NAPROSYN GEL ®, Naproksen bazlı bir ilaçtır.
TERAPÖTİK GRUP: Topikal kullanım için nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar
Endikasyonları NAPROSYN GEL ® Naproksen
SYNFELX ® çeşitli organ ve sistemleri etkileyen ağrılı inflamatuar durumların tedavisinde kullanılır.
Etki mekanizması NAPROSYN GEL ® Naproksen
SYNFELX ®, sodyum Naproksen'in ağızdan alımdan sonra, ağız yoluyla alındığında mukoza tarafından hızla emilmesine izin veren sodyum Naproksen'in özel farmakokinetik özellikleri göz önüne alındığında, enflamatuar bir temelde ağrılı durumların tedavisi için klinik uygulamada yaygın olarak başarılı bir şekilde kullanılmaktadır. , yaklaşık 90 dakikada maksimum plazma konsantrasyonlarına ulaşır.
Kan dolaşımında, plazma proteinlerine bağlanan Naproksen, çeşitli organlar ve sistemler arasında etkin bir şekilde dağılır, burada siklooksijenazlar olarak bilinen bazı enzimleri geri dönüşümlü olarak bağlayarak prostaglandinlerin üretimini engeller.
Enflamatuar hücrelere karşı vazopermeabilize edici, kemotaktik etki ve antiplatelet ajanlar sayesinde konsantrasyonları çeşitli türlerdeki enflamatuvar süreçler sırasında önemli ölçüde artma eğiliminde olan prostaglandinler, hasar bölgesinde aktif olan enflamatuvar süreci destekler.
Sonuç olarak, prostaglandinlerin üretimini durdurarak Naproksen veya steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar gibi aktif bileşenlerin alınması şunları garanti eder:
- Dokuyu etkileyen zararlı olayları azaltan hassas bir anti-inflamatuar etki;
- Periferik nosiseptif uçlarda aktif olan ağrı aracılarının üretimini engelleyen bir "ağrı giderici etki;
- Ateşli mekanizmaları tetikleyerek hipotalamik seviyede hareket edebilen IL1 gibi sitokinlerin ve PGE2 gibi prostaglandinlerin üretimini azaltan mütevazı bir ateş düşürücü etki.
Etkisinin sonunda, Naproksen, hepatik bir metabolizmayı takiben, esas olarak idrar yoluyla aktif olmayan katabolitler şeklinde atılır.
Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik
1. KAZALARIN TEDAVİSİNDE NAPROXEN
J Med. 1988 20 Mayıs; 84 (5A): 45-9.
Akut spor yaralanmalarında piroksikam ve naproksen.
Lereim P, Gabor I.
Sporcularda eklem yaralanmaları ile ilişkili ağrılı durumların tedavisinde, birkaç günlük tedaviden sonra semptomların tamamen iyileşmesine kadar piroksikamın yanı sıra Naproksen'in de etkinliğini gösteren çalışma.
2. ORTOPEDİK UYGULAMADA NAPROXEN
Ortopedi. 1988 Nisan; 11: 575-80.
Naproksen sodyum: eklem ameliyatı sonrası ağrı için iki dozajın karşılaştırmalı etkinliği ve tolere edilebilirliği.
Goldberg MA, McLaughlin GE, Kieffer DA, Stern L, Hirose H, Akeson W, Hewson GF Jr.
Kalça, omuz ve diz eklem cerrahisini takiben orta ve şiddetli ağrı tedavisinde Naproksen sodyumun etkinliğini gösteren çalışma.
3. AMELİYAT SONRASI AĞRIDA NAPROXEN
Cochrane Database Syst Rev. 2004 18 Ekim;: CD004234.
Akut postoperatif ağrı için tek doz oral naproksen ve naproksen sodyum.
Mason L, Edwards JE, Moore RA, McQuay HJ.
Naproksen'in özellikle ağızdan alındığında akut postoperatif ağrıyı azaltmada klinik olarak ilgili yan etkiler olmaksızın nasıl etkili olabileceğini gösteren çok ilginç bir klinik çalışma
Kullanım yöntemi ve dozaj
SYNFELX®
275 mg Naproksen sodyum içeren sert kapsüller;
Naproksen sodyum kaplı tabletler 550 mg;
275-550 mg sodyum Naproksen fitiller;
550 mg oral süspansiyon için naproksen sodyum granülleri.
SYNFELX ® alımı, hastanın fizyopatolojik özelliklerine göre doğru dozaj programını oluşturması gereken ve bunu yaşlı hastalarda veya böbrek ve karaciğer hastalığı olan hastalarda daha fazla uyarlamaya özen gösteren doktorunuz tarafından denetlenmelidir.
Genellikle her 6-8 saatte bir 275 mg Naproksen sodyum yerine 12 saatte bir 550 mg Naproksen sodyum alınması önerilir.
Her durumda, istenmeyen yan etkilerin insidansını mümkün olduğunca azaltmak için tedaviye en düşük etkili dozla başlamak tavsiye edilir.
Uyarılar NAPROSYN GEL ® Naproksen
SYNFELX ® tedavisi, ciddi yan etkilerin başlamasını önlemek ve aynı zamanda maksimum terapötik etkinliği sürdürmek için doktorunuz tarafından denetlenmelidir.
