Aktif maddeler: Çoklu vitamin
Supradyn kaplı tabletler
Paket boyutları için Supradyn prospektüsleri mevcuttur:- Supradyn kaplı tabletler
- Supradyn efervesan tabletler
Endikasyonları Supradyn neden kullanılır? Bu ne için?
Supradyn, mineralle ilişkili polivitaminler kategorisine aittir. Bu ilaç, birincil multivitamin eksikliklerinde (gıda yoluyla yetersiz vitamin alımından kaynaklanan) ve ikincil (vücudun vitaminleri doğru kullanmasını engelleyen hastalıklardan kaynaklanan) kullanılır.
Kontrendikasyonlar Supradyn ne zaman kullanılmamalıdır?
Supradyn'i almayın
- Bu ilacın etkin maddelerine veya diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa (bölüm 6'da listelenmiştir);
- demir ve/veya bakır metabolizması bozukluklarınız varsa;
- Hipervitaminoz A (aşırı vitamin alımının neden olduğu bir durum) hastalığınız varsa
- Hipervitaminoz D (aşırı vitamin alımının neden olduğu bir durum) hastalığınız varsa
- Hiperkalseminiz varsa (kanda yüksek kalsiyum konsantrasyonu);
- Belirgin hiperkalsiüri (idrarda yüksek kalsiyum seviyeleri) şikayetiniz varsa;
- Böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa.
Kullanım Önlemleri Supradyn'i almadan önce bilmeniz gerekenler
Uyarılar ve Önlemler
Supradyn'i almadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Sadece doktorunuza danıştıktan sonra kullanılabildiğinde
- Levodopa ilaçları (Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılan bir ilaç) alıyorsanız ("Diğer ilaçlar ve Supradyn" bölümüne bakınız):
- Diğer mono veya multivitamin preparatları veya başka ilaçlar alıyorsanız veya tıbbi tedavi görüyorsanız, özellikle K vitamini antagonistleri ve/veya diğer pıhtılaşma önleyici tedaviler (kanın pıhtılaşmasını önleyen) alıyorsanız ("Diğer ilaçlar ve Supradyn" bölümüne bakınız). ).
Etkileşimler Hangi ilaçlar veya yiyecekler Supradyn'in etkisini değiştirebilir?
Başka ilaçlar alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
Özellikle aşağıdaki ilaçları alıyorsanız doktorunuzla konuşun:
- levodopa, çünkü B6 vitamini levodopanın (Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılan bir ilaç) terapötik etkisini engeller;
- trombosit agregasyonunu etkileyen antikoagülanlar veya ilaçlar.
Uyarılar Şunları bilmek önemlidir:
Hamilelik ve emzirme
Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelik döneminde günlük vitamin ihtiyacının aşılmamasına özen gösterilmelidir. Önerilen (6000-7000 IU). Bu nedenle, Supradyn'i A vitamini, sentetik izomerler izotretinoin ve etretinat (A Vitamininden elde edilen ilaçlar) veya beta-karoten (vücutta Vitamin A'ya dönüştürülen bir madde) içeren diğer ilaçlarla birlikte almamalısınız. bu bileşiklerin yüksek dozları fetüse zararlıdır.
Kronik aşırı dozda D vitamini fetüse ve yeni doğan bebeğe zararlı olabilir. Emzirme döneminde, bebek bu vitamini içeren müstahzarları alıyorsa, bunu dikkate almak önemlidir.
Araç ve makine kullanma
Supradyn araç veya makine kullanma yeteneğini etkilemez.
Supradyn sakaroz ve laktoz içerir
Bu tıbbi ürün sakaroz ve laktoz içerir. Daha önce doktorunuz tarafından "bazı şekerlere karşı intoleransınız" olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Doz, Yöntem ve Uygulama Süresi Supradyn Nasıl Kullanılır: Pozoloji
Bu ilacı her zaman tam olarak bu kullanma talimatında belirtildiği şekilde veya doktorunuz veya eczacınız tarafından belirtildiği şekilde alınız. Şüpheniz varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Önerilen doz günde bir kaplanmış tablettir.
Kaplanmış tabletler bütün olarak yutulmalıdır.
Aşırı dozda Supradyn aldıysanız ne yapmalısınız?
