Aktif maddeler: Benzil alkol
NEO BOROCILLIN "28.8 mg / 120 ml gargara"
Paket boyutları için Neo Borocilin prospektüsleri mevcuttur:- NEO BOROCILLIN "1.2 mg + 20 mg tabletler"
- NEO BOROCILLIN "1.2 mg + 20 mg şekersiz tablet"
- NEO BOROCILLIN "1.2 mg + 70 mg C vitamini içeren tabletler"
- NEO BOROCILLINA "Şekersiz C vitamini içeren 1.2 mg + 70 mg tabletler"
- NEO BOROCILLIN "28.8 mg / 120 ml gargara"
- NEO BOROCILLIN oral mukoza için %0.6 sprey 1 şişe 10 ml
Neo Borosilin neden kullanılır? Bu ne için?
NEDİR
Neo Borocillina gargara, lokal oral kullanım için 2,4 diklorobenzil alkol bazlı orofaringeal boşluk için bir preparattır.
Neo Borocillina gargara, ağız ve faringeal kavitedeki inflamatuar hastalıkların semptomatik tedavisine yönelik bir üründür. Ana bileşeni, ağız boşluğunun sayısız patojenik mikroplarına karşı antiseptik etkiye sahip antibakteriyel bir ilaç olan 2,4 diklorobenzil alkoldür. Ürün hızlı bir bakteri yok edici etkiye ve uzun süreli bir etkiye sahiptir.
Neo Borocillina gargara, akaryojenik (şekersiz olduğu için), hoş bir tada sahiptir, fayda sağlar ve hoş bir ferahlık hissi verir.
NEDEN KULLANILIYOR
Neo Borocillin gargara, orofaringeal boşluğun (ağız ve boğaz) antiseptiği olarak endikedir.
Kontrendikasyonlar Neo Borocilin kullanılmamalıdır
Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
Neo Borocilin ağız gargarası çocuklara verilmemelidir.
Kullanım Önlemleri Neo Borocillin'i almadan önce bilmeniz gerekenler
Ürün, hoşgörüsüzlük durumunda dikkate alınması gereken alkol içerir.
Etkileşimler Hangi ilaçlar veya yiyecekler Neo Borocillin'in etkisini değiştirebilir?
Başka ilaçlar kullanıyorsanız, tavsiye için doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Uyarılar Şunları bilmek önemlidir:
Şunu bilmek önemlidir:
Topikal kullanım için ürünlerin özellikle uzun süreli kullanımı, hassaslaşma fenomenlerine yol açabilir.Bu durumda, herhangi bir uygun tedaviyi oluşturmak için tedaviye ara vermek ve doktora danışmak gerekir.
7 günü geçmeyen kısa bir tedavi periyodundan sonra, kayda değer bir sonuç alınmadan doktorunuza danışınız.
Spor yapanlar için: etil alkol içeren ilaçların kullanımı, bazı spor federasyonları tarafından belirtilen alkol konsantrasyon limitleriyle ilgili olarak pozitif bir anti-doping testi belirleyebilir.
GEBELİK VE EMZİRMEDE YAPILMASI GEREKENLER
Herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
2,4 diklorobenzil alkolün hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri yoktur.Hamilelik ve emzirme döneminde ürün, gerçek ihtiyaç durumunda ve doğrudan tıbbi gözetim altında uygulanmalıdır.
Doz, Yöntem ve Uygulama Süresi Neo Borosilin Nasıl Kullanılır: Pozoloji
Az su ile seyreltilmiş bir kaşık dolusu gargara ile günde 2-6 gargara veya durulama yapın.
Neo Borocilin ağız gargarası çocuklarda kontrendikedir.
UYARI: DOKTOR TAVSİYESİ OLMADAN DOZLARI AŞMAYIN.
SADECE KISA TEDAVİ SÜRELERİ İÇİN KULLANIN.
Aşırı doz Neo Borocillin aldıysanız ne yapmalısınız?
Neo Borocilin ağız gargarasının kazara aşırı dozda alınması durumunda hemen doktorunuza haber veriniz veya en yakın hastaneye başvurunuz.
