Aktif maddeler: Kalsiyum Karbonat
CACIT 500 20 efervesan tablet
Paketler için Cacit prospektüsleri mevcuttur:- CACIT 500 20 efervesan tablet
- CACIT 1000 20 efervesan tablet
Endikasyonları Cacit neden kullanılır? Bu ne için?
FARMAKOTERAPÖTİK KATEGORİ:
Kalsiyum karbonat bazlı mineral takviyesi.
TEDAVİ ENDİKASYONLARI:
Kalsiyum eksikliğinin tedavisi ve önlenmesi. "Artan kalsiyum alımının gerekli olduğu" patolojik durumlar.
Kontrendikasyonlar Cacit kullanılmamalıdır
Bileşenlere aşırı duyarlılık durumları. Hiperkalsemi ve hiperkalsiüri (kanda veya idrarda aşırı kalsiyum). Kalsik litiazis (böbrek taşları). Şiddetli böbrek yetmezliği. Hiperkalsemi ve/veya hiperkalsiürinin eşlik ettiği uzun süreli immobilizasyon durumunda, kalsiyum tedavisine ancak mobilizasyon yeniden başladığında başlanmalıdır.
Kullanım Önlemleri Cacit'i almadan önce bilmeniz gerekenler
Yüksek dozlarda ve/veya uzun süre uygulanan kalsiyum tuzları özellikle böbrek yetmezliği olan kişilerde hiperkalsemiye neden olabilir. Bu nedenle dikkatli ve sadece böbrek ve kardiyovasküler hastalık taşıyıcılarında vazgeçilmez olduklarında kullanılmalıdırlar. Uzun süreli tedavilerde, değerleri %9-10 mg aralığında tutulması gereken kalsiyumu ve kalsiyumu periyodik olarak kontrol etmek ve bunlara bağlı olarak muhtemelen dozu azaltmak gerekir. Kalsiyum seviyesi belirtilen değerleri aşıyorsa ve kalsiyumüri erişkinde 7.5 mmol/24 sa (300 mg/24 sa) ve 0.12-0.15 mmol/kg/24 sa (5-6 mg/kg/24 sa) aşıyorsa ) çocukta tedavi durdurulmalıdır.
Etkileşimler Hangi ilaçlar veya yiyecekler Cacit'in etkisini değiştirebilir?
Doktor tarafından özel olarak talimat verilmedikçe, D vitamini içeren ürünleri birleştirmeyin; birliktelik durumunda kandaki ve idrardaki kalsiyumun düzenli olarak ölçülmesi gerekir.
- Digitalis ile eşzamanlı tedavi durumunda: Kalpteki sinerjizm nedeniyle ciddi kardiyak fonksiyon bozuklukları meydana gelebileceğinden, kalsiyum uygulaması (özellikle D vitamini ile ilişkiliyse) düzenli gözetim gerektirir ve aynı doktor kesin kontrol programı.
- Oral tetrasiklin ile eş zamanlı tedavi durumunda, iki ilacın uygulanması en az 3 saat ayrılmalıdır.
- Sodyum florür ürünleriyle işlem yapılması durumunda, kalsiyumun sodyum florürden uzaklaştırılması tavsiye edilir.
DİĞER İLAÇLARLA ETKİLEŞİMLERDEN KAÇINMAK İÇİN, BAŞKA HERHANGİ BİR EŞLEŞTİRİCİ TEDAVİYİ DOKTORUNUZA PERİYODİK OLARAK BİLDİRİNİZ.
Dozaj ve kullanım şekli Cacit nasıl kullanılır: Dozaj
Efervesan tableti bir bardak suda eritin ve çözeltiden hemen sonra için.
Yetişkinler: osteoporoz ve genel olarak kalsiyum eksikliği durumları: 1 g/gün, yani günde 1 tablet CACITTM 1000.
Çocuklar: Büyüme döneminde kalsiyum eksikliği durumları: 500 mg - 1 g / gün, yani yaşa bağlı olarak günde 1-2 tablet CACITTM 500.
Tıbbi reçeteye kesinlikle uyun.
TEDAVİ SÜRESİ:
Doktorun ikinci görüşü
Doz aşımı Çok fazla Cacit aldıysanız ne yapmalısınız?
Belirtileri: susuzluk, poliüri, polidipsi (aşırı susama), bulantı, kusma, dehidratasyon, arteriyel hipertansiyon, vazomotor bozukluklar, kabızlık. Bebekte ve çocukta Yukarıda açıklanan semptomlardan önce büyüme geriliği gelebilir.
Tedavi: Kalsiyum uygulamasının kesilmesi, rehidrasyon ve zehirlenmenin şiddetine bağlı olarak diüretik ve kortizon verilmesi Gerekirse periton diyalizi yapın.
Yan Etkiler Cacit'in yan etkileri nelerdir?
- Kabızlık, şişkinlik, mide bulantısı.
