Aktif maddeler: Magnezyum (Magnezyum tuzları)
Oral süspansiyon için Briovitase 450 mg + 450 mg toz
Endikasyonları Briovitase neden kullanılır? Bu ne için?
Briovitase bir mineral tuz takviyesidir.
Briovitaz, genellikle yorgunluk hissi, kas zayıflığı ve kramplar olarak kendini gösteren tüm potasyum ve magnezyum eksikliği durumlarında endikedir. Bu eksikliklere aşırı terleme, yoğun fiziksel aktivite, aşırı ishal ve kusma neden olabilir.
Kontrendikasyonlar Briovitase kullanılmamalıdır
Briovitase almayın
- Magnezyum aspartat tetrahidrat, potasyum aspartat hemihidrat veya bu ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa (bölüm 6'da listelenmiştir).
- akut dehidrasyon durumunda.
- Miyotoni konjenitanız (kas gevşemesini etkileyen kalıtsal bir durum) varsa.
- Şiddetli böbrek veya adrenal yetmezliğiniz varsa, yüksek dozlarda
Kullanım Önlemleri Briovitase kullanmadan önce bilmeniz gerekenler
Kalp sorunlarınız veya böbrek yetmezliğiniz varsa, Briovitase almadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.
Uyarılar Şunları bilmek önemlidir:
Hamilelik ve emzirme
Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
BRIOVITASE hamilelik ve emzirme döneminde kullanılabilir.
Briovitase sakaroz ve fenilalanin içerir
Bu tıbbi ürün sakaroz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse, bu ilacı almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Bu ilaç fenilalanin içerir. Fenilketonürisi olan kişiler için tehlikeli olabilir.
Doz, Yöntem ve Uygulama Süresi Briovitase nasıl kullanılır: Pozoloji
Bu ilacı her zaman tam olarak bu kullanma talimatında belirtildiği şekilde veya doktorunuz veya eczacınız tarafından belirtildiği şekilde alınız. Şüpheniz varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Önerilen doz "
Yetişkinler: Oral süspansiyon için günde 2 poşet toz.
Uyarı: Doktor tavsiyesi olmadan belirtilen dozları aşmayınız.
Tedavi süresi
Subjektif bir klinik iyileşmenin fark edilebilmesi için yaklaşık 4 gün tedavi gerekir. BRIOVITASE uygulamasına en az 2 hafta devam edilmesi önerilir.
Bozukluk tekrar tekrar ortaya çıkarsa veya özelliklerinde son zamanlarda herhangi bir değişiklik fark ederseniz doktorunuza danışın.
Uygulama yöntemi
Poşet içeriğini bir bardak su içinde eritin.
Aşırı doz: Çok fazla Briovitase aldıysanız ne yapmalısınız?
Tavsiye edilenden çok daha yüksek olan Briovitase yutulması ciddi rahatsızlıklara neden olmamalıdır.
Briovitase'nin kazara yutulması/aşırı dozda alınması durumunda derhal doktorunuza haber veriniz veya size en yakın hastaneye başvurunuz.
Yan Etkiler Briovitase'nin yan etkileri nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, bu ilaç da yan etkilere neden olabilir, ancak bu yan etkiler herkeste görülmez.
Bu yan etkiler genellikle geçicidir, ancak aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşarsanız doktorunuza veya eczacınıza danışmalısınız:
- karın rahatsızlığı
- mide bulantısı
- öğürdü
- ishal
Yemeklerden sonra ürünün doğru dozda verilmesi ile bu belirtiler ortadan kalkabilir.
Kullanma talimatında yer alan talimatlara uyulması, istenmeyen etki riskini azaltır.
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki yaşarsanız, doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.Bu kullanma talimatında listelenmeyen olası yan etkiler de buna dahildir. Yan etkileri doğrudan "www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili" adresindeki ulusal raporlama sistemi aracılığıyla da bildirebilirsiniz. Yan etkileri bildirerek, bu ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi sağlamaya yardımcı olabilirsiniz.
Son Kullanma ve Saklama
Bu ilacı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklayın.
Bu ilacı karton üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Son kullanma tarihi, o ayın son gününü ifade eder.
Herhangi bir ilacı atık su veya evsel atık yoluyla atmayın.Artık kullanmadığınız ilaçları nasıl atacağınızı eczacınıza sorun.Bu, çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.
Son tarih "> Diğer bilgiler
Briovitase ne içerir?
- Aktif bileşenler magnezyum aspartat tetrahidrat ve potasyum aspartat hemihidrattır. Bir poşet toz, 450 mg magnezyum aspartat tetrahidrat ve 450 mg potasyum aspartat hemihidrat içerir.
- Diğer bileşenler sitrik asit, pektin, portakal aroması, mandalina aroması, greyfurt aroması, aspartam, sodyum siklamat, sakarozdur.
Briovitase neye benziyor ve paketin içeriği
Briovitase, oral süspansiyon için bir toz formunda gelir.
Paket içeriği 10, 14 veya 20 adet tek dozluk poşettir.
Kaynak Paket Broşürü: AIFA (İtalyan İlaç Ajansı). Ocak 2016'da yayınlanan içerik. Mevcut bilgiler güncel olmayabilir.
En güncel sürüme erişmek için AIFA (İtalyan İlaç Ajansı) web sitesine erişmeniz önerilir. Sorumluluk reddi ve faydalı bilgiler.
01.0 TIBBİ ÜRÜNÜN ADI -
ORAL SÜSPANSİYON İÇİN BRIOVITASE 450 MG + 450 MG TOZ
02.0 KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM -
Bir poşet şunları içerir:
Magnezyum aspartat tetrahidrat 450 mg
Potasyum aspartat hemihidrat 450 mg
03.0 FARMASÖTİK FORM -
Oral süspansiyon için toz.
