BENTELAN ® Betametazon bazlı bir ilaçtır.
TERAPÖTİK GRUP: İlişkili olmayan kortikosteroidler
Endikasyonları BENTELAN ® Betametazon
BENTELAN ® bronşiyal astım, alerjiler, inflamatuar dermatozlar, romatoid artrit, ülseratif kolit, ankilozan spondilit gibi kronik inflamatuar hastalıklar ve lenfatik dokuyu etkileyen neoplastik patolojiler gibi kortikosteroid tedavisinin gerekli olduğu tüm patolojilerin tedavisinde endikedir.
Etki mekanizması BENTELAN ® Betametazon
BENTELAN ®'da bulunan betametazon, uygulamasını daha basit ve farmakokinetik açıdan avantajlı kılan efervesan tabletler yoluyla ağızdan alınabilen sentetik bir kortikosteroiddir.
Aslında, betametazon maksimum kan zirvesi, BENTELAN ®'ın oral alımından sadece 2 saat sonra gözlemlenir ve hepatik metabolizma sayesinde sonraki 24 saat içinde kademeli olarak azalır.
Transkortin gibi plazma proteinlerine bağlı olan betametazon, hücre zarına nüfuz ederek ve nükleer reseptörleri bağlayarak hedef dokulara ve hücrelere ulaşır ve gen ekspresyonunu bir anti-enflamatuar aktivite lehine modüle ederek DNA üzerinde hareket edebilir.
Kortikosteroidlerin kullanıldığı terapötik özelliği temsil eden bu aktivite, lipokortin olarak bilinen, fosfolipaz enzimini inhibe ederek araşidonik asit ve proinflamatuar mediatör türevlerinin oluşumunu önleyebilen bir proteinin sentezi yoluyla gerçekleştirilir. prostaglandinler, prostasiklinler ve lökotrienler, böylece inflamatuar hücresel bileşende hatırlama ve aktivasyon süreçlerini ve çeşitli trombosit ve vasküler modifikasyonları inhibe eder.
Hidrokortizondan türetilmiş olmasına rağmen, betametazon, özellikle vücudun üst bölgelerinde yoğunlaşan glukoneojenik yol, hepatik glikojenosentez ve lipogenez yoluyla kan şekerinde bir artış ile kendini gösteren, özellikle belirgin glukortikoid aktivitesine rağmen çok düşük bir mineralokortikoid aktiviteye sahiptir. yüz.
Bu ve diğer biyolojik özellikler, kortikosteroidlerin kullanımını, steroid olmayan antienflamatuar ilaçlarla tedavinin reaktif süreci durdurmak için yeterli olmadığı ciddi patolojilerle sınırlar.
Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik
1. ALERJİK RİNİT TEDAVİSİNDE BETAMETASON
Klinik Uyuşturucu Araştırması. 2004; 24: 265-74.
Betametazon-loratadin kombinasyon tedavisinin alerjik rinitin şiddetli alevlenmeleri üzerindeki etkisi: randomize, kontrollü bir çalışma.
Snyman JR, Potter PC, Groenewald M, Levin J; Claricort Çalışma Grubu için.
Nazal obstrüksiyon ve halsizlik ile karakterize alerjik rinit semptomlarını azaltmada sınırlı bir süre (5-7 gün) için 1 mg / gün betametazon etkinliğini gösteren çalışma.Tedavi hem onsuz hem de onsuz etkiliydi. antihistaminiklerin eklenmesi .
2. NÖROLOJİK BOZUKLUKLARDA BETAMETASON
Eur J Neurol. 2011 Nisan 18: 564-70.
Çok düşük doz betametazonun ataksi-telanjiektazide nörolojik semptomlar üzerindeki etkinliği.
Broccoletti T, Del Giudice E, Cirillo E, Vigliano I, Giardino G, Ginocchio VM, Bruscoli S, Riccardi C, Pignata C.
Düşük doz betametazon'un ilerleyici ve tedavi edilemez bir nörodejeneratif bozukluk olan ataksi-telanjiektaziden muzdarip hastalarda nörolojik semptomları iyileştirmede nasıl etkili olabileceğini gösteren İtalyan çalışması.
3. KOTİKOSTEROİD VE OSTEOPOROZ İLE TEDAVİ
Wiad Lek. 1990 1-15 Ekim; 43 (19-20): 940-4.
Kronik astımlı bronşitli hastaların uzun süreli steroid tedavisinin neden olduğu osteoporoz.
Lewczuk J, Wrabec K, Piszko P, Jagas J.
Bronşiyal astımın uzun süreli kortikosteroid tedavisinin, tedavi gören hastalarda osteoporoz riskini nasıl artırdığını gösteren örnek çalışma Sigara, cinsiyet, yaş ve tedavi süresi gibi predispozan faktörlerin hastalığın ilerlemesinde önemli bir rol oynadığı görülmektedir.
Kullanım yöntemi ve dozaj
BENTELAN® 0,5 - 1 mg betametazon içeren efervesan tabletler:
dozaj doktor tarafından "hastanın fizyopatolojik durumunun ve klinik tablosunun dikkatli bir şekilde değerlendirilmesinden sonra" formüle edilmelidir.
