Aktif maddeler: Benzidamin (Benzidamin hidroklorür)
TANTUM VERDE oral mukoza için %0.15 solüsyon
Paket boyutları için Tantum Verde prospektüsleri mevcuttur:- TANTUM VERDE %0.15 gargara
- TANTUM VERDE oral mukoza için %0.30 solüsyon
- TANTUM VERDE oral mukoza için %0.15 solüsyon
Tantum Verde neden kullanılır? Bu ne için?
Oral mukoza için Tantum Verde spreyi, analjezik özelliklere sahip, yani boğaz, ağız ve diş etlerinde ağrı ve iltihaplanmaya karşı etkili bir ilaç olan, steroid olmayan bir anti-enflamatuar ilaçtır.Ağız mukozası için Tantum Verde spreyi ayrıca dezenfektan özellikleri ve orta düzeyde bir etki gösterir. yüzey anestezikleri.
Ağız mukozası için Tantum Verde spreyi, aynı zamanda diş etleri, ağız ve boğazda ağrı ile ilişkili iltihaplanma ve tahriş semptomlarının (örn. (örn. çürük tedavisi veya diş çekimi).
Oral mukoza için Tantum Verde spreyi özellikle gargara yapamayan hastalar için uygundur.
Kontrendikasyonlar Tantum Verde kullanılmamalıdır
Çocuğunuza Tantum Verde'yi kullanmayın / vermeyin
- sizin / çocuğunuzun benzidamine veya bu ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine alerjiniz varsa (bölüm 6'da listelenmiştir).
Kullanım Önlemleri Tantum Verde'yi almadan önce bilmeniz gerekenler
Çocuğunuza Pantum Verde'yi kullanmadan / vermeden önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Sınırlı sayıda hastada ağız ve boğazın iç lezyonları daha ciddi bir hastalığın belirtisi olabilir.
Özellikle, doktorunuza şunları söyleyin:
- asetilsalisilik asit veya diğer iltihap önleyici ilaçlara alerjiniz varsa;
- Geçmişte astım gibi solunum sorunları yaşadıysanız.
Tantum Verde spreyinin oral mukoza için kullanımı, özellikle uzun süre kullanılması, hassasiyet fenomenlerine (alerjik fenomenler) yol açabilir. 4 "Olası yan etkiler" bölümüne bakın. Bu durumda tedaviyi durdurun ve doktorunuzla iletişime geçin.
Sportif faaliyetlerde bulunanlar için
Etanol içeren ilaçların kullanımı, bazı spor federasyonlarının alkol konsantrasyon limitleri ile ilgili olarak pozitif doping testleri belirleyebilir.
Etkileşimler Tantum Verde'nin etkisini hangi ilaçlar veya yiyecekler değiştirebilir?
Başka ilaçlar alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
Uyarılar Şunları bilmek önemlidir:
Hamilelik ve emzirme
Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya emziriyorsanız, Tantum Verde'yi ancak doktorunuza danıştıktan ve durumunuzdaki risk/fayda oranını değerlendirdikten sonra kullanın.
Araç ve makine kullanma
Tantum Verde spreyinin oral mukoza için önerilen dozlarda kullanılması, sürüş kabiliyetini veya makine kullanımını değiştirmez.
Tantum Verde, alerjik reaksiyonlara (gecikmeli dahil) neden olabilen parahidroksibenzoatlar içerir.
Doz, Yöntem ve Uygulama Süresi Tantum Verde Nasıl Kullanılır: Pozoloji
Bu ilacı tam olarak bu kullanma talimatında belirtildiği gibi veya doktorunuzun veya eczacınızın önerdiği şekilde kullanın / çocuğunuza verin. Şüpheniz varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Kaç tane
Yetişkinler ve ergenler
Günde 2-6 kez 4-8 püskürtme (her püskürtme 0.17 ml çözeltiye eşittir).
Çocuklarda kullanım
Çocuklar (6-12 yaş): Günde 2-6 kez 4 sprey.
Çocuklar (6 yaş altı): Her 4 kg vücut ağırlığı için 1 sprey, günde 2-6 defa maksimum 4 sprey.
Uyarı: Doktor tavsiyesi olmadan belirtilen dozları aşmayınız.
