Kötü hijyen ve çevresel standartlar (nem) gibi kurutma sonrası aşamalarda çok az dikkat çeken diğer saldırganlık türleri bakteriyel kaynaklıdır.
Yetersiz taşıma ve depolama koşulları (hijyen ve nem standartları) veya toplama yerinden larva ve yumurtaların varlığı nedeniyle böcekler tarafından olası istilalar da vardır; ikincisi, kurutma yöntemleri, bu tür yumurtalar tarafından iyi tolere edilen düşük sıcaklıklarda gerçekleştirildiğinde ortaya çıkabilir.
Her bir kontaminasyon türü için, her ilaç için maksimum tolere edilebilirlik derecesini gösteren tablolar vardır; bu nedenle bazı biyolojik ajanlar mevcut olabilir, ancak yalnızca sağlık aktivitelerini değiştirmeyecek miktarlarda.Ayrıca, çeşitli biyolojik ajanlar tarafından saldırıya uğrayan ilacı gösteren ve duyarlı olduğu mikrobiyal tiplerin açıklaması da vardır; bu kartlar ayrıca ona saldırabilecek böcek larvalarının veya yumurtalarının nasıl göründüğünü gösterir ve kontamine olursa nasıl kurtarılacağını açıklar. Tüm bu farmakognostik unsurlar kayıtlıdır ve ilaç kalite kontrol testinde normatif olarak kabul edilir.
Bir ilacın kalitesinin değerlendirilmesi, aynı zamanda, sağlık kullanımı açısından onu yoksullaştıran unsurların dikkate alınması ve kullanılmadığının belirlenmesi anlamına da gelmektedir.
Sayısal tablolar bize belirli biyolojik gruplar için tolerans sınırının ne olduğunu söyler. Bakteriler veya mikroorganizmalar söz konusu olduğunda, GRAM İLAÇ BAŞINA COLONIA ESKİ BİRİMLER (CFU) miktarı ölçülür; mikrobiyolojide bir petri kabında oluşan mikrobiyal kolonilerin miktarını saymak için koloni oluşturan birimler kullanılır. bir gram ilaç, belirli bir miktar su veya toprakta çözülerek, solüsyonu alınarak ve bir petri kabına ekilerek, genellikle 8-16 saat sonra birçok noktada, hızlı çoğalmadan kaynaklanan kolonilerde mikroorganizmalar üreyecektir. Koloni birimleri sayılabildiğinden, o ilacın tıbbi kullanımı ile kullanılmaması arasındaki sınırı belirleyen sayısal sınırları belirlemek mümkündür.
Saç gibi hayvan kontaminasyonu unsurları söz konusu olduğunda, hayvanın türünü belirlemek, bunun ilacın az çok aşırı bir düşüşe yol açıp açmadığını değerlendirmek gerekir. Bu tüyler farelerden geliyorsa (kaplar kemirgenler tarafından kolayca saldırıya uğrayan yerlerdir) veya bu hayvanların varlığının kalıntıları varsa, ilaç fitokimyasal özelliklerine bakılmaksızın derhal reddedilmelidir; bir ilacın kemirgen varlığını ihbar etmesi başlı başına sağlık amaçlı kullanılmasını engelleyen bir unsurdur.
Uyuşturucular üzerinde tehlikeli ve zararlı maddelerin tespiti için sayısal tablolar da bulunmaktadır; bu nedenle, sadece bir ilaç kontaminasyonunu gösterebilen maddelerin varlığını/yokluğunu veya varlığını/miktarını değil, aynı zamanda belirlenen kaynağın sürekli veya işleme geçmişini de kimyasal tip tahlili ile belirleyebilecek bir konumdayız. kötüleşen niteliksel bir ilaç.
Ağır metallerin varlığı, ilacı olumsuz bir şekilde karakterize edebilir, çünkü özellikle sağlıklı olmayan ortamlarda, belki bir yakma fırınının veya çok yoğun bir yolun yakınında gerçekleşen bir ekimi gösterir. Bu elementlerin ilaçlarda tamamen bulunmayabileceği düşünülerek, bu durumda da farmasötik açıdan kullanımlarını veya kullanılmamalarını belirleyen limitler belirlenmiştir.Radyoaktivite de belirli limitleri aşmamalıdır ki bu limitler büyük ölçüde aşılmıştır. Çernobil nükleer felaketinde.
"Olası ilaç değişiklikleri: bakteri, böcek ve hayvanların kontaminasyonu" ile ilgili diğer makaleler
- Olası ilaç değişiklikleri, mantar saldırıları
- farmakognozi
- Uygun İlaç Depolama ve Etilen Oksit ile Geri Kazanımın Önemi
