek yetmezliği);
maruz kalınan belirli maddelere tepki olarak karaciğer iltihabı (toksik hepatit);
kanda dolaşan beyaz kan hücrelerinin (agranülositoz ve lökopeni) ve trombositlerin (trombositopeni) sayısında azalma.

Yan etkilerin raporlanması

Herhangi bir yan etki yaşarsanız, doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.Bu kullanma talimatında listelenmeyen olası yan etkiler de buna dahildir. Ayrıca yan etkileri doğrudan şu adresteki ulusal raporlama sistemi aracılığıyla da bildirebilirsiniz: http://www.agenziafarmaco.it/it/responsabili Yan etkileri bildirerek bu ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi sağlamaya yardımcı olabilirsiniz.

Son Kullanma ve Saklama

Bu ilacı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklayın.

Bu ilacı "EXP" sonrasında paketin üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Son kullanma tarihi, o ayın son gününü ifade eder.

Belirtilen son kullanma tarihi, doğru şekilde saklanan, bozulmamış ambalajdaki ilacı ifade eder.

30°C'nin altında saklayınız.

Herhangi bir ilacı atık su veya evsel atık yoluyla atmayın.Artık kullanmadığınız ilaçları nasıl atacağınızı eczacınıza sorun.Bu, çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.

Other_information "> Diğer bilgiler

Connettivina Plus'ın içeriği

Conntivina Plus 2 mg + 40 mg emdirilmiş gazlı bez

Aktif bileşenler hyaluronik asit, sodyum tuzu ve gümüş sülfadiazindir. Her gazlı bez, 2 mg hyaluronik asit ve 40 mg gümüş sülfadiazin içeren 4 g krem ile emprenye edilir.
Diğer bileşenler şunlardır: polietilen glikol 4000, gliserol, arıtılmış su.

Conntivina Plus 4 mg + 80 mg emdirilmiş gazlı bez

Aktif bileşenler hyaluronik asit, sodyum tuzu ve gümüş sülfadiazindir. Her gazlı bez, 4 mg hyaluronik asit ve 80 mg gümüş sülfadiazin içeren 8 g krem ile ıslatılır.
Diğer bileşenler şunlardır: polietilen glikol 4000, gliserol, arıtılmış su.

Conntivina Plus 12 mg + 240 mg emdirilmiş gazlı bez

Aktif bileşenler hyaluronik asit, sodyum tuzu ve gümüş sülfadiazindir. Her bir gazlı bez, 12 mg hyaluronik asit ve 240 mg gümüş sülfadiazin içeren 24 g krem ile ıslatılır.
Diğer bileşenler şunlardır: polietilen glikol 4000, gliserol, arıtılmış su.

Connettivina Plus'ın görünümünün ve paketin içeriğinin açıklaması

Conntivina Plus 2 mg + 40 mg emdirilmiş gazlı bez

Bir paket, tek bir kapalı alüminyum folyo-polietilen zarf içinde bulunan 10x10 cm boyutlarında emprenye edilmiş 10 gazlı bez içerir.

Conntivina Plus 4 mg + 80 mg emdirilmiş gazlı bez

Bir paket, tek bir kapalı alüminyum-folyo-polietilen zarf içinde bulunan 10x20 cm ölçülerinde 10 emdirilmiş gazlı bez içerir.

Conntivina Plus 12 mg + 240 mg emdirilmiş gazlı bez

Bir paket, tek bir kapalı alüminyum folyo-polietilen zarf içinde bulunan, 20x30 cm ölçülerinde 5 emdirilmiş gazlı bez içerir.

Kaynak Paket Broşürü: AIFA (İtalyan İlaç Ajansı). Ocak 2016'da yayınlanan içerik. Mevcut bilgiler güncel olmayabilir.
En güncel sürüme erişmek için AIFA (İtalyan İlaç Ajansı) web sitesine erişmeniz önerilir. Sorumluluk reddi ve faydalı bilgiler.

Connettivina plus hakkında daha fazla bilgiyi "Özellikler Özeti" sekmesinde bulabilirsiniz. 01.0 TIBBİ ÜRÜNÜN ADI - 02.0 KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM - 03.0 FARMASÖTİK FORM - 04.0 KLİNİK ÖZELLİKLER - 04.1 Terapötik endikasyonlar - 04.2 Pozoloji ve uygulama yöntemi - 04.3 Kontrendikasyonlar - 04.4 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimler - 04.5 ve diğer etkileşim biçimleri - 04.6 Gebelik ve emzirme - 04.7 Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkiler - 04.8 İstenmeyen etkiler - 04.9 Doz aşımı - 05.0 FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER - 05.1 "Farmakodinamik özellikler - 05.2 Farmakokinetik özellikler" - 05.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri - 06.0 FARMASÖTİK ÖZELLİKLER - 06.1 Yardımcı maddeler - 06.2 Uyumsuzluk "- 06.3 Raf ömrü" - 06.4 Depolama için özel önlemler - 06.5 Birincil ambalajın yapısı ve ambalajın içeriği - 06.6 Kullanım ve taşıma talimatları - 07.0 İZİN SAHİBİ TÜM "PİYASA YERLEŞTİRME" - 08.0 PAZARLAMA İZİN SAYISI - 09.0 İLK İZİN VEYA İZNİN YENİLENME TARİHİ - 10.0 METİN REVİZYON TARİHİ - 11.0 RADYO İLAÇLAR İÇİN, DAHİLİ RADYASYON DOZİMETRİ HAKKINDA TAM VERİ - RADYO PARÇA ÖN KONTROLLERİ İÇİN 12.0

01.0 TIBBİ ÜRÜNÜN ADI -

CONNETTIVINA PLUS %0.2 + %1 krem

CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg emdirilmiş gazlı bez

CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg emdirilmiş gazlı bez

CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg emdirilmiş gazlı bez

02.0 KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM -

Aktif ilkeler

Hyaluronik asit sodyum tuzu

sülfadiazin arjantik

CONNETTIVINA PLUS %0.2 + %1 krem

100 gr krema şunları içerir:

Hyaluronik asit sodyum tuzu 200 mg

Gümüş sülfadiazin 1.00 g

CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg emdirilmiş gazlı bez

Her 10x10 cm gazlı bez 4 gr krema ile ıslatılır.

CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg emdirilmiş gazlı bez

Her 10x20 cm gazlı bez 8 gr krema ile ıslatılır.

CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg emdirilmiş gazlı bez

Her 20x30 cm gazlı bez, aşağıdaki yüzde bileşimine sahip 24 g krema ile ıslatılır:

Hyaluronik asit sodyum tuzu 50 mg

Gümüş sülfadiazin 1.00 g

03.0 FARMASÖTİK FORM -

Krem emdirilmiş gazlı bez

04.0 KLİNİK BİLGİLER -

04.1 Terapötik endikasyonlar -

Yaraların, varis ülserlerinin ve yanıkların profilaksisi ve lokal tedavisi.

04.2 Pozoloji ve uygulama yöntemi -

CONNETTIVINA PLUS %0.2 + %1 krem:

Günde bir veya iki kez lezyonun tüm bölgesine 2-3 mm kalınlığında homojen bir krem tabakası yayın.

CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg emdirilmiş gazlı bez

CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg emdirilmiş gazlı bez

CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg emdirilmiş gazlı bez

lezyonların boyutuna bağlı olarak günde iki veya daha fazla kez bir veya daha fazla ilaçlı gazlı bez uygulayın.

Uygulama tamamen iyileşene kadar kesintisiz devam etmelidir.

04.3 Kontrendikasyonlar -

Kimyasal açıdan ürün bileşenlerine veya yakından ilişkili diğer maddelere karşı aşırı duyarlılık.

04.4 Özel uyarılar ve uygun kullanım önlemleri -

CONNETTIVINA PLUS, daha önce sülfonamidlere alerjisi olan hastalarda ve karaciğer veya böbrek yetmezliği varlığında dikkatli kullanılmalıdır.

04.5 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimler ve diğer etkileşim biçimleri -

CONNETTIVINA PLUS ile aynı anda uygulanan lokal proteolitik enzimler, gümüş iyonlarının varlığı ile inaktive edilebilir.

04.6 Hamilelik ve emzirme -

İlacın fetüs üzerindeki olası yan etkilerine ilişkin kapsamlı deneysel veriler bulunmadığından, CONNETTIVINA PLUS, doktor görüşüne göre kullanımı zorunlu olmadıkça hamilelik ve emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

04.7 Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkiler -

İlaç, araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.

04.8 İstenmeyen etkiler -

CONNETTIVINA PLUS uygulamasını takiben nadiren orta dereceli lokal reaksiyonlar meydana gelebilir.

Şimdiye kadar hiçbir sistemik advers reaksiyon raporu alınmamıştır, aslında CONNETTIVINAPLUS'ın perkütan absorpsiyonu ihmal edilebilir.Ancak, sülfonamidlerin sistemik uygulanması böbrek yetmezliği, toksik hepatit, agranülositoz, trombositopeni ve lökopeni gibi advers reaksiyonlara neden olabileceğinden, bu mümkün değildir. Vücudun büyük bölümlerinin CONNETTIVINA PLUS ile tedavisinin, sistemik olarak uygulanan sülfonamidlerin klasik yan etkilerine yol açabileceğini hariç tutun.

04.9 Doz aşımı -

Bilinen bir doz aşımı vakası yoktur.

05.0 FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER -

05.1 "Farmakodinamik özellikler -

CONNETTIVINA PLUS bir "hyaluronik asit ve gümüş sülfadiazin birliğidir. Hyaluronik asit, dermisin temel maddesinin %50'sinden fazlasını oluşturan asidik bir mukopolisakkarittir; aynı zamanda vitröz mizahta, eklem sıvısında, göbek kordonunda ve kemik kıkırdağında yüksek konsantrasyonlarda bulunur.Hyaluronik asidin lokal kaynağı yara iyileşme sürecinin hızlanmasını belirler.

Gümüş sülfadiazin, birçok gram pozitif ve gram negatif mikrop ve birçok mantar türü üzerinde dikkate değer bir antibakteriyel aktiviteye sahiptir. Enfekte yara ve yanıklarda en sık bulunan mikroorganizmalar olan Pseudomonas aeruginosa ve Enterobacter pyogenes üzerindeki etkinliği dikkat çekicidir.

CONNETTIVINA PLUS, iki aktif bileşenin tamamlayıcı etkisi sayesinde ikincil enfeksiyonu önler ve yara iyileşmesini destekler.

05.2 "Farmakokinetik özellikler -

Hyaluronik asit ve gümüş sülfadiazin'in topikal absorpsiyonu klinik olarak önemsizdir. Plazma sülfadiazin seviyeleri, sistemik riskler için eşiğin oldukça altındadır.

CONNETTIVINA PLUS'ın terapötik dozunun cilde uygulanmasından sonra, terapötik sülfadiazin dozunun oral uygulamasından sonra emilen sülfonamid miktarının ortalama olarak sadece %1'i emilir.