bağlantı sistemi

Mekanik bakış açısından, MEC, sürekli bir sıkıştırmanın sertliğinden gelen tüm olasılıklar yelpazesi aracılığıyla vücudun farklı bileşenlerinin şeklini aynı anda korurken, hareket ve yerçekimi gerilimlerini dağıtmak için geliştirildi. Gerginlik yapısında, sıkıştırılmış parçalar (kemikler) içeri doğru iten gerilimli parçalara (miyofasya) karşı iter. Bu tür yapılar, sürekli sıkıştırmaya göre daha elastik bir stabiliteye sahiptir ve yüklendikçe daha kararlı hale gelir. Gerginlik yapısının birbirine bağlı tüm öğeleri, yerel bir voltaja yanıt olarak kendilerini yeniden düzenler.

Kemikler kaygan yüzeylere (eklem kıkırdakları) dayandığından ve miyofasyal destek olmadan kendilerini destekleyemedikleri için, iskeletin kendisi aslında yalnızca görünüşte sürekli bir sıkıştırma yapısıdır. Bu nedenle, yumuşak dokuların gerilimini değiştirmek, kemiklerin düzenini değiştirmek anlamına gelir ve organik bir "açı"nın minimum yapısal varyasyonu, mekanik ve piezoelektrik olarak, gerilim ağı yoluyla vücudun geri kalan tüm kısımlarına iletilir.

Bu gezegendeki yaklaşık 4 milyar yıllık yaşamda, insanlar bir akışkan element içinde dağılmış yaklaşık 6 trilyon dört farklı hücre tipinin toplamı olarak evrimleşmiştir: İletimde uzmanlaşmış sinir hücreleri, kasılmada uzmanlaşmış kas hücreleri, diğerinde uzmanlaşmış epitel hücreleri. salgı (enzimler, hormonlar vb.) ve bağ dokusu... Dikkat edilmesi gereken bağ hücrelerinin, hem kendilerini bir arada tutan yapı iskelesini hem de aralarındaki iletişim ağını kurarak diğer tüm hücre türleri için ortam oluşturmalarıdır.

Ekstrasellüler matriks ayrıca çevrelediği hücreler için kimyasal-fiziksel ortam sağlar, yapıştıkları ve içinde hareket edebilecekleri bir yapı oluşturur, metabolitlerin yayıldığı uygun bir hidratlı ve geçirgen iyonik ortam sağlar. lifli matriks ve viskozite. zemin maddesinin miktarı, kimyasalların hücreler arasındaki serbest akışını belirlerken aynı zamanda bakteri ve inert partiküllerin penetrasyonunu önler.Akışkandan yapışkana ve katıya değişen bir matris içinde küçük bir lif çeşitliliğini bir araya getiren bağ hücreleri, esneklik ve kararlılık, difüzyon ve bariyer ihtiyaçları. Fasiyal adezyonlar gibi lokal "tıkanmalar" aşırı efordan veya egzersiz eksikliğinden, travmadan vb. kaynaklanabilir. Bu engellerin ortadan kaldırılması, dolayısıyla doğru akışın yeniden sağlanması, etkilenen hücrelerin bir hayatta kalma metabolizmasından o spesifik fizyolojik duruma geçmesine izin verir. .

hücre iskeleti

Elektron mikroskobundaki teknik ilerleme, hücrenin, daha önce inanıldığı gibi, bir molekül çözeltisi içeren zarlı bir keseden başka bir şey olmadığını göstermiştir. Hücre aslında sitoplazmik matris veya hücre iskeleti adı verilen bir yapı oluşturan filamentler, tüpler, lifler ve trabeküllerle doldurulur.

Moleküllerin rastgele difüzyonuna izin verecek çok az yer vardır, ayrıca serbest halde çok az su bulunur, bağ dokusunda olduğu gibi neredeyse tamamen çözülme halindedir.
Hücre iskeleti çoğunlukla küresel bir protein olan aktin mikrofilamentlerinden ve tübüler bir protein olan tübülin mikrotübüllerinden oluşur. Mikrotübüller ve mikrofilamentler, belirli çevresel koşulların (örn. Ca2+ ve Mg2+ mevcudiyeti) varlığında kendiliğinden oluşur ve parçalanır.
Daha 1980'lerin başında, hücre iskeletinin hücrenin kendisinin ve keseciklerin hareketine izin vermesinde ve hücre bölünmesi süreçlerindeki etkisinde hücreyi desteklemedeki rolü anlaşıldı.Ayrıca, hücre dışı matrisin nasıl olduğu vurgulandı. vücudumuzu bir arada tutmak için hücre iskeleti sistemine bağlıdır.Bugün bu bağların embriyonik gelişim, kan pıhtılaşması, yara iyileşmesi gibi fizyolojik süreçleri etkilediğini biliyoruz.