- Mide bulantısı, kusma, kabızlık, karın ağrısı, susuzluk, poliüri, polidipsi ile birlikte hiperkalsemi (uzun süreli tedavi durumunda), E.C.G.trace'de karakteristik değişiklikler, arteriyel hipertansiyon, vazomotor bozukluklar. Bebeklerde ve çocuklarda kilo durumunda büyüme durması meydana gelebilir.
- Hipofosfatemi.
Yukarıda tarif edilmeyen diğer istenmeyen etkileri doktorunuza veya eczacınıza bildirin.
Son Kullanma ve Saklama
ÜRÜNÜ PAKET ÜZERİNDE BELİRTİLEN SON KULLANMA TARİHİNDEN SONRA KULLANMAYINIZ
Nemden uzak tutun.Kullandıktan sonra şişeyi dikkatlice kapatın.
Son tarih "> Diğer bilgiler
KOMPOZİSYON
3.560 mg'lık 1 efervesan tablet şunları içerir:
- Aktif madde: 1.250 mg patiska karbonat (500 mg kalsiyuma eşdeğer).
- Yardımcı maddeler: Sitrik asit, Sodyum siklamat, sodyum sakarin, Portakal aroması (MK 500), Turuncu sarı S (E110).
FARMASÖTİK FORM
3.560 mg efervesan tabletler, oral uygulama için suda çözülür.
Kaynak Paket Broşürü: AIFA (İtalyan İlaç Ajansı). Ocak 2016'da yayınlanan içerik. Mevcut bilgiler güncel olmayabilir.
En güncel sürüme erişmek için AIFA (İtalyan İlaç Ajansı) web sitesine erişmeniz önerilir. Sorumluluk reddi ve faydalı bilgiler.
01.0 TIBBİ ÜRÜNÜN ADI -
CACIT 500
02.0 KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM -
CACIT 500
3.560 mg'lık 1 efervesan tablet şunları içerir:
Aktif prensip
Kalsiyum karbonat 1.250 mg (500 mg kalsiyuma eşdeğer)
Yardımcı maddeler:
Bkz. bölüm 6.1 - yardımcı maddelerin listesi
03.0 FARMASÖTİK FORM -
Efervesan tabletler.
04.0 KLİNİK BİLGİLER -
04.1 Terapötik endikasyonlar -
- Kalsiyum eksikliğinin tedavisi ve önlenmesi
- "Artan kalsiyum alımının gerekli olduğu" patolojik durumlar.
04.2 Pozoloji ve uygulama yöntemi -
Efervesan tableti bir bardak suda eritin ve çözeltiden hemen sonra için.Yetişkinler: osteoporoz ve genel olarak kalsiyum eksikliği durumları: 1 g/gün, yani günde bir tablet CACIT 1000. Çocuklar: büyüme sırasında kalsiyum eksikliği durumları dönem: 500 mg - 1 g/gün, yani yaşa bağlı olarak günde 1-2 tablet CACIT 500.
TIBBİ GEREKSİNİMLERİ KESİNLİKLE TAKİP EDİN.
04.3 Kontrendikasyonlar -
Bileşenlere aşırı duyarlılık durumları. Hiperkalsemi ve hiperkalsiüri. Kalsik litiazis (böbrek taşları).
Şiddetli böbrek yetmezliği. Hiperkalsemi ve/veya hiperkalsiürinin eşlik ettiği uzun süreli immobilizasyon durumunda, kalsiyum tedavisine ancak mobilizasyon yeniden başladığında başlanmalıdır.
04.4 Özel uyarılar ve uygun kullanım önlemleri -
- Yüksek dozlarda ve/veya uzun süre uygulanan kalsiyum tuzları özellikle böbrek yetmezliği olan kişilerde hiperkalsemiye neden olabilir. Bu nedenle dikkatli ve sadece böbrek ve kardiyovasküler hastalık taşıyıcılarında vazgeçilmez olduklarında kullanılmalıdırlar. Uzun süreli tedavilerde, değerleri %9-10 mg aralığında tutulması gereken kalsiyumu ve kalsiyumu periyodik olarak kontrol etmek ve bunlara bağlı olarak muhtemelen dozu azaltmak gerekir. Kalsiyum seviyesi belirtilen değerleri aşıyorsa ve kalsiyumüri erişkinde 7.5 mmol/24 sa (300 mg/24 sa) ve 0.12-0.15 mmol/kg/24 sa (5-6 mg/kg/24 sa) aşıyorsa ) çocukta tedavi durdurulmalıdır.
- Dijital, tetrasiklin, D vitamini, florürlerle ilişkili tedavi durumunda: etkileşimler bölümüne bakınız.
04.5 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimler ve diğer etkileşim biçimleri -
- Doktor tarafından özel olarak talimat verilmedikçe, D vitamini içeren ürünleri birleştirmeyin; birliktelik durumunda kandaki ve idrardaki kalsiyumun düzenli olarak ölçülmesi gerekir.