Genellikle kısa süreli tedavide ve uzun süreli tedavinin atak aşamasında, betametazon dozu günde 2 ila 3 mg arasında değişirken, idame aşamasında dozaj günde 0,5 - 1 mg arasında değişir.
Efervesan tabletlerdeki formülasyon, bu ilacı oldukça rahat bir şekilde almayı sağlar.
Uyarılar BENTELAN ® Betametazon
Betametazonun önemli biyolojik özellikleri, ilaç tedavisi gören hastaları belirli risklere maruz bırakır.
Bu nedenle, ciddi yan etki riskini en aza indirmek için bu ilacın kullanımına başvurmadan önce gerekli önlemleri almak önemlidir.
Bu nedenle, tüm terapötik protokol öncesinde ve sırasında tıbbi personele güvenmek gereklidir.
Karaciğer hastalığı, yetersiz tedavi edilen gizli enfeksiyonları ve konjestif kalp yetmezliği olan hastalar, BENTELAN ®'ı özel bir dikkatle ve yakın tıbbi gözetim altında almalıdır.
Ayrıca, betametazonun hiperglisemik ve kalsiyum boşaltım etkisi, diyabetik ve osteoporotik hastaların klinik tablosunu kötüleştirebilir.
BENTELAN ® aldıktan sonra tanımlanan baş ağrısı, baş dönmesi ve anksiyete gibi potansiyel nörolojik semptomlar, makine ve araç kullanmayı tehlikeli hale getirebilir.
GEBELİK VE EMZİRME
Şu anda, bu aktif bileşenin alımıyla ilgili hormonal tablodaki potansiyel değişiklikler göz önüne alındığında, hamilelikte betametazon kullanımına ilişkin veriler çelişkilidir.
Sonuç olarak, BENTELAN ®'ın hamilelik sırasında veya emzirme döneminde uygulanması yalnızca gerçek ihtiyaç durumunda ve yakın tıbbi gözetim altında gerçekleştirilmelidir.
Etkileşimler
BENTELAN ® içinde bulunan betametazon, örneğin amfoterisin B, tiyazid diüretikler ve furosemid tarafından indüklenen hipokalemide bir artışı belirleyerek farklı aktif bileşenlerin terapötik ve biyolojik etkilerini önemli ölçüde değiştirebilir, bunun yerine oral antikoagülanların, antikolinesterazların, NSAID'lerin ve kontrastın terapötik etkisini antagonize edebilir. ajanlar.
Tersine, betametazon'un farmakokinetik ve terapötik özellikleri, birlikte östrojenler, barbitüratlar, fenitoin, efedrin ve rifampisin alımı ile değişebilir.
Kortikosteroidlerin metabolik etkileri, diyabetik hastalarda hipoglisemik ajanların dozajında bir artış gerektirebilir.
Kontrendikasyonlar BENTELAN ® Betametazon
BENTELAN ®, yeterli tedavi olmaksızın sistemik enfeksiyonlar veya çeşitli türlerde bağışıklama prosedürleri sırasında kontrendikedir.
Betametazon ayrıca etken maddeye aşırı duyarlılık, çeşitli türlerde deri ve mukozal sıyrıklar durumunda da kontrendikedir.
İstenmeyen Etkiler - Yan Etkiler
Betametazon, mineralokortikoid etkisini en aza indirecek şekilde yapısal olarak formüle edilmiş olmasına rağmen, bu hormonla uzun süreli tedavi, çeşitli ve yaygın bozukluklarla ilişkilendirilmiştir:
- Ödem, hipertansiyon ve kalp yetmezliği başlangıcı ile kardiyovasküler;
- Baş ağrısı, baş dönmesi, anksiyete, öfori, uykusuzluk, kişilik değişiklikleri ve depresif sendromlar ile merkezi;
- Akne, döküntü, ürtiker, hipertrikoz, dermatit vb. ile karakterize dermatolojik;
- Amenore, adrenokortikal yetmezlik, büyüme bozuklukları ve hipotalamus hipofiz ekseninin değişiklikleri ile endokrin;
- Gastrointestinal, kusma, ishal, ülser, kabızlık ve karın ağrısı ile noktalanır;
- Artropati, osteoporoz, kemik kırılganlığı, miyalji, hipotrofi ve tendon ve eklem hasarı varlığı ile kas ve iskelet;
- Katarakt ve oküler hipertansiyon görünümü ile oküler;
- Negatif nitrojen dengesi karşısında glisemik konsantrasyonlarda önemli artış ile beslenme-metabolik.
Not
BENTELAN ® sadece tıbbi reçete ile satılmaktadır.
BENTELAN ®'ın sporda herhangi bir tedavi gerektirmeden kullanılması DOPING'i oluşturur.
Bu sayfada yayınlanan BENTELAN ® Betametazon ile ilgili bilgiler güncelliğini yitirmiş veya eksik olabilir. Bu bilgilerin doğru kullanımı için Sorumluluk Reddi ve faydalı bilgiler sayfasına bakın.