NEO BOROCILLIN KULLANIMI İLE İLGİLİ ŞÜPHELERİNİZ VARSA DOKTORUNUZ VEYA ECZACINIZLA İLETİŞİME GEÇİNİZ.
Yan Etkiler Neo Borocillin'in yan etkileri nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi NEO BOROCILLIN de yan etkilere neden olabilir, ancak bu yan etkiler herkeste görülmez.
Çok nadiren bildirilen: aşırı duyarlılık reaksiyonları, dönme hissi, solunum yetmezliği, gırtlak ödemi, kusma, halsizlik, terleme, kol ödemi, perioral ödem, göz kapağı ödemi, yüzde ödem, ürtiker, hemolitik anemi, sarılık .
Kullanma talimatında yer alan talimatlara uyulması, istenmeyen etki riskini azaltır.
Yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse veya bu kullanma talimatında belirtilmeyen herhangi bir yan etki fark ederseniz, lütfen doktorunuza veya eczacınıza haber veriniz. Eczanede bulunan istenmeyen etkiler rapor formunu talep edin ve doldurun.
Son Kullanma ve Saklama
Son kullanma tarihi: paketin üzerinde belirtilen son kullanma tarihine bakın.
Son kullanma tarihi, ürünün bozulmamış ambalajında, doğru şekilde saklanmış olması anlamına gelir.
UYARI: Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra ilacı kullanmayınız.
TIBBİ ÜRÜNÜ ÇOCUKLARIN ERİŞİMİNDEN VE GÖRÜŞÜNDEN UZAK TUTUN
İlaçlar atık su veya evsel atıklar yoluyla atılmamalıdır.Artık kullanmadığınız ilaçları nasıl atacağınızı eczacınıza sorunuz.Bu çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır. Her zaman mevcut ilaç hakkında bilgi sahibi olmak önemlidir, bu nedenle hem kutuyu hem de kullanma talimatını saklayınız.
Son tarih "> Diğer bilgiler
KOMPOZİSYON
100 ml gargara şunları içerir:
- Aktif madde: 2,4-diklorobenzil alkol 24 mg
- Yardımcı maddeler: etil alkol, patent mavisi V (E 131), nane aromaları, kristalleşemeyen sorbitol (%70), ksilitol, polioksietilen-polioksipropilen kopolimer, arıtılmış su.
NASIL GÖRÜNÜYOR
Neo Borocillina gargara, bir ölçü kabı ile donatılmış 120 ml'lik bir şişede ağız gargaraları için bir çözüm olarak sunulmaktadır.
Kaynak Paket Broşürü: AIFA (İtalyan İlaç Ajansı). Ocak 2016'da yayınlanan içerik. Mevcut bilgiler güncel olmayabilir.
En güncel sürüme erişmek için AIFA (İtalyan İlaç Ajansı) web sitesine erişmeniz önerilir. Sorumluluk reddi ve faydalı bilgiler.
01.0 TIBBİ ÜRÜNÜN ADI -
NEO BOROCILLIN 28.8 MG / 120 ML AĞIZ SUYU
02.0 KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM -
100 ml gargara içermek:
aktif ilke
• 2,4-DİKLOROBENZİL ALKOL ............... 24 mg
Yardımcı maddeler
• Etil alkol ................................. 8041.8 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bkz. 6.1
03.0 FARMASÖTİK FORM -
Gargara
04.0 KLİNİK BİLGİLER -
04.1 Terapötik endikasyonlar -
Orofaringeal boşluğun antiseptiği.
04.2 Pozoloji ve uygulama yöntemi -
Az su ile seyreltilmiş bir kaşık dolusu gargara ile günde 2-6 kez gargara yapın veya durulayın.
Önerilen dozu aşmayınız.
Neo Borocillin gargara çocuklarda kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3).
04.3 Kontrendikasyonlar -
Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
Çocuklara uygulamayın.
04.4 Özel uyarılar ve uygun kullanım önlemleri -
Ürün, hoşgörüsüzlük durumunda dikkate alınması gereken etil alkol içerir.