- Digitalis ile eşzamanlı tedavi durumunda: kalpte sinerjizm için kalp fonksiyonunda ciddi rahatsızlıklar meydana gelebileceğinden, kalsiyum uygulaması (özellikle D vitamini ile ilişkiliyse) düzenli gözetim gerektirir ve aynı doktor hassas zaman çizelgesi kontrolleri.
- Oral tetrasiklin ile eşzamanlı tedavi durumunda, iki ilacın uygulanması en az 3 saat arayla yapılmalıdır.
- Sodyum florür ürünleriyle işlem yapılması durumunda, kalsiyumun sodyum florürden uzaklaştırılması tavsiye edilir.
DİĞER İLAÇLARLA ETKİLEŞİMLERDEN KAÇINMAK İÇİN, BAŞKA HERHANGİ BİR EŞLEŞTİRİCİ TEDAVİYİ DOKTORUNUZA PERİYODİK OLARAK BİLDİRİNİZ.
04.6 Hamilelik ve emzirme -
Tavsiye edilebilir.
04.7 Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkiler -
Hiç kimse.
04.8 İstenmeyen etkiler -
a) Kabızlık, şişkinlik, mide bulantısı.
b) Bulantı, kusma, kabızlık, karın ağrısı, susuzluk, poliüri, polidipsi ile birlikte hiperkalsemi (uzun süreli tedavi durumunda), E.C.G.trace'de karakteristik değişiklikler, arteriyel hipertansiyon, vazomotor bozukluklar. Bebeklerde ve çocuklarda kilo durması meydana gelebilir.
c) Hipofosfatemi.
04.9 Doz aşımı -
Belirtileri: susuzluk, poliüri, polidipsi, bulantı, kusma, dehidratasyon, arteriyel hipertansiyon, vazomotor bozukluklar, kabızlık. Bebeklerde ve çocuklarda Yukarıda açıklanan semptomlardan önce büyümenin durması olabilir Tedavi: kalsiyum uygulamasının kesilmesi, rehidrasyon ve zehirlenmenin şiddetine bağlı olarak diüretik ve kortizon ilaçlarının uygulanması. Gerekirse periton diyalizi yapın.
05.0 FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER -
05.1 "Farmakodinamik özellikler -
Uzmanlık oral kalsiyum tedavisi için endikedir. Kalsiyum tuzlarının yüksek dozda uygulanması, diyetle alımın yetersiz olduğu fizyolojik ve patolojik durumlarda gereklidir.CACIT'in her tabletinde bulunan kalsiyum konsantrasyonu, aynı zamanda azaltırken uygun miktarda kalsiyumun emilimine izin verir. günlük uygulama sayısı.
05.2 "Farmakokinetik özellikler -
CACIT, alınan dozun %30-40'ına tekabül eden bir miktarda kalsiyum sitrat çözeltisi şeklinde emilir.
Mide ortamında, kalsiyum sitrat pH değerinden bağımsız olarak kalsiyum iyonunu serbest bırakır. Sonuç olarak, kalsiyum hipoklorhidri koşullarında bile aç karnına iyi emilir. Kalsiyum safra, pankreas, bağırsak salgıları veya ter yoluyla elimine edilir. Üriner eliminasyon, glomerüler filtrasyonun ve tübüler seviyede geri emilen miktarların bir fonksiyonudur.
05.3 Klinik öncesi güvenlik verileri -
06.0 FARMASÖTİK BİLGİLER -
06.1 Yardımcı maddeler -
CACIT 500
1 tablet 3.560 mg içerir:
Sitrik asit 2.162 mg
Sodyum siklamat 40 mg
Sakarin sodyum 6 mg
Portakal aroması (MK 500) 100 mg
Turuncu sarı S (E 110) 2 mg
06.2 Uyumsuzluk "-
Hiçbiri bilinmiyor.
06.3 Geçerlilik süresi "-
3 yıl.
06.4 Depolama için özel önlemler -
- Nemden uzak tutun
- Kullanımdan sonra şişeyi dikkatlice kapatın.
06.5 İç ambalajın yapısı ve paketin içeriği -
Polietilen kapaklı propilen tüp
CACIT 500
500 mg kalsiyum içeren 20 efervesan tablet
06.6 Kullanım ve kullanım talimatları -
Özel talimat yok.
07.0 "PAZARLAMA İZNİ" SAHİBİ -
WARNER CHILCOTT İTALYA S.r.l., Via dei Pratoni, 16 - 50018 Scandicci (FI)
08.0 PAZARLAMA YETKİ NUMARASI -
CACIT 500 20 cpr A.I.C. 027476035 (şirket talebi üzerine askıya alındı)
09.0 İLK İZİN VEYA İZİNİN YENİLENMESİ TARİHİ -
CACIT 500 20 cpr 1 Şubat 1992/1 Şubat 2007
10.0 METİN REVİZYON TARİHİ -
Temmuz 2010