Supradyn bu broşürde verilen talimatlara göre kullanıldığında aşırı dozdan kaynaklanan bilinen herhangi bir patolojik belirti şu anda yoktur.
Hemen hemen tüm aşırı doz raporları, yüksek doz mono veya multivitamin preparatlarının eşzamanlı alımı vakalarıyla ilgilidir. Aşırı dozlarda ve/veya uzun süreli kullanımlarda hipervitaminoz A ve D fenomeni oluşabilir (vücutta klinik olarak yorgunluk, bulantı, kusma, kuru cilt, kaşıntı ve osteoartiküler ağrı ile karakterize A ve D vitaminlerinin fazlalığı) ve hiperkalsemi (kanda yüksek kalsiyum konsantrasyonu) ve ayrıca demir ve bakır zehirlenmesi.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Yan Etkiler Supradyn'in yan etkileri nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, bu ilaç da yan etkilere neden olabilir, ancak bunları herkes almayabilir.
Seyrek yan etkiler (1.000 kişiden 1'ini etkileyebilir): Karın ağrısı, kabızlık, kusma, ishal ve mide bulantısı gibi gastrointestinal semptomlar.
Çok seyrek yan etkiler (10.000 kişiden 1'ini etkileyebilir): Belirtileri kurdeşen, yüzde şişme, nefes darlığı, kızarıklık veya kızarıklık, su toplaması ve şoktan oluşabilen aşırı duyarlılık reaksiyonları. Bu semptomları yaşarsanız, tedaviyi durdurun ve bir doktora danışın.
İdrarınızda sarımsı bir renk değişikliği görebilirsiniz. Bu etkinin patolojik bir önemi yoktur ve müstahzarın içerdiği B2 vitamininden kaynaklanmaktadır.
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki yaşarsanız, doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.Bu kullanma talimatında listelenmeyen olası yan etkiler de buna dahildir. Yan etkileri doğrudan ulusal raporlama sistemi olan http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili aracılığıyla da bildirebilirsiniz. Yan etkileri bildirerek, bu ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi sağlamaya yardımcı olabilirsiniz.
Son Kullanma ve Saklama
Bu ilacı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklayın.
30°C'nin üzerinde saklamayın.
Orijinal ambalajında saklayın.
Bu ilacı paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Son kullanma tarihi, o ayın son gününü ifade eder.
Herhangi bir ilacı atık su veya evsel atık yoluyla atmayın.Artık kullanmadığınız ilaçları nasıl atacağınızı eczacınıza sorun.Bu çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.
Kompozisyon ve farmasötik form
Supradyn'in içeriği
- Aktif maddeler şunlardır: A vitamini (Vit. A palmitat tip 250 CWS olarak) 3.333 IU, tiamin nitrat (Vit. B1) 20 mg, riboflavin (Vit. B2) 5 mg, piridoksin hidroklorür (Vit. B6) 10 mg, nikotinamid (Vit. PP) 50 mg, kalsiyum pantotenat 11,6 mg, biotin (Vit. H) 1,8 mg, siyanokobalamin (Vit. B12) 5 μg, askorbik asit (Vit.C) 150 mg, kolekalsiferol (vit. D3 tip 100 CWS olarak) ) 400 IU, α-tokoferol asetat (Vit. E %50 tip SD olarak) 10 mg, kalsiyum (kalsiyum fosfat ve kalsiyum pantotenat olarak) 51 mg, magnezyum (hafif magnezyum oksit ve magnezyum stearat olarak) 18,5 mg, fosfor (kalsiyum olarak) fosfat) 23,8 mg, demir (demir sülfat olarak) 10 mg, manganez (manganez sülfat monohidrat olarak) 0,5 mg, bakır (susuz bakır sülfat olarak) 1,0 mg, molibden (sodyum molibdat dihidrat olarak) 0,1 mg, çinko (çinko sülfat monohidrat olarak) ) 0,5 mg.
- Diğer bileşenler şunlardır: krospovidon, povidon K90, laktoz monohidrat, mikrokristal selüloz, mannitol, magnezyum stearat, pirinç nişastası, talk, titanyum dioksit (E171), kurutulmuş nebulize arap zamkı, kantaksantin %10 CWS/S (E161), katı parafin , hafif sıvı parafin, sakaroz.