Ne kadardır
Tantum Verde'yi yalnızca kısa süreli tedaviler için kullanın. 3 günlük tedaviden sonra kendinizi daha iyi hissetmiyorsanız, gerektiğinde doktorunuza veya diş hekiminize danışın.
Bozukluk tekrar tekrar ortaya çıkarsa veya özelliklerinde son zamanlarda herhangi bir değişiklik fark ederseniz doktorunuza danışın.
Beğenmek
- Spreyi veren kanülü kaldırın.
- Kanülü ağzınıza sokun ve boğazda ağrı ve iltihap olması durumunda spreyi iltihaplı bölgeye veya boğaza doğru yönlendirin. Anahtarın tırtıklı bölgesine parmağınızla sıkıca bastırın.
Önemli not: Ürünü ilk kez kullanırken, normal nebulizasyon başlayana kadar pompalama düğmesine yüksüz olarak birkaç kez basın.
Aşırı doz Tantum Verde'yi çok fazla aldıysanız ne yapmalısınız?
Çocuğunuza kullanması gerekenden daha fazla Tantum Verde kullanır/verirseniz
Tantum Verde Oromukozal Sprey'i yanlışlıkla yutarsanız/aşırı dozda alırsanız hemen doktorunuza bildirin veya en yakın hastaneye gidin.
Tantum Verde'yi kullanmayı/çocuğunuza vermeyi unutursanız
Unuttuğunuz bir dozu telafi etmek için çocuğunuza çift doz kullanmayınız/vermeyiniz.Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Yan Etkiler Tantum Verde'nin yan etkileri nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, bu ilaç da yan etkilere neden olabilir, ancak bu yan etkiler herkeste görülmez.
Tantum Verde kullanımı ile aşağıdaki istenmeyen etkiler meydana gelebilir:
Yaygın olmayan (100 kişiden 1'ini etkileyebilir):
- ışığa duyarlılık (cildin ışığa duyarlılığı);
seyrek (1000 kişiden 1'ini etkileyebilir):
- aşırı duyarlılık reaksiyonları (alerjik reaksiyon)
- yanma ve ağız kuruluğu.
çok seyrek (10.000 kişiden 1'ini etkileyebilir):
- laringospazm (nefes almada zorluk)
- anjiyoödem (yutma ve/veya nefes almada zorluğa neden olan ağız/boğaz ve mukoz membranların ani şişmesi)
bilinmiyor (eldeki verilerden sıklık tahmin edilemiyor):
- anafilaktik reaksiyonlar (şiddetli alerjik reaksiyonlar).
Tantum Verde kullanırken yukarıda sıralanan yan etkilerden herhangi birini yaşarsanız, tedaviyi DURDURUN ve derhal doktorunuza başvurun:
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki yaşarsanız, doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.Bu kullanma talimatında listelenmeyen olası yan etkiler de buna dahildir. Ayrıca yan etkileri doğrudan www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili adresindeki ulusal raporlama sistemi aracılığıyla da bildirebilirsiniz.Yan etkileri bildirerek bu ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi sağlamaya yardımcı olabilirsiniz.
Son Kullanma ve Saklama
Bu ilacı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklayın.
Bu ilaç herhangi bir özel saklama koşulu gerektirmez.
Bu ilacı karton üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Son kullanma tarihi, o ayın son gününü ifade eder.
Herhangi bir ilacı atık su veya evsel atık yoluyla atmayın.Artık kullanmadığınız ilaçları nasıl atacağınızı eczacınıza sorun.Bu, çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.
Kompozisyon ve farmasötik form
Tantum Verde'nin içeriği
- aktif bileşen: benzidamin hidroklorür (100 ml çözelti, 0.134 g benzidamine eşit 0.15 g benzidamin hidroklorür içerir)
- diğer bileşenler şunlardır: gliserol, kristalize sıvı sorbitol, sodyum sakarin, asesülfam potasyum, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat ("Tantum Verde parahidroksibenzoat içerir" paragrafına bakınız), nane aroması, polisorbat 20, arıtılmış su.
