Aktif maddeler: Magnezyum hidroksit
MAGNESIA S. PELLEGRINO 900 mg efervesan toz
Magnesia san pellegrino paket broşürleri paketler için mevcuttur:- MAGNESIA S.PELLEGRINO %45 efervesan toz
- MAGNESIA S. PELLEGRINO %90 oral süspansiyon için toz
- MAGNESIA S. PELLEGRINO 900 mg efervesan toz
Magnesia San Pellegrino neden kullanılır? Bu ne için?
Nedir
Magnesia S Pellegrino 900 mg efervesan tozun aktif maddesi olan magnezyum hidroksit, mide ekşimesine karşı antasit görevi görür.
neden kullanılır
Magnesia S. Pellegrino mide asiditesini tedavi etmek için kullanılır.
Kontrendikasyonlar Magnesia san Pellegrino kullanılmamalıdır
Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık (alerji).
Genellikle hamilelik sırasında ve pediatrik yaşta kontrendikedir.
Şiddetli böbrek yetmezliği durumunda kontrendikedir.
Kullanım Önlemleri Magnesia san pellegrino'yu almadan önce bilmeniz gerekenler
Yüksek dozlarda magnezyum hidroksitin müshil etkisi olabilir.
Sadece doktorunuza danıştıktan sonra kullanılabildiğinde
Şu durumlarda:
- inatçı kabızlık
- böbrek hastalığı (sadece reçete)
- diyabet veya düşük kalorili diyetler (bkz. "Bunu bilmek önemlidir")
- şeker intoleransı (bkz. "Bunu bilmek önemlidir")
- düşük sodyumlu diyetler (bkz. "Bunu bilmek önemlidir")
- hamilelik (bkz. "Hamilelik sırasında yapılması gerekenler ve" emzirme ")
- 12 yaşın altındaki çocuklar.
Bu rahatsızlıkların geçmişte meydana geldiği durumlarda da doktorunuza danışmanız tavsiye edilir.
Etkileşimler Hangi ilaçlar veya yiyecekler Magnesia san Pellegrino'nun etkisini değiştirebilir
Yakın zamanda başka ilaçlar aldıysanız, reçetesizler de dahil olmak üzere doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Magnezyum hidroksit, tüm antasitler gibi, tetrasiklin sınıfı antibiyotikler, indometasin, fosfor,
deksametazon, digitalis, demir tuzları, nitrofurantoin, lincomycin gibi emilimini azaltır.
Tıbbi ürünün kullanımı, aşırı doz riski ile birlikte kinidin atılım oranını azaltabilir.
Ürünü aldıktan sonraki 1 veya 2 saat içinde başka ilaçların ağızdan verilmemesi tavsiye edilir.
Uyarılar Şunları bilmek önemlidir:
Hamilelik ve emzirme döneminde yapılması gerekenler
İlaç sadece gerektiğinde, doktorun doğrudan gözetimi altında, fetüs için olası riskle ilgili olarak anneye beklenen yararı değerlendirdikten sonra kullanılmalıdır. Hamilelikten şüpheleniyorsanız veya doğum izni planlamak istiyorsanız doktorunuza danışın.
Magnezyum emzirme ile uyumlu kabul edilir, ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkiler
Magnesia S.Pellegrino araç veya makine kullanma yeteneğini etkilemez.
Yardımcı maddelerin bazıları hakkında önemli bilgiler
MAGNESIA S. PELLEGRINO'nun her poşeti yaklaşık 300 mg sakaroz içerir: düşük kalorili diyetler (düşük kalorili) veya diyabet durumunda bu dikkate alınmalıdır. Şeker intoleransınız varsa, bu ilacı almadan önce doktorunuza danışın.
Düşük sodyumlu diyetlerde (düşük tuzlarda), ürünün sodyum tuzları içerdiği akılda tutulmalıdır.
Doz, Yöntem ve Uygulama Süresi Magnesia san pellegrino nasıl kullanılır: Dozaj
Kaç tane
- YETİŞKİNLER: her seferinde bir poşet
- 6 ila 12 yaş arasındaki ÇOCUKLAR: dozun yarısı.