Supradyn'in görünüşü ve paketin içeriği
Supradyn, 10, 30 veya 60 kaplı tabletlik paketlerde mevcuttur.
Kaynak Paket Broşürü: AIFA (İtalyan İlaç Ajansı). Ocak 2016'da yayınlanan içerik. Mevcut bilgiler güncel olmayabilir.
En güncel sürüme erişmek için AIFA (İtalyan İlaç Ajansı) web sitesine erişmeniz önerilir. Sorumluluk reddi ve faydalı bilgiler.
01.0 TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
SUPRADYN
02.0 KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Supradyn kaplı tabletler . Bir kaplanmış tablet şunları içerir: A vitamini (Vit. A palmitat tipi 250 CWS olarak) 3.333 IU, tiamin nitrat (Vit. B1) 20 mg, riboflavin (Vit. B2) 5 mg, piridoksin hidroklorür (Vit. B6) 10 mg, nikotinamid (Vit. PP) 50 mg, kalsiyum pantotenat 11,6 mg, biotin (Vit. H) 1,8 mg, siyanokobalamin (Vit. B12) 5 mcg, askorbik asit (Vit.C) 150 mg, kolekalsiferol (vit.D3 tip 100 CWS) 400 IU, a-tokoferol asetat (Vit. E %50 tip SD olarak) 10 mg, kalsiyum (kalsiyum fosfat ve kalsiyum pantotenat olarak) 51 mg, magnezyum (hafif magnezyum oksit ve magnezyum stearat olarak) 18,5 mg, fosfor (kalsiyum fosfat olarak) 23.8 mg, demir (demir sülfat olarak) 10 mg, manganez (manganez sülfat monohidrat olarak) 0.5 mg, bakır (susuz bakır sülfat olarak) 1.0 mg, molibden (sodyum molibdat dihidrat olarak) 0.1 mg, çinko ( çinko sülfat monohidrat olarak) 0,5 mg.
Supradyn efervesan tabletler . Bir efervesan tablet şunları içerir: A vitamini (100 WS tipi A vitamini palmitat olarak) 3.333 I.U.; tiamin mononitrat (Vit. B1) 20 mg; riboflavin (Vit. B2, riboflavin sodyum fosfat olarak) 5 mg; nikotinamid (Vit. PP) 50 mg; piridoksin hidroklorür (Vit. B6) 10 mg; kalsiyum pantotenat 11.6 mg; biotin (Vit. H) 2.3 mg; siyanokobalamin (Vit. B12, siyanokobalamin olarak %0.1 WS) 5 mcg; askorbik asit (Vit.C) 150 mg; kolekalsiferol (vitamin D3 tipi 100 CWS olarak) 400 I.U.; d, 1-a tokoferil asetat (Vit. E) 10 mg; kalsiyum (kalsiyum gliserofosfat ve kalsiyum pantotenat olarak) 51 mg; fosfor (kalsiyum gliserofosfat ve magnezyum gliserofosfat olarak) 45 mg, demir (demir karbonat sakarat olarak) 1,25 mg; magnezyum (magnezyum gliserofosfat olarak) 5 mg; manganez (manganez sülfat monohidrat olarak) 0,5 mg; bakır (susuz bakır sülfat olarak) 0.1 mg; çinko (çinko sülfat monohidrat olarak) 0,5 mg; molibden (sodyum molibdat dihidrat olarak) 0.1 mg.
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1'e bakın.
03.0 FARMASÖTİK FORM
Kaplamalı tablet
efervesan tablet
04.0 KLİNİK BİLGİLER
04.1 Terapötik endikasyonlar
Birincil ve ikincil multivitamin eksikliği durumları.
04.2 Pozoloji ve uygulama yöntemi
Günde bir kaplanmış tablet veya bir efervesan tablet.
Kaplanmış tabletler bütün olarak yutulmalıdır.
Efervesan tabletler bir bardak su içinde çözülür.
04.3 Kontrendikasyonlar
Etkin maddelerden veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
Demir ve/veya bakır metabolizması bozuklukları.
Hipervitaminoz durumları A.
Hipervitaminoz durumları D.
