ADDOFIX ®, Scopolamine butyl bromide bazlı bir ilaçtır.
TERAPÖTİK GRUP: Antispazmodikler, antiemetikler.
Endikasyonları ADDOFIX ® Scopolamine butylbromide
ADDOFIX ®, gastrointestinal ve genitoüriner sistemin spastik doğası olan ağrılı semptomların giderilmesinde endikedir.
Etki mekanizması ADDOFIX ® Skopolamin butilbromür
ADDOFIX ®'in terapötik etkisi, aktif ilkesinden kaynaklanmaktadır: skopolamin butil-bromür. Antikolinerjik özelliklere sahip bu kuaterner amonyum bileşiği, gastrointestinal ve genitoüriner sistemin düz kasının muskarinik reseptörlerine bağlanmak için asetilkolin ile rekabet edebilir, kasılmalarını ve bunun sonucunda spastik bir doğanın ağrılı semptomlarını azaltır.
Ayrıca bu aktif maddenin kimyasal yapısı, kan-beyin bariyerinin geçişini engelleyerek merkezi sinir sistemi üzerindeki yan etkilerin önüne geçer.
Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik
1. BAĞIRSAK POLİPOZU TANISINDA SKOPOLAMİN BÜTİL-BROMÜR
Hepatogastroenteroloji. 2010 Ocak-Şubat 57: 90-4.
Hyosine N-butil bromürün kolonoskopi sırasında poliplerin saptanması üzerindeki etkileri.
Lee JM, Cheon JH, Park JJ, Moon CM, Kim ES, Kim TI, Kim WH.
Skopolamin butil bromür üzerine yapılan yeni çalışmalar, bağırsak poliplerinin araştırılmasında ve hastanın doğru tanısal ve prognostik değerlendirmesinde bu aktif ilkenin yeni bir uygulamasını vurgulamıştır.Daha doğrusu, bu antikolinerjik tarafından indüklenen kas duvarının gerilmesinin, operatörün görme alanını önemli ölçüde iyileştirebildiği ve kolonoskopi sırasında bağırsak mukozasının daha dikkatli bir şekilde incelenmesine izin verdiği gözlemlenmiştir.
2. GÜRÜLTÜLÜ SOLUNUMUN AZALTILMASINDA SKOPOLAMİN BÜTİL-BROMÜR
J Health Syst Ecz. 1 Mart 2009; 66: 458-64.
Yetişkin bakımevi hastalarında gürültülü solunumları yönetmek için antikolinerjik ilaçlar.
Kintzel PE, Chase SL, Thomas W, Vancamp DM, Clements EA.
Bu son çalışma, hastanede yatan hastalarda solunum kapasitesini iyileştirmede diğer antikolinerjiklerden daha fazla olan skopolamin butil bromürün nasıl özellikle değerli olabileceğini göstermektedir.
3. BÜTİL-BROMİT SKOPOLAMİN VE GASTRO-ÖZOFAJAL REFLÜ
J Gastroenterol'um. 2001 Ağustos; 96: 2306-11.
Normal deneklerde ve gastroözofageal reflü hastalığı olan hastalarda hiposin N-butilbromidin gastroözofageal reflü üzerindeki etkisi.
Ciccaglione AF, Grossi L, Cappello G, Malatesta MG, Ferri A, Toracchio S, Marzio L.
Sağlıklı bireyler ve tekrarlayan gastroözofageal reflüden muzdarip hastalar üzerinde yapılan çalışma, skopolamin butil bromürün, atropin gibi diğer antikolinerjiklerden farklı olarak, her iki sağlıklı bireyde de gastro-reflü ataklarında artışla birlikte semptomların kötüleşmesine neden olduğunu göstermiştir. ve bu durumdan etkilenenler.
Bu çalışma, gastroözofageal reflü hastalarında bu aktif maddeyi içeren ürünlerin kullanımını azaltma fırsatına odaklanmaktadır.
Kullanım yöntemi ve dozaj
ADDOFIX ® - 10 mg kaplı tabletler: Yetişkinler ve 14 yaşından büyük çocuklar için günde 3 defa 1 - 2 tablet.
6 ila 14 yaş arasındaki çocuklar için ilacı kullanmadan önce tıbbi tavsiye gereklidir.