Uyarı: Belirtilen dozları aşmayın.
Ne zaman ve ne kadar süreyle
Ana yemeklerden sonra veya mide asidi belirtileri hissedildiğinde.
Bozukluk tekrar tekrar ortaya çıkarsa veya özelliklerinde herhangi bir değişiklik fark ederseniz doktorunuza danışın.
Uyarı: Sadece kısa süreli tedaviler için kullanın.
Beğenmek
Bir poşette bulunan tozu biraz suda eritin. Efervesan gelişirken içmek için.
Aşırı doz Magnesia san Pellegrino aldıysanız ne yapmalısınız?
Doz aşımının bilinen toksik belirtileri yoktur.
MAGNESIA S. PELLEGRINO'nun yanlışlıkla yutulması/aşırı dozda alınması durumunda derhal doktorunuza haber veriniz veya size en yakın hastaneye başvurunuz.
MASGNESIA S. PELLEGRINO'nun kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Yan Etkiler Magnesia san pellegrino'nun yan etkileri nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, Magnesia S. Pellegrino herkeste görülmese de yan etkilere neden olabilir.
Nadiren: ishal, izole kramp ağrıları veya abdominal kolik, şiddetli kabızlık vakalarında daha sık görülür.Kullanma talimatında yer alan talimatlara uyulması, istenmeyen etki riskini azaltır.
Yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse veya bu kullanma talimatında listelenmeyen herhangi bir yan etki fark ederseniz, lütfen doktorunuza veya eczacınıza haber veriniz.
Son Kullanma ve Saklama
Son kullanma tarihi: paketin üzerinde belirtilen son kullanma tarihine bakın. Son kullanma tarihi, ürünün bozulmamış ambalajında, doğru şekilde saklandığını ifade eder.
Uyarı: Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra ilacı kullanmayınız.
İlaçlar atık su veya evsel atıklar yoluyla bertaraf edilmemelidir.Artık kullanmadığınız ilaçları nasıl bertaraf edeceğinizi eczacınıza sorunuz.Bu, çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.
Bu ilacı çocukların erişemeyeceği ve göremeyeceği bir yerde saklayın.
Her zaman mevcut ilaç hakkında bilgi sahibi olmak önemlidir, bu nedenle hem kutuyu hem de kullanma talimatını saklayınız.
Son tarih "> Diğer bilgiler
Kompozisyon
Bir poşet şunları içerir:
- Aktif madde: magnezyum hidroksit 900 mg
- Yardımcı maddeler: sakaroz, tartarik asit, sodyum bikarbonat, doğal limon aroması.
Nasıl görünüyor
Oral kullanım için 40 poşet efervesan toz paketi.
Kaynak Paket Broşürü: AIFA (İtalyan İlaç Ajansı). Ocak 2016'da yayınlanan içerik. Mevcut bilgiler güncel olmayabilir.
En güncel sürüme erişmek için AIFA (İtalyan İlaç Ajansı) web sitesine erişmeniz önerilir. Sorumluluk reddi ve faydalı bilgiler.
01.0 TIBBİ ÜRÜNÜN ADI -
MAGNEZYA S. PELLEGRINO
02.0 KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM -
Bir çiğneme tableti şunları içerir:
Aktif madde: 825 mg magnezyum hidroksit
Yardımcı maddeler: sakaroz.
Bir poşet efervesan toz şunları içerir:
Aktif madde: magnezyum hidroksit 900 mg
Yardımcı maddeler: sakaroz.
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1'e bakın.
03.0 FARMASÖTİK FORM -
Çiğnenebilir haplar. Kabartma tozu.
04.0 KLİNİK BİLGİLER -
04.1 Terapötik endikasyonlar -
Magnesia S. Pellegrino 825 mg çiğneme tabletleri:
Ara sıra kabızlığın kısa süreli tedavisi. Antiasit.
Magnesia S. Pellegrino 900 mg efervesan toz:
Antiasit.
04.2 Pozoloji ve uygulama yöntemi -
MAGNESIA S. PELLEGRINO 825 mg çiğneme tabletleri:
yetişkinler: Antasit olarak: Ana yemeklerden sonra günde bir veya iki kez 1 tablet; müshil olarak: günde bir veya iki kez 2 tablet; müshil olarak: vücut ağırlığına göre tek seferde 3-6 tablet.