Hiperkalsemi.
İşaretli hiperkalsiüri.
Böbrek yetmezliği.
04.4 Özel uyarılar ve uygun kullanım önlemleri
Önerilen dozu aşmayınız. Bazı bileşenlerin, özellikle A vitamini, D vitamini, demir ve bakırın çok yüksek dozları sağlığa zararlı olabilir.
Diğer mono veya multivitamin preparatları veya diğer ilaçları alan veya tıbbi tedavi gören hastalar, özellikle K vitamini antagonistleri ve/veya diğer antikoagülan tedaviler alan hastalar bu ilacı almadan önce doktorlarına veya eczacılarına danışmalıdır.
Efervesan tabletler yaklaşık 300 mg sodyum içerir (yaklaşık 760 mg sofra tuzuna karşılık gelir).
Düşük sodyum rejimini takip edenler bu nedenle efervesan tabletler yerine kaplanmış tabletlere başvurmayı tercih edeceklerdir.
Efervesan tabletler yaklaşık 1200 mg sakaroz içerir; kaplanmış tabletler yaklaşık 400 mg sakaroz içerir. Nadir kalıtsal fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu veya sukraz-izomaltaz eksikliği olan hastalar bu ilacı almamalıdır.
Kaplanmış tabletler 5.65 mg laktoz içerir. Nadir kalıtsal galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu olan hastalar bu ilacı almamalıdır.
04.5 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimler ve diğer etkileşim biçimleri
Tek tek bileşenler için literatürde çok sayıda potansiyel etkileşim rapor edilmiştir.
B6 Vitamini, dekarboksilaz inhibitörleri ile kombinasyon halinde uygulanmadığı takdirde levodopanın aktivitesini antagonize eder.
Supradyn gibi E vitamini içeren ilaçlar, pıhtılaşma önleyici veya trombosit agregasyonunu etkileyen ilaçlar alan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Bu nedenle başka ilaçlar alan veya tıbbi tedavi gören hastalar bu ilacı almadan önce doktorlarına veya eczacılarına danışmalıdır.
04.6 Hamilelik ve emzirme
Hamilelik ve emzirme döneminde bu ilacı almadan önce doktorunuza danışmalısınız.
Özellikle hamilelikte günlük vitamin ihtiyacı aşılmamalıdır. Önerilen (6.000-7.000 IU). Gebeliğin ilk üç ayında 10.000 IU/gün üzerindeki dozların teratojenik olduğu gösterilmiştir. Bu nedenle, Supradyn, A vitamini, sentetik izomerler izotretinoin ve etretinat veya beta-karoten içeren diğer ilaçlarla birlikte alınmamalıdır, çünkü bu bileşiklerin yüksek dozları fetüse zararlıdır. Kronik aşırı dozda D vitamini fetüse ve yeni doğan bebeğe zararlı olabilir. Emzirme döneminde, bebek bu vitamini içeren müstahzarları alıyorsa, bunu dikkate almak önemlidir.
04.7 Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkiler
Supradyn araç veya makine kullanma yeteneğini etkilemez.
04.8 İstenmeyen etkiler
Karın ağrısı, kabızlık, kusma, ishal ve mide bulantısı gibi gastrointestinal semptomlar nadiren ortaya çıkabilir.
Çok nadir durumlarda aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelebilir. Semptomlar kurdeşen, yüzün şişmesi, hırıltılı solunum, kızarıklık veya döküntü, kabarma ve şoktan oluşabilir. Aşırı duyarlılık reaksiyonu durumunda, tedaviyi bırakın ve bir doktora danışın.
İdrarda sarımsı bir renk değişikliği görülebilir. Bu etkinin patolojik bir önemi yoktur ve müstahzarın içerdiği B2 vitamininden kaynaklanmaktadır.
04.9 Doz aşımı
Bugüne kadar, aşırı dozdan kaynaklanan patolojik belirtiler bilinmemektedir.
Hemen hemen tüm aşırı doz raporları, yüksek doz mono veya multivitamin preparatlarının eşzamanlı alımı vakalarıyla ilgilidir. Aşırı dozlarda ve/veya uzun süreli kullanımlarda, A ve D hipervitaminozu ve hiperkalsemi fenomeni, ayrıca dövüş ve bakır zehirlenmesi meydana gelebilir.