04.0 KLİNİK BİLGİLER -
04.1 Terapötik endikasyonlar -
BRIOVITASE, genellikle yorgunluk hissi, kas güçsüzlüğü ve kramplarla kendini gösteren tüm potasyum ve magnezyum eksikliği durumlarında endikedir. Bu eksikliklere aşırı terleme, yoğun fiziksel aktivite, aşırı ishal ve kusma neden olabilir.
04.2 Pozoloji ve uygulama yöntemi -
Yetişkin dozu, günde oral süspansiyon için 2 poşet tozdur. Subjektif bir klinik iyileşmenin fark edilebilmesi için yaklaşık 4 gün tedavi gerekir. BRIOVITASE uygulamasına en az iki hafta devam edilmesi önerilir.
04.3 Kontrendikasyonlar -
Etkin maddelere veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
Yüksek dozlarda potasyum aspartat ve magnezyum uygulaması, şiddetli böbrek veya adrenal yetmezlik varlığında kontrendikedir. Akut dehidrasyon durumları. Konjenital miyotoni.
04.4 Özel uyarılar ve uygun kullanım önlemleri -
Böbrek yetmezliği olan kardiyopatik hastaların tedavisinde dikkatli olunmalıdır.
Ürün sakaroz içerir ve önerilen doza göre alındığında her doz 3.4 g sakaroz sağlar.
Kalıtsal fruktoz intoleransı, glukoz ve galaktoz malabsorpsiyon sendromu ve sukraz ve izomaltaz eksikliği durumlarında uygun değildir.
Ürün bir fenilalanin kaynağı içerir.
04.5 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimler ve diğer etkileşim biçimleri -
Diğer ilaçların birlikte uygulanmasından sonra bilinen herhangi bir ilaç etkileşimi yoktur.
04.6 Hamilelik ve emzirme -
Özel sınırlamalar yoktur.
04.7 Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkiler -
Ürün, araç veya makine kullanma yeteneğini etkilemez.
04.8 İstenmeyen etkiler -
Karın rahatsızlığı, bulantı, kusma ve ishal bazen bildirilmiştir.
Yemeklerden sonra ürünün doğru dozda verilmesi ile bu belirtiler ortadan kalkabilir.
04.9 Doz aşımı -
BRIOVITASE'in önerilenden çok daha yüksek miktarlarda yutulması ciddi sorunlara yol açmamalıdır; ishal, mide bulantısı, kusma, bazen gastrointestinal kanama fark edebilirsiniz. gastrik lavaj yapma fırsatını değerlendirmek.
05.0 FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER -
05.1 "Farmakodinamik özellikler -
Bileşiminden anlaşılacağı üzere, BRIOVITASE, potasyum ve magnezyumun organik rezervlerini yenileyen açık bir etki gösterir. Aspartik asidin potasyum ve magnezyum gibi iyonların en iyi "taşıyıcılarından" biri olduğu ve ayrıca glutamik aside benzer bir mekanizma ile nöromüsküler bağlantı seviyesinde uyarıcı bir etki uyguladığı görülmüştür.
05.2 "Farmakokinetik özellikler -
BRIOVITASE'in oral uygulamasından sonra üst gastrointestinal sistemden hızla emilir. Organizmada, potasyum ve magnezyum, kendilerini esas olarak hücre içi boşluklara dağıtarak, hücre içi / hücre dışı iyon değişimlerine aktif olarak katılırlar. asit, sitrik asidinkine. Potasyum ve magnezyumun eliminasyonu esas olarak böbrekler tarafından gerçekleşir.
05.3 Klinik öncesi güvenlik verileri -
BRIOVITASE, "aspartik asidin potasyum ve magnezyum tuzlarının bir birleşiminden" oluşur. Hem bilinen bir amino asit olan aspartik asit hem de potasyum ve magnezyum, her bireyin normal diyetinde yaygın olarak temsil edilen elementlerdir.BRIOVITASE bileşenlerinin doğal kaynağı, ürünün toksik ve teratojenik etkilerinin olmadığını açıklar.
06.0 FARMASÖTİK BİLGİLER -
06.1 Yardımcı maddeler -
Bir poşet içerir:
Sitrik asit; pektin; portakal aroması; mandalina aroması; greyfurt aroması; aspartam; sodyum siklamat; sakaroz.
06.2 Uyumsuzluk "-
Bugüne kadar, hiçbir uyumsuzluk bilinmemektedir.
06.3 Geçerlilik süresi "-
3 yıl.
Geçerlilik tarihi, doğru şekilde saklanan bozulmamış ürüne atıfta bulunur.
06.4 Depolama için özel önlemler -
Tüm ilaçlar için ortak olanlar dışında özellikle hiçbiri.
06.5 İç ambalajın yapısı ve paketin içeriği -
Her biri 5 g toz içeren birleştirilmiş kağıt / alüminyum / polietilen poşetler.
10, 14 veya 20 poşetlik paketler.
06.6 Kullanım ve kullanım talimatları -
Bir poşetin içeriğini bir bardak su içinde çözün.
07.0 "PAZARLAMA İZNİ" SAHİBİ -
MONTEFARMACO OTC S.p.A. - Via IV Novembre, 92 - 20021 Bollate (MI)
08.0 PAZARLAMA YETKİ NUMARASI -
10 poşet - AIC: 034535017
14 poşet - AIC: 034535029
20 poşet - AIC: 034535031
09.0 İLK İZİN VEYA İZİNİN YENİLENMESİ TARİHİ -
Temmuz 2001 / Yenileme: Kasım 2011
10.0 METİN REVİZYON TARİHİ -
Şubat 2012