Çocuklar: 6 ila 12 yaş arasında, dozların yarısı.
Bir müshil olarak, doğru doz, yumuşak feçesin kolay tahliyesini sağlamak için yeterli olan minimum dozdur. Başlangıçta sağlanan minimum dozların kullanılması tavsiye edilir. Gerektiğinde doz artırılabilir, ancak belirtilen maksimum dozu asla aşmadan.
Tercihen akşamları alın.
Müshil mümkün olduğunca seyrek ve yedi günden fazla kullanılmamalıdır. Daha uzun süreli kullanım, bireysel vakanın yeterli bir şekilde değerlendirilmesinden sonra bir doktor reçetesi gerektirir.
Yeterli miktarda su (büyük bir bardak) ile yutunuz. Sıvılardan zengin bir diyet ilacın etkisini arttırır.
6 yaşın altındaki çocuklara tıbbi ürünün uygulanması önerilmez (bkz. bölüm 4.4).
MAGNESIA S. PELLEGRINO 900 mg efervesan toz:
Ana yemeklerden sonra veya aşırı asitlik belirtileri hissedildiğinde az miktarda su içinde bir poşet. Efervesan gelişirken içmek için.
Önerilen dozu aşmayınız.
6 ila 12 yaş arası çocuklar: dozların yarısı.
Magnesia S. Pellegrino çiğneme tabletleri veya efervesan tozun yaşlı hastalarda, sağlık durumu kötü olan hastalarda veya böbrek hastalığı olan hastalarda kullanımı için bkz. bölüm 4.4.
04.3 Kontrendikasyonlar -
Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
Akut karın ağrısı veya nedeni bilinmeyen, bulantı veya kusma, bağırsak tıkanıklığı veya darlığı, kaynağı bilinmeyen rektal kanama, şiddetli dehidratasyon olan hastalarda laksatifler kontrendikedir.
Genellikle hamilelik sırasında kontrendikedir (bkz. bölüm 4.6).
Genellikle pediatrik yaşta kontrendikedir (bkz. bölüm 4.4).
Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 30 mL / dak'dan az).
04.4 Özel uyarılar ve uygun kullanım önlemleri -
Uyarılar
Müshillerin kötüye kullanılması (sık veya uzun süreli kullanım veya aşırı dozlarda), su, mineral tuzları (özellikle potasyum) ve diğer temel beslenme faktörlerinin kaybıyla kalıcı ishale neden olabilir.
Şiddetli vakalarda, özellikle kardiyak glikozitler, diüretikler veya kortikosteroidlerle eşzamanlı tedavi durumunda, kardiyak veya nöromüsküler fonksiyon bozukluğuna neden olabilen dehidratasyon veya hipokalemi başlangıcı mümkündür.
Müshillerin, özellikle temaslı müshillerin (uyarıcı müshillerin) kötüye kullanılması, bağımlılığa (ve bu nedenle, dozu kademeli olarak artırma ihtiyacı), kronik kabızlığa ve normal bağırsak fonksiyonlarının kaybına (bağırsak atonisi) neden olabilir.
Kullanım için önlemler
12 yaşın altındaki çocuklarda ilaç ancak doktorunuza danışıldıktan sonra kullanılabilir.
Kronik veya tekrarlayan kabızlığın tedavisi her zaman teşhis için hekimin müdahalesini, ilaçların reçetelenmesini ve tedavi süresince gözetimi gerektirir.
Müshil ihtiyacı, önceki bağırsak alışkanlıklarında (bağırsak hareketlerinin sıklığı ve özellikleri) iki haftadan uzun süren ani bir değişiklikten kaynaklandığında veya müshil kullanımı etki göstermediğinde doktorunuza danışın.
Ayrıca yaşlıların veya sağlık durumu kötü olanların ilacı kullanmadan önce doktorlarına danışmaları önerilir.
Böbrek hastalığı durumunda sadece reçete ile kullanılmalıdır.