Uyarılar ADDOFIX ® Scopolamine butylbromide
ADDOFIX ® ve diğer antikolinerjikler şunları yapabilir:
- bronşiyal sekresyonların hacmini azaltmak ve solunum sistemi obstrüktif etkileri olan deneklerin sağlık koşullarını kötüleştirmek;
- mide boşalma süresini uzatır ve antrumun stazını belirler;
- akut açılı glokomlu hastalarda göz içi basıncında bir artış belirlemek;
Ayrıca, ADDOFIX ® yaşlılarda, karaciğer ve böbrek hastalıkları, Taşikardi, hipertiroidizm ve sinir sistemi bozuklukları olan hastalarda özellikle dikkatli kullanılmalıdır.
Yüksek dozlarda tedavinin aniden kesilmesi önerilmez.
ADDOFIX ® içindeki sakarozun varlığı, fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu ve sukraz izomaltaz enzimatik eksikliğinden (sakkarozun doğru sindirimi için gerekli enzimler) muzdarip hastalarda sorunlara neden olabilir.
ADDOFIX ® normal dikkat ve algılama becerilerini engelleyebilir, bu da araç kullanmayı kişinin kendisi ve başkaları için tehlikeli hale getirir.
GEBELİK VE EMZİRME
Klinik araştırmalar, ADDOFIX ® aktif maddesinin hamile ve emziren kadınlarda belirli yan etkilere neden olmadığını göstermektedir.Hayvan çalışmaları da fetüs üzerinde teratojenik ve kanserojen etkilerin olmadığını göstermiştir. Buna rağmen, etken maddenin veya metabolitlerinin anne sütüne geçme olasılığı da göz önünde bulundurularak, gebeliğin ilk üç ayında ilacın kullanılması önerilmemektedir; ayrıca daha sonraki aşamalarda ADDOFIX® almadan önce doktorunuza danışmanız önemlidir. hamilelik ve emzirme döneminde.
Etkileşimler
ADDOFIX ® şunlarla etkileşime girebilir:
- Etkilerini vurgulayan trisiklik antidepresanlar.
- Dopamin antagonistleri, her iki ilacın da etkilerini azaltır.
- Beta-adrenerjikler, taşikardik etkiyi arttırır.
- Farmakokinetik özellikleri değiştirerek mide boşalmasını yavaşlatan ilaçlar.
- Normal metabolizmalarını değiştirebilen alkol ve antasitler.
Kontrendikasyonlar ADDOFIX ® Scopolamine butylbromide
ADDOFIX ®, bileşenlerinden veya metabolitlerinden birine aşırı duyarlılık, akut açı glokomu, prostat hipertrofisi veya idrar retansiyonunun diğer nedenleri, pilor stenozu ve gastrointestinal sistem stenozu, paralitik ileus, ülseratif kolit, hepatoselüler yetmezlik, megakolon , reflü özofajit, yaşlılarda ve güçten düşmüş kişilerde bağırsak atonisi, Myastenia gravis ve 6 yaşın altındaki çocuklarda ve gebeliğin ilk üç ayında.
İstenmeyen Etkiler - Yan Etkiler
ADDOFIX ®'in istenmeyen etkileri, sadece aşırı doz durumunda değil, terapötik dozlarda da ortaya çıkabilir.Bunlar arasında en sık görülenler şunlardır:
- ağız boşluğunun mukoza zarının kuruluğu;
- terleme değişikliği
- göz tonunda değişiklikler
- idrar yapma zorluğu ve uyku hali
- taşikardi
- kabızlık
- kurdeşen, çeşitli türlerde kaşıntı ve döküntüler, etkin maddeye veya metabolitlerinden birine aşırı duyarlılık durumunda nefes darlığı ve şok.
- Yüksek dozlarda alındığında merkezi sinir sistemine müdahale ve bilinç durumunda ve kalp-solunum fonksiyonunda değişiklik.
Notlar: ADDOFIX ® Scopolamine butylbromide ilacı tıbbi reçeteye tabi değildir.
ADDOFIX ® Scopolamine butylbromide ile ilgili bu sayfada yayınlanan bilgiler eski veya eksik olabilir. Bu bilgilerin doğru kullanımı için Sorumluluk Reddi ve faydalı bilgiler sayfasına bakın.