Ani başlayan baş ağrısı, konfüzyon ve gastrointestinal rahatsızlıklar (örn. kabızlık, bulantı ve kusma) gibi spesifik olmayan başlangıç semptomları, akut doz aşımının göstergesi olabilir. Bu belirtiler ortaya çıkarsa, tedaviyi durdurun ve bir doktora danışın.
05.0 FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
05.1 Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: Mineralle ilişkili polivitaminler, ATC kodu: A11AA03
Supradyn, 11 vitamin ve 8 mineral ve eser element içeren bir multivitamin / multimineral preparattır.
Vitaminler temel besinlerdir. Enerji, karbonhidratlar, lipidler, nükleik asitler ve proteinlerin metabolizmasının yanı sıra amino asitlerin, kolajenlerin, nörotransmiterlerin vb. sentezi için gereklidirler.
Vitaminler, temel metabolik reaksiyonlarda olduğu gibi, metabolik süreçlerin düzenlenmesi ve koordinasyonunda da yer alır. Bunlar önemlidir, örn. kemik büyümesi, yara iyileşmesi, damar bütünlüğünün korunması, mikrozomal ilaç metabolizması ve detoksifikasyon, bağışıklık fonksiyonu, gelişme ve farklılaşma için.
Mineraller ve eser elementler de temel besinlerdir.Çok sayıda enzimatik reaksiyonun katalizörleri, enzimlerin yapısal bileşenleri, hormonlar, nöropeptidler ve hormon reseptörleri gibi farklı işlevleri vardır ve örneğin dahil olurlar. metabolizmada, sinir iletiminde, kemiklerin ve dişlerin yapısında.
05.2 Farmakokinetik özellikler
A vitamini: bağırsak emilimi tamdır, ancak tüm yağda çözünen vitaminler için olduğu gibi, safranın varlığını gerektirir.A vitamini, uzun bir süre normal ihtiyaçları karşılamaya yetecek kadar büyük rezervler oluşturduğu karaciğerde depolanır. A, karaciğerde sentezlenen spesifik bir proteine, retinol bağlayıcı proteine (RBP) bağlı olarak kanda dolaşır.Organizmada, retinol, en azından kısmen, glukuronik asit ile konjuge edilir ve bir enterohepatik dolaşıma katılır, burada retinal ve retinoik aside oksitlenir. Oksoretinoik asit, tanımlanmış başka bir metabolittir.Normal koşullar altında, A vitamini idrarda asla değişmemiş halde bulunmaz, her zaman bir metabolit olarak bulunur.
B1 vitamini : bağırsakta absorpsiyon sodyuma bağlı aktif taşıma ve pasif difüzyon ile gerçekleşir Tiamin daha sonra dokularda doygunluğa kadar depolanır ve daha sonra pirimidin türevi veya değişmemiş halde idrarla atılır.
B2 vitamini : Emilim sırasında bağırsakta fosforlanır ve doygunluğa kadar dokulara taşınır.Neredeyse sadece idrarla atılır.
B6 vitamini : bağırsakta kolayca emilir. Karaciğerde, ana atılım ürünü olan 4-piridoksik asit oluşur. Hepatik aldehit-oksidazın, organizmada piridoksinin dönüştürüldüğü bir madde olan piridoksal üzerindeki etkisinden kaynaklanır.
B12 vitamini : oral olarak uygulandığında, siyanokobalamin kısmen bağırsak mukozasından basit difüzyonla, kısmen de 60.000 moleküler ağırlığa sahip intrinsik faktör olan glikoproteine bağlandıktan sonra emilir. Karmaşık vitamin B12 - intrinsik faktör ileum mukozasının spesifik reseptörleri ile etkileşime girerek vitamin prensibinin dolaşıma geçişini belirler B12 vitamini daha sonra dokularda ve özellikle karaciğerde taşınacak olan plazma globülinlerine, transkobalaminlere bağlanır Atılım, safra yoluyla ve esas olarak böbrekler yoluyla küçük miktarlarda gerçekleşir.
PP vitamini: bağırsak absorpsiyonu normalde çok etkilidir Organizmada koenzimlere dönüştürülür ve esas olarak metillenmiş türevler şeklinde atılır.