Topikal kullanım için ürünlerin özellikle uzun süreli kullanımı, hassaslaşma fenomenlerine yol açabilir.Bu durumda, herhangi bir uygun tedaviyi kurmak için tedaviye ara vermek ve doktora danışmak gerekir.Kısa bir tedavi süresinden sonra, aşılmaması gereken 7 gün sonra, kayda değer bir sonuç olmadan doktorunuza danışın.
ÇOCUKLARIN ERİŞİMİNDEN VE GÖRÜŞÜNDEN UZAK TUTUN.
04.5 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimler ve diğer etkileşim biçimleri -
Hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
04.6 Hamilelik ve emzirme -
2,4-diklorobenzil alkolün hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Hamile ve emzikli kadınlarda ürün, gerçek ihtiyaç durumunda ve doğrudan tıbbi gözetim altında uygulanmalıdır.
04.7 Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkiler -
Araç ve makine kullanma yeteneği üzerine herhangi bir çalışma yapılmamıştır.
04.8 İstenmeyen etkiler -
Çok nadiren bildirilen: aşırı duyarlılık reaksiyonları, dönme hissi, solunum yetmezliği, gırtlak ödemi, kusma, halsizlik, terleme, kol ödemi, perioral ödem, göz kapağı ödemi, yüzde ödem, ürtiker, hemolitik anemi, sarılık .
04.9 Doz aşımı -
Hiçbir doz aşımı vakası bildirilmemiştir.
Doz aşımı durumunda uygun semptomatik tedaviler uygulanmalıdır.
05.0 FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER -
05.1 "Farmakodinamik özellikler -
Farmakoterapötik grup:
Orofaringeal boşluğun antiseptikleri - ATC kodu: R02AA03.
NEO BOROCILLINA Ağız gargarası, ağız ve faringeal kavitedeki iltihaplı hastalıkların semptomatik tedavisi için faydalı bir araçtır.
05.2 "Farmakokinetik özellikler -
Aktif bileşeni, 2,4 diklorobenzil alkol, ağız boşluğunun çok sayıda patojenik mikroplarına karşı antiseptik etkiye sahip antibakteriyel bir ilaçtır.
05.3 Klinik öncesi güvenlik verileri -
Tekrarlanan doz toksisitesi, genotoksisite, karsinojenik potansiyel, üreme ve neonatal gelişim toksisitesi ile ilgili konvansiyonel çalışmalara dayanan klinik olmayan veriler, insanlar için özel bir tehlike ortaya koymamaktadır.
06.0 FARMASÖTİK BİLGİLER -
06.1 Yardımcı maddeler -
Etil alkol, patent mavisi V (E131), nane aromaları, kristalleşemeyen sorbitol (%70), ksilitol, polioksietilen-polioksipropilen kopolimer, arıtılmış su.
06.2 Uyumsuzluk "-
Hiçbiri bilinmiyor.
06.3 Geçerlilik süresi "-
3 yıl.
06.4 Depolama için özel önlemler -
Özel saklama önlemleri yoktur.
06.5 İç ambalajın yapısı ve paketin içeriği -
Ürünle temas halinde, düşük yoğunluklu polietilen contalı, yırtılabilir polipropilen kapaklı, şeffaf beyaz cam şişe.Kapsül üzerine bir polipropilen üst kapak yerleştirilir.
120 ml'lik şişe.
06.6 Kullanım ve kullanım talimatları -
Özel talimat yok.
07.0 "PAZARLAMA İZNİ" SAHİBİ -
ALFA WASSERMANN S.p.A.
Kayıtlı ofis - Via E. Fermi, n.1 - Alanno (PE)
İdari ofis - Via Ragazzi del "99 n. 5 - Bologna
08.0 PAZARLAMA YETKİ NUMARASI -
"28.8 mg / 120 ml gargara" - 120 ml şişe AIC n. 022632083
09.0 İLK İZİN VEYA İZİNİN YENİLENMESİ TARİHİ -
İlk izin tarihi: 15 Kasım 1972
En son yenileme tarihi: 1 Haziran 2010
10.0 METİN REVİZYON TARİHİ -
28 Eylül 2016