Diyabet veya düşük kalorili diyetler durumunda, ürünün her poşette / tablette yaklaşık 300 mg miktarlarda sakaroz içerdiği akılda tutulmalıdır.
Nadir kalıtsal fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu veya sukraz-izomaltaz eksikliği sorunları olan hastalar ilacı almamalıdır.
Efervesan toz için: Düşük sodyumlu diyetlerde, ürünün sodyum tuzları içerdiği akılda tutulmalıdır.
04.5 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimler ve diğer etkileşim biçimleri -
Laksatifler, aynı anda ağızdan verilen diğer ilaçların bağırsakta geçirilen süreyi ve dolayısıyla emilimini azaltabilir.
Bu nedenle, müshil ve diğer ilaçları aynı anda almaktan kaçının: Bir ilacı aldıktan sonra, müshil almadan önce en az 2 saat ara verin.
Magnezyum hidroksit, tüm antasitler gibi, emilimini azalttığı için tetrasiklin sınıfının antibiyotikleriyle aynı anda alınmamalıdır.
Süt veya antasitler ilacın etkisini değiştirebilir; müshil almadan önce en az bir saat geçmesine izin verin.
Kaçınılması gereken dernekler:
- tetrasiklinler: bu antibiyotiklerin emiliminde ve aktivitesinde bir azalma ile çözünmeyen komplekslerin oluşumu.
Dernek tavsiye edilmez:
- kinidin: azalan atılım nedeniyle kinidin plazma oranlarında artış ve aşırı doz riski.
Kullanım önlemi gerektiren dernekler:
- indometasin, fosfor, deksametazon, dijitalis, demir tuzları, nitrofurantoin, linkomisin: sindirim sisteminde emilim azalması.
04.6 Hamilelik ve emzirme -
İlaç sadece gerektiğinde, doktorun doğrudan gözetimi altında, fetüs için olası riskle ilgili olarak anneye beklenen yararı değerlendirdikten sonra kullanılmalıdır.
Magnezyum emzirme ile uyumlu kabul edilir.
04.7 Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkiler -
Magnesia S. Pellegrino araç veya makine kullanma yeteneğini etkilemez.
04.8 İstenmeyen etkiler -
Nadiren: ishal, izole kramp ağrıları veya abdominal kolik, şiddetli kabızlık vakalarında daha sık görülür.
04.9 Doz aşımı -
Aşırı dozlar karın ağrısı ve ishale neden olabilir; sıvı ve elektrolit kayıplarının yenilenmesi gerekir. Müshillerin kötüye kullanılmasıyla ilgili olarak "Özel kullanım uyarıları ve önlemleri" bölümündeki bilgilere de bakın.
Magnezyum doz aşımı tedavisi: rehidrasyon, zorla diürez. Böbrek yetmezliği durumunda hemodiyaliz veya periton diyalizi gereklidir.
05.0 FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER -
05.1 "Farmakodinamik özellikler -
Farmakoterapötik grup: Antasitler, magnezyum; ATC kodu: A02AA04.
Magnesia S. Pellegrino'nun aktif bileşeni, normalde doğada bulunan ve yüksek antasit gücü ve müshil aktivitesi olan bir madde olan magnezyum hidroksittir.
Magnesia S. Pellegrino'nun aktivitesi, alınan miktarlara göre antasit, müshil, müshildir.
Antasit aktivitesi, uygun dozlarda magnezyum hidroksitin mide asidi üretimini nötralize ettiği midede ifade edilir.
Daha yüksek dozlarda, magnezyum hidroksit bağırsakta ozmotik bir müshil olarak etki eder, tahliyeyi teşvik eder ve varsa bağırsak şişkinliğini azaltır.
05.2 "Farmakokinetik özellikler -
absorpsiyon
Ağızdan verilen magnezyum hidroksit, midede hidroklorik asit ile magnezyum klorür ve su oluşturmak üzere oldukça hızlı reaksiyona girerek antasit aktivite gerçekleştirir.
Magnezyumun yaklaşık üçte biri bağırsakta emilir.
Eliminasyon
Atılım esas olarak idrar yoluyla gerçekleşir.
05.3 Klinik öncesi güvenlik verileri -
Aktