Pramipeksol Teva nedir?
Pramipeksol Teva, aktif madde pramipeksol bazını içeren bir ilaçtır. Beyaz oval tabletler (0.088, 0.18, 0.35 ve 0.7 mg) olarak mevcuttur. Pramipeksol Teva 'jenerik bir ilaçtır'. Bu, Pramipeksol Teva'nın Avrupa Birliği'nde (AB) halihazırda yetkilendirilmiş Sifrol adlı bir 'referans ilaca' benzer olduğunu gösterir. Jenerik ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için buraya tıklayarak soru ve cevaplara bakın.
Pramipeksol Teva ne için kullanılır?
Pramipeksol Teva, titreme, yavaş hareket ve kas sertliğine neden olan ilerleyici bir zihinsel bozukluk olan Parkinson hastalığını tedavi etmek için kullanılır. Pramipeksol Teva, tek başına veya levodopa (Parkinson hastalığı için başka bir ilaç) ile kombinasyon halinde, levodopa etkisinin daha az etkili hale geldiği sonraki aşamalar da dahil olmak üzere hastalığın herhangi bir aşamasında kullanılabilir.
İlaç sadece reçete ile alınabilir.
Pramipeksol Teva nasıl kullanılır?
Pramipeksol Teva tabletleri, yemekle birlikte veya ayrı olarak su ile alınır. Başlangıç dozu günde üç kez 0.088 mg'dır. Her beş ila yedi günde bir, tolere edilemeyen yan etkilere neden olmadan semptomlar kontrol altına alınana kadar doz artırılmalıdır. Maksimum günlük doz günde üç kez 1.1 mg'dır. Pramipeksol Teva, böbrek sorunları olan hastalara daha az sıklıkta verilmelidir. Herhangi bir nedenle tedavi durdurulursa, doz kademeli olarak azaltılmalıdır.
Daha fazla bilgi için paket broşürüne bakın.
Pramipeksol Teva nasıl çalışır?
Pramipeksol Teva'daki aktif madde, pramipeksol, dopaminin etkisini taklit eden bir dopamin agonistidir.Dopamin, beyin bölgelerinde bulunan hareket ve koordinasyonu kontrol eden mesaj taşıyan bir maddedir.Parkinson hastalığı olan hastalarda, dopamin üreten hücreler ölmeye başlar ve beyindeki dopamin miktarında bir azalma ile sonuçlanır.Bu nedenle hastalar hareketlerini güvenilir bir şekilde kontrol etme yeteneğini kaybeder.Pramipeksol beyni tıpkı dopamin gibi uyarır, hastaların hareketlerini kontrol etmesine ve belirtileri ve semptomları azaltmasına izin verir. titreme, sertlik ve yavaş hareket dahil olmak üzere Parkinson hastalığının semptomları.
Pramipeksol Teva nasıl çalışılmıştır?
Pramipeksol Teva jenerik bir ilaç olduğundan, çalışmalar ilacın referans ilaca biyoeşdeğer olduğunu (yani iki ilacın vücutta aynı aktif madde seviyelerini ürettiğini) belirlemek için yapılan testlerle sınırlandırılmıştır.
Pramipeksol Teva'nın yararları ve riskleri nelerdir?
Pramipeksol Teva jenerik bir ilaç olduğundan ve referans ilaca biyoeşdeğer olduğundan, ilacın yarar ve risklerinin aynı olduğu varsayılır.
Pramipeksol Teva neden onaylandı?
Beşeri Tıbbi Ürünler Komitesi (CHMP), AB mevzuatı gereklilikleri uyarınca Pramipeksol Teva'nın karşılaştırılabilir kaliteye sahip olduğu ve Sifrol ile biyoeşdeğer olduğunun gösterildiği sonucuna varmıştır. Siprol durumunda, faydalar tanımlanan risklerden ağır basar.Komite, Pramipeksol Teva'ya bir Pazarlama İzni verilmesini tavsiye etti.
Pramipeksol Teva ile ilgili diğer bilgiler
18 Aralık 2008'de Avrupa Komisyonu Teva Pharma B.V. Pramipeksol Teva için Avrupa Birliği genelinde geçerli bir "Pazarlama İzni".
Bu özetin son güncellemesi: 11-2008
Bu sayfada yayınlanan Pramipeksol Teva - pramipeksol baz hakkındaki bilgiler güncelliğini yitirmiş veya eksik olabilir. Bu bilgilerin doğru kullanımı için Sorumluluk Reddi ve faydalı bilgiler sayfasına bakın.