Tantum Verde'nin neye benzediğinin ve paketin içeriğinin açıklaması
Tantum Verde 0.15%, 30 ml'lik bir nebulizatör şişesinde oral mukoza için bir sprey solüsyonu olarak sunulur.
Kaynak Paket Broşürü: AIFA (İtalyan İlaç Ajansı). Ocak 2016'da yayınlanan içerik. Mevcut bilgiler güncel olmayabilir.
En güncel sürüme erişmek için AIFA (İtalyan İlaç Ajansı) web sitesine erişmeniz önerilir. Sorumluluk reddi ve faydalı bilgiler.
01.0 TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TANTUM VERDE ORAL MUKOZA İÇİN %0.15 ÇÖZÜM
02.0 KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
100 ml şunları içerir:
aktif madde: benzidamin hidroklorür 0.15 g (0.134 g benzidamine eşittir).
Yardımcı maddeler: metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat.
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1'e bakın.
03.0 FARMASÖTİK FORM
Oral mukoza için çözüm.
04.0 KLİNİK BİLGİLER
04.1 Terapötik endikasyonlar
Orofaringeal ağrı (örn. gingivitis, stomatit, farenjit) ile ilişkili irritatif-inflamatuar durumların semptomatik tedavisi, ayrıca konservatif veya ekstraktif diş tedavisinin bir sonucu olarak.
04.2 Pozoloji ve uygulama yöntemi
Günde 2 ila 6 kez nebulizasyonlar (her atomizasyon 0.17 ml çözeltiye eşittir).
Yetişkinler: Günde 2-6 kez 4-8 sprey.
Çocuklar (6-12 yaş): Günde 2-6 kez 4 sprey.
Çocuklar (6 yaş altı): Her 4 kg vücut ağırlığı için 1 sprey, günde 2-6 defa maksimum 4 sprey.
Önerilen dozu aşmayınız.
04.3 Kontrendikasyonlar
Benzidamin veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
04.4 Özel uyarılar ve uygun kullanım önlemleri
Ürünün kullanımı, özellikle uzun süreliyse, duyarlılaşma fenomenlerine yol açabilir.
Bu durumda tedaviyi durdurun ve uygun bir tedavi oluşturmak için doktorunuza danışın.
Sınırlı sayıda hastada orofaringeal ülserasyonlar daha ciddi patolojilerin işareti olabilir. Bu nedenle semptomlar üç günden fazla devam ederse, hasta gerektiğinde doktoru veya diş hekimi ile iletişime geçmelidir.
Asetilsalisilik asit veya diğer NSAID'lere karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda benzidamin kullanımı önerilmez.
Oral mukoza için Tantum Verde solüsyonu, bu tip hastalarda bronkospazm fenomeni meydana gelebileceğinden, geçmişte bronşiyal astım epizodları geçirmiş hastalarda dikkatle uygulanmalıdır.
Tantum Verde, alerjik reaksiyonlara (gecikmeli dahil) neden olabilen parahidroksibenzoatlar içerir.
04.5 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimler ve diğer etkileşim biçimleri
Diğer ilaçlarla etkileşim çalışmaları yapılmamıştır.
04.6 Hamilelik ve emzirme
Benzidamin'in hamilelikte veya emzirme döneminde kullanımına ilişkin veri yoktur. Ürünün anne sütüne geçmesi araştırılmamıştır.
Hamilelik ve emzirme dönemindeki etkilere ilişkin hayvan çalışmaları yetersizdir (bkz. Bölüm 5.3) ve bu nedenle insanlar için potansiyel risk değerlendirilemez.
Hamilelik ve emzirme döneminde Tantum Verde kullanılmamalıdır.
04.7 Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkiler
Araç veya makine kullanma yeteneğini etkilemez.
04.8 İstenmeyen etkiler
Her bir sıklık sınıfı içinde, istenmeyen etkiler azalan önem sırasına göre rapor edilir.
Aşağıdaki değer ölçekleri kullanılmıştır: çok yaygın (≥1 / 10); yaygın (≥1 / 100,
Gastrointestinal bozukluklar - Nadir: yanma ve ağız kuruluğu.
Bağışıklık sistemi bozuklukları - Nadir: aşırı duyarlılık reaksiyonları - Bilinmeyen: anafilaktik reaksiyonlar.
