COLLIRIO ALFA ®, Naphazoline bazlı bir ilaçtır.
TERAPÖTİK GRUP: Oftalmolojikler - Dekonjestanlar ve antialerjikler
Endikasyonları GÖZ DAMLALARI ALFA ® Nafazolin
COLLIRIO ALFA ® yanma, kızarıklık, kaşıntı ve yırtılma ile karakterize göz tahrişinin topikal tedavisinde endikedir.
Etki mekanizması GÖZ DAMLALARI ALFA ® Nafazolin
COLLIRIO ALFA ® terapötik etkinliğini, aktif bileşeni Nafazolin'in varlığına borçludur.
Aslında nafazolin, vasküler düz kas seviyesinde alfa1 ve alfa2 adrenerjik reseptörleri bağlayabilen, vasküler taşmanın neden olduğu ödemli durumla bağlantılı iltihaplı oküler mukozanın turgorunu azaltabilen sempatomimetik bir ilaçtır.
Bu etki mekanizması, çok sınırlı bir süre içinde hastanın klinik durumunu önemli ölçüde iyileştirmeye ve bu durumu birkaç saat boyunca aktif tutmaya izin verir.
Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik
MİYOPATİK PTOZ TEDAVİSİNDE NAFAZOLİN
Acta Neurol Scand. 1993 Nisan 87: 322-4.
Miyopatik pitoz tedavisinde topikal nafazolin.
Uncini A, De Nicola G, Di Muzio A, Rancitelli G, Colangelo L, Gambi D, Gallenga PE.
Nafazolin'in, muhtemelen üst göz kapağının levator kasının alfa iki reseptörü üzerinde etki ederek, ancak klinik kayda değer yan etkiler olmaksızın, miyopatik göz kapağı pitozunda bir iyileşmeyi nasıl garanti edebileceğini gösteren İtalyan çalışması.
NAFAZOLİN VE ENDOKÜLER BASINÇ AZALTILMASI
Exp Eye Res 2001 Mart 72:331-9.
Aköz hümör basıncının ve akışının nafazolin kaynaklı baskılanması: merkezi ve periferik alfa / I reseptörlerinin katılımı.
Ogidigben MJ, Chu TC, Potter DE.
Nafazolin'in, hassas bir oküler hipotansif etkiye neden olarak aköz hümör üretimini nasıl baskıladığını gösteren çalışma, muhtemelen ayrıca merkezi alfa-adrenerjik reseptörlere karşı bir inhibitör etki ile ilişkilidir.
NAFAZOLİN ZEHİRLENMESİ
Forensic Sci Int. 2003 8 Temmuz 134 (2-3): 234-7.
Bir çocukta nafazolin intoksikasyonu-klinik ve adli bir toksikolojik vaka.
Musshoff F, Gerschlauer A, Madea B
Normalden 80 kat daha yüksek nafazolin konsantrasyonları ile hazırlanan galenik bir ilaçla tedavi edilen 6 yaşındaki küçük bir hastada nafazolin intoksikasyonunu bildiren klinik vaka.
Kullanım yöntemi ve dozaj
GÖZ DAMLALARI ALFA ®
Her ml çözelti için 0.8 mg Naphazoline nitrat göz damlası.
Genel olarak 1-2 damla göz damlasının en fazla 4 ardışık gün boyunca günde bir veya iki kez doğrudan konjonktival keseye damlatılması önerilir.
Semptomlarda herhangi bir iyileşme olmaması durumunda, doktorunuza danışmanız ve tedaviyi değiştirme olasılığını değerlendirmeniz önerilir.
Uyarılar GÖZ DAMLALARI ALFA ® Nafazolin
Topikal oküler yolla kullanılan nafazolin'in sistemik absorpsiyonu ilgili olmasa da, hipertansiyon, kalp rahatsızlıkları, astım, hiperglisemi ve hipertiroidizmden mustarip hastaların, COLLIRIO ALFA ® kullanımına özellikle dikkat etmeleri ve periyodik olarak doktorlarına danışmaları tavsiye edilir.
Hoş olmayan yerel yan etkilerin ortaya çıkmasını önlemek için belirtilen tedavi sürelerinin aşılmaması da önerilir.
COLLIRIO ALFA ®'da benzalkonyum klorür varlığı, kontakt lensleri olan hastalar veya bu yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar için sorunlu olabilir.
GEBELİK VE EMZİRME
COLLIRIO ALFA ®'nın hamilelik sırasında ve sonraki emzirme döneminde kullanımı, gerçek ihtiyaç durumlarıyla sınırlı olmalı ve daima doktorunuzun sıkı gözetimi altında gerçekleştirilmelidir.
Etkileşimler
Şu anda klinik not almaya değer hiçbir ilaç etkileşimi bilinmemektedir.
Kontrendikasyonlar GÖZ DAMLALARI ALFA ® Nafazolin
Antidepresan ilaçlar ve özellikle monoamin oksidaz inhibitörleri ile tedavi gören hasta, potansiyel hipertansif yan etkiler için COLLIRIO ALFA ®'nın eşzamanlı kullanımından kaçınmalıdır.
İstenmeyen Etkiler - Yan Etkiler
COLLIRIO ALFA ® kullanımı, özellikle zamanla uzun süreliyse, göz içi basıncının artması, mide bulantısı, baş ağrısı ve aşırı duyarlılık reaksiyonları gibi lokal yan etkilerin ortaya çıkmasına neden olabilir.
Neyse ki, sistemik yan etkiler daha nadirdir.
Not
COLLIRIO ALFA ® zorunlu tıbbi reçeteye tabi olmayan bir ilaçtır.
Bu sayfada yayınlanan COLLIRIO ALFA ® Nafazolina ile ilgili bilgiler güncelliğini yitirmiş veya eksik olabilir. Bu bilgilerin doğru kullanımı için Sorumluluk Reddi ve faydalı bilgiler sayfasına bakın.