C vitamini: Bağırsaklardan kolayca emilir, vücudun tüm sıvılarında ve dokularında bulunur, atılımı esas olarak idrarla olur.
D3 vitamini : D vitamini, safra tuzlarının varlığında lipidlerle birlikte bağırsak yolunda emilir ve genellikle rezervi olmamasına rağmen karaciğerde birikebilir. Ancak ciltte U.V varlığında önemli bir endojen sentez vardır. Atılım feçesle ve az da olsa idrarla gerçekleşir.
E vitamini: bağırsak emilimi iyidir ancak toplam değildir, bu nedenle uygulanan miktarın bir kısmı feçeste bulunur.Vitamin plazmada dolaşır, çoğunlukla β-lipoproteinlere bağlanır.Bütün dokularda ve özellikle karaciğerde bulunur. metabolitleri, tokoferolik asitin glukuronidlenmiş bileşikleri ve gamalaktonu tanımlanmıştır. Eliminasyon safra ve idrar yolu yoluyla gerçekleşir.
H vitamini: İnce bağırsakta kolayca emilir, tüm hücrelerde bulunur, başlıca idrarla atılır.
Kalsiyum, fosfor ve demir: özel taşıyıcılarla kolaylaştırılmış bir taşıma yoluyla ince bağırsakta emilirler.Özellikle kalsiyum ve fosfor için emilim D vitamininin varlığına bağlıdır.
Magnezyum, manganez, bakır, çinko ve molibden: organik iyonlarla kompleksler şeklinde pasif difüzyonla gastrointestinal kanalda emilirler.
05.3 Klinik öncesi güvenlik verileri
Supradyn ile ilgili özel bir çalışma yoktur, ancak her bir bileşenin klinik öncesi güvenliği iyi belgelenmiştir.
06.0 FARMASÖTİK BİLGİLER
06.1 Yardımcı maddeler
Supradyn kaplı tabletler
krospovidon, povidon K90, laktoz monohidrat, mikrokristal selüloz, mannitol, magnezyum stearat, pirinç nişastası, talk, titanyum dioksit (E171), kurutulmuş arap zamkı spreyi, kantaksantin %10 CWS / S (E161), katı parafin, hafif sıvı parafin, sakaroz .
Supradyn efervesan tabletler
tartarik asit, sodyum bikarbonat, sakarin, doğal limon aroması, mannitol, sakaroz.
06.2 Uyumsuzluk
İlgili değil.
06.3 Geçerlilik süresi
2 yıl.
06.4 Depolama için özel önlemler
25 °C'nin üzerinde saklamayın.
Ürünü orijinal ambalajında saklayınız.
06.5 İç ambalajın yapısı ve paketin içeriği
Supradyn kaplı tabletler
Birincil kap: PVC / PVDC-Alüminyum birleştirilmiş blister
Supradyn efervesan tabletler
Birincil kap: tabletlerin tümü, dış tarafı alüminyum folyo ile bir kağıt/alüminyum folyoya sarılır ve kurutucu entegreli beyaz düşük yoğunluklu polietilen (LPDE) basınç kapağına sahip bir polipropilen tüp içinde bulunur.
Tüm paket boyutları pazarlanmayabilir.
06.6 Kullanım ve kullanım talimatları
Özel talimat yok.
07.0 PAZARLAMA YETKİ SAHİBİ
Bayer S.p.A. Viale Certosa 130, 20156 Milano
08.0 PAZARLAMA YETKİ NUMARASI
"Kaplı tabletler" 10 tablet AIC n ° 018622074
"Kaplı tabletler" 30 tablet AIC n ° 018622086
"Kaplı tabletler" 60 tablet AIC n ° 018622136
"Efervesan tabletler" 10 tablet AIC n ° 018622098
"Efervesan tabletler" 20 tablet AIC n ° 018622148
"Efervesan tabletler" 30 tablet AIC n ° 018622151
"Efervesan tabletler" 15 tablet AIC n ° 018622175
09.0 İLK İZİN VEYA İZİNİN YENİLENMESİ TARİHİ
Yenileme: Haziran 2010
10.0 METİN REVİZYON TARİHİ
Ekim 2011 Tespiti