Solunum, göğüs, mediastinal bozukluklar - Çok nadir: laringospazm.
Deri ve deri altı doku bozuklukları - Yaygın olmayan: ışığa duyarlılık - Çok nadir: anjiyoödem.
04.9 Doz aşımı
Çocuklarda uyarma, kasılma, terleme, ataksi, titreme ve kusma gibi aşırı doz belirtileri, 3 mg tabletlerin yaklaşık 100 katı bir dozda benzidamin oral uygulamasından sonra çok nadiren bildirilmiştir. Akut doz aşımı durumunda sadece semptomatik tedavi yapılabilir; kusturarak veya mideyi yıkayarak mideyi boşaltın ve destekleyici tedavi vererek ve yeterli hidrasyonu sürdürerek hastayı gözlem altında tutun.
05.0 FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
05.1 Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: stomatolojik, lokal oral tedavi için diğer maddeler.
ATC: A01AD02.
Klinik çalışmalar, benzidaminin ağız ve farinkste lokalize tahriş edici süreçlerin tedavisinde etkili olduğunu göstermektedir. Ek olarak, benzidamin orta yoğunlukta bir lokal anestezik etkiye sahiptir.
05.2 Farmakokinetik özellikler
Orofaringeal mukoza yoluyla absorpsiyon, insan serumunda ölçülebilir miktarlarda benzidamin ile gösterilir, ancak sistemik etkiler oluşturmak için yetersizdir.
İlaç esas olarak idrar yoluyla, esas olarak inaktif metabolitler ve konjugasyon ürünleri şeklinde atılır.
Topikal olarak uygulandığında, benzidamin, astar epiteline nüfuz etme kabiliyetine sahip olduğu için iltihaplı dokularda etkili konsantrasyonlara ulaşır.
05.3 Klinik öncesi güvenlik verileri
Sıçanlarda ve tavşanlarda yapılan üreme toksisitesi çalışmalarında embriyonik ve peri-post natal toksisite, tek bir terapötik dozun oral yoldan verilmesini takiben gözlenenden çok daha yüksek (40 kata kadar) plazma konsantrasyonlarında araştırılmıştır. Bu çalışmalarda teratojenik etki gözlenmemiştir. Mevcut kinetik veriler, üreme toksisitesi çalışmalarının klinik ilişkisini belirlemeye izin vermemektedir. Bununla birlikte, eksik olmaları nedeniyle, klinik öncesi çalışmalar, hekime halihazırda KPR'de mevcut olanlara kıyasla ek bilgi sağlayamaz.
06.0 FARMASÖTİK BİLGİLER
06.1 Yardımcı maddeler
gliserol;
sıvı kristalize edilebilir sorbitol;
Sodyum sakarin;
asesülfam potasyum;
metil parahidroksibenzoat;
propil parahidroksibenzoat;
nane aroması;
polisorbat 20;
Arıtılmış su.
06.2 Uyumsuzluk
Benzidaminin diğer bileşiklere karşı bilinen kimyasal-fiziksel uyumsuzlukları yoktur.
06.3 Geçerlilik süresi
4 yıl.
06.4 Depolama için özel önlemler
Bu ilaç herhangi bir özel saklama koşulu gerektirmez.
06.5 İç ambalajın yapısı ve paketin içeriği
30 ml polietilen nebulizatör şişesi.
06.6 Kullanım ve kullanım talimatları
Kullanılmayan ilaçlar ve bu ilaçtan elde edilen atıklar yerel yönetmeliklere uygun olarak atılmalıdır.
07.0 PAZARLAMA YETKİ SAHİBİ
Ortak Kimya Şirketleri Angelini Francesco - A.C.R.A.F. Spa.
Via Amelia, 70 - 00181 Roma.
08.0 PAZARLAMA YETKİ NUMARASI
Tantum Verde oral mukoza için %0.15 solüsyon 30 ml nebulizatör şişesi, A.I.C. n. 022088064
09.0 İLK İZİN VEYA İZİNİN YENİLENMESİ TARİHİ
24.02.1975 / 01.06.2010
10.0 METİN REVİZYON TARİHİ
Ekim 2010
-cause-sintomi-e-cura.jpg)