Tedavi, devam eden ağrılı semptomların remisyonunu sağlamak için gerekli olan kısa süreli semptomatik tedavi olarak anlaşılmalıdır.
Naproksen alımının yeni yan etkilerin başlangıcından ziyade klinik tablonun kötüleşmesini belirleyebileceği gastrointestinal, kardiyovasküler, karaciğer ve böbrek hastalıklarından muzdarip hastalara özel dikkat gösterilmelidir.
Bu bağlamda, beklenmedik yan etkilerin başlaması, doktoruna danıştıktan sonra tedaviyi durdurma olasılığını düşünmesi gereken hastayı alarma geçirmelidir.
SYNFELX ® laktoz içerir, bu nedenle laktaz enzim eksikliği, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu ve galaktoz intoleransı olan hastalarda alımı önerilmez.
GEBELİK VE EMZİRME
SYNFELX ®'in kullanımı, steroid olmayan antienflamatuar ilaçların fetüsün sağlığı üzerindeki önemli toksik etkilerini gösteren çok sayıda çalışma göz önüne alındığında, hamilelik sırasında kontrendikedir.
Daha kesin olarak, bilimsel literatür, gebelik sırasında ve özellikle gebeliğin son üç ayında yüksek dozda NSAID alımını takiben birkaç kardiyorespiratuar malformasyon ve istenmeyen düşük vakası bildirmektedir.
Bu kontrendikasyon, doğum sırasındaki komplikasyonların yanı sıra artan kanama riskine bağlı olarak hamile kadın üzerindeki etkilerle de desteklenir.
Etkileşimler
Farmakolojik çalışmalar, Naproksen gibi steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar ile diğer aktif bileşenler arasında çok sayıda olası etkileşim olduğunu gösterse de, klinik açıdan en çok endişe duyulanlar şunlardır:
- Artan kanama riskinden sorumlu oral antikoagülanlar ve serotonin geri alım inhibitörleri;
- Naproksen'in hepatotoksik ve nefrotoksik etkilerini arttırmak için diüretikler, ACE inhibitörleri, anjiyotensin II antagonistleri, metotreksat ve siklosporin;
- Gastrointestinal mukozada tahriş edici ve histolojik hasar riskinin artması nedeniyle steroid olmayan antienflamatuar ve kortizon ilaçları;
- Farmakokinetik değişikliklerden ve göreceli terapötik etkinlikten sorumlu antibiyotikler;
- NSAID'lerin neden olduğu potansiyel hipoglisemik etki göz önüne alındığında, glukoz metabolizması bozuklukları için sülfonilüreler.
Kontrendikasyonlar NAPROSYN GEL ® Naproksen
SYNFELX ® alımı, etkin maddeye veya yardımcı maddelerinden birine aşırı duyarlılık, asetilsalisilik asit ve diğer analjeziklere aşırı duyarlılık, nazal polipozis, astım, bronkospazm, anjiyoödem, peptik ülser, bağırsak kanaması öyküsü, kolit ülser hastalığı durumunda kontrendikedir. , Crohn hastalığı veya daha önce aynı durumların öyküsü, serebrovasküler kanama, hemorajik diyatezi veya eşzamanlı antikoagülan tedavi, böbrek yetmezliği ve karaciğer yetmezliği.
İstenmeyen Etkiler - Yan Etkiler
Naproksen ve diğer nonsteroidal anti-inflamatuar ilaçlarla tedavi, sıklıkla istenmeyen etkilerin başlangıcı ile ilişkilidir; bunların görülme sıklığı ve şiddeti, artan dozlar ve tedavi süresi ile artma eğilimi gösterir.
SYNFELX ®'in öngörülen dozaj programlarına göre alınması, advers reaksiyonların başlangıcını en aza indirme eğiliminde olsa da, Naproksen bazlı tedavinin semptomların görünümünü nasıl belirleyebileceğini hatırlamak gerekir:
- Mide bulantısı, kusma, ishal, kabızlık, gastrit ve en ciddi vakalarda olası erozyon ve kanama ile ülserler gibi gastrointestinal rahatsızlıklar;
- Baş ağrısı, baş dönmesi ve nadiren uyku hali gibi sinirlilik;
- Kaşıntı, deri döküntüsü, egzama, ürtiker ve hatta şiddetli büllöz reaksiyonlar gibi dermatolojik hastalıklar;
- Hipotansiyon, hipertansiyon ve artmış kardiyo ve serebrovasküler kazalar ile kardiyovasküler;
- Görme ve duymayı etkileyen rahatsızlıklarla duyusal;
- Astım, dispne, pnömoni ve ödem gibi solunum cihazları;
- Hem organların hem de ilgili sistemlerin işlevselliğinin bozulması ile böbrek ve karaciğer.
Not
NAPROSYN GEL ® reçetesiz satılabilir.
Bu sayfada yayınlanan NAPROSYN GEL ® Naproksen ile ilgili bilgiler güncelliğini yitirmiş veya eksik olabilir. Bu bilgilerin doğru kullanımı için Sorumluluk Reddi ve faydalı bilgiler sayfasına bakın.
