PRAXILENE ®, Nafthidrofuril bazlı bir ilaçtır.
TERAPÖTİK GRUP: Periferik vazodilatör (periferik vasküler bölgelerin hemodinamik özelliklerini iyileştirebilen aktif maddeleri belirtmek için kullanılan eski sınıflandırma)
Endikasyonlar PRAXILENE ® Naftidrofuril
PRAXILENE ®, kronik venöz ülserlerin ve periferik vasküler hastalık ile ilişkili semptomların tedavisinde ve önlenmesinde endikedir.
Etki mekanizması PRAXILENE ® Nafthidrofuril
Ağızdan alınan PRAXILENE ® kontrollü salım tabletlerinde bulunan aktif bileşen nafthidrofuril, alındıktan yaklaşık 3-4 saat sonra bağırsakta emilir ve maksimum plazma konsantrasyonlarına ulaşır.
Başlangıçta yalnızca periferik vasküler akışın iyileştirilmesiyle gözlemlenen terapötik özellikleri, vasküler ve perivasküler metabolik bağlamı önemli ölçüde iyileştirebilen bir dizi biyolojik etki tarafından belirlenir.
Daha kesin olarak, doğrudan spazmolitik etki, bradikinin gibi ağrı aracılarının nötralizasyonu yoluyla uygulanan ağrı giderici etki, lipidemik tablonun iyileştirilmesi ve karakterizasyon aşamasındaki diğer mekanizmalar, pozitif vazodinamik ve ömetabolik etkiyi garanti eder. Sadece kronik venöz ülserlerin tedavisinde ve önlenmesinde değil, aynı zamanda periferik vasküler bozukluk (alt uzuvlarda ödem, aralıklı topallama ve ilgili semptomlar) ile karakterize edilen tüm patolojilerin tedavisinde ön koşul terapötik.
Etkisi sona erdiğinde, belirgin bir hepatik metabolizmayı takiben, PRAXILENE ® ve metabolitlerinin içerdiği nafthidrofuril esas olarak feçes yoluyla atılır.
Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik
KLUDİKASYON ARALIKLARININ TEDAVİSİNDE NAFİDROFURİL
BMJ. 10 Mart 2009; 338: b603.
Aralıklı topallama için naftidrofuril: bireysel hasta verilerine dayalı meta-analiz.
De Backer T, Vander Stichele R, Lehert P, Van Bortel L.
Aralıklı klodikasyon, genellikle aterosklerotik temelli periferik vaskülopatilere bağlı bir hastalıktır, alt ekstremite kaslarına besin ve oksijen tedarikindeki azalmayla tetiklenen, yürümede güçlükle ve kalıcı ağrıyla karakterizedir. Bu hastalıktan etkilenen 1.200 hasta üzerinde yapılan bu çalışma, semptomların azalmasını, ağrının olmadığı süreyi uzatmayı ve yürümeyi kolaylaştırmayı garantiledi.
2. VASKÜLER DEMANS TEDAVİSİNDE NAPHİDROFURİL
Eur Arch Clin Psikiyatri Neurosci. 2001 Aralık; 251: 247-54.
Vasküler demans tedavisinde nafthidrofuril.
Möller HJ, Hartmann A, C Kessler, M. Rainer, T Brown, S Gamand, P Leher
Alzheimer hastalığı gibi nörodejeneratif hastalıklar sırasında ortaya çıkan vasküler problemler, etkilenen hastaların bilişsel yeteneklerinin bozulmasından kısmen sorumludur. 6 ay boyunca günde 600 mg nafthidrofuril alan vasküler demans tanılı hastalar üzerinde yapılan bu çalışma, plasebo grubuna kıyasla bozulma oranında bir yavaşlama göstermiştir.
3.NAPHİDROFURİLİN HEMODİNAMİK ETKİLERİ
Vaza. 1992;21:411-4.
[Naftidrofuril'in kanın viskoelastisitesi, trombosit agregasyonu ve eritrosit akışkanlığı üzerindeki etkisi].
Költringer P, Langsteger W, Reisecker F, Eber O.
Karotis çatallanma seviyesinde aterosklerotik plakları olan hastalarda sadece 8 gün boyunca nafthidrofuril uygulaması, elastikiyet ve kan viskozitesinde ve membranların akışkanlığında bir iyileşmeyi garanti ederek trombosit agregasyonunu önemli ölçüde azalttı. Tüm bu etkiler, PRAXILENE'nin hemodinamik etkilerinin altında yatar.
Kullanım yöntemi ve dozaj
PRAXILENE® 100/200 mg nafthidrofuril kaplı tabletler: 100 ve 200 mg nafthidrofuril içeren kontrollü salımlı kaplanmış tabletlerdeki formülasyon, doğru dozajların formülasyonuna izin verir ve hastanın terapötik ihtiyaçları ile ilgilidir.
Genellikle başlangıç dozajı, idame fazına yarıya indirilmiş bir dozajla devam etmek için öğünler sırasında günde 2 - 3 tablet 200 mg'ın verilmesini içerir.
HER DURUMDA, PRAXILENE ® Naftidrofuril'i ALMADAN ÖNCE - DOKTORUNUZUN REÇETE VE KONTROLÜ GEREKİR.
Uyarılar PRAXILENE ® Naftidrofuril
Olası kanamayı önlemek için yakın zamanda beyin kanaması olması durumunda PRAXILENE ® uygulaması dikkatli bir şekilde değerlendirilmelidir.
Terapötik dozlardan çok daha yüksek dozlarda PRAXILENE ®'in yoğun alımı, intrakardiyal iletimde bozukluklara ve konvülsif etkilere neden olabilir.
Ayrıca, ilacın kendisi hastanın normal algılama yeteneklerini etkilemese de, bazı yan etkilerin - örneğin baş dönmesi ve uyuşukluk - makine kullanımını ve araç kullanmasını tehlikeli hale getirebileceği vurgulanmalıdır.
GEBELİK VE EMZİRME
Hamilelik sırasında alınan PRAXILENE ® 'in fetüsün ve yenidoğanın sağlığı üzerindeki etkileriyle ilgili standartlaştırılmış klinik araştırmaların olmaması, ilacın güvenlik ve tolere edilebilirlik profilini karakterize etmeye izin vermemektedir. hiç nafthidrofuril alımı.hamilelik ve emzirme dönemi.
Etkileşimler
Hemodinamik özelliklerde bir iyileşmenin eşlik ettiği pozitif vazodimanik etki, antiartimikler ve beta blokerlerin birlikte uygulanmasıyla arttırılabilir.
Kontrendikasyonlar PRAXILENE ® Naftidrofuril
PRAXILENE ®, hamilelik ve emzirme durumunda ve aktif bileşenlerinden birine aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir.
İstenmeyen Etkiler - Yan Etkiler
Klinik denemeler ve pazarlama sonrası izleme, yalnızca birkaç vakada baş ağrısı, mide bulantısı, baş dönmesi, ishal, iştahsızlık ve deri döküntüleri gibi yan etkilerin başladığını göstermiştir.
Her durumda, ilaç iyi tolere edilirken, yukarıda belirtilen reaksiyonlar düşük klinik öneme sahip ve geçici görünmektedir.
Not
PRAXILENE ® sadece tıbbi reçete ile satılabilir.
Bu sayfada yayınlanan PRAXILENE ® Naftidrofuril ile ilgili bilgiler güncelliğini yitirmiş veya eksik olabilir. Bu bilgilerin doğru kullanımı için Sorumluluk Reddi ve faydalı bilgiler sayfasına bakın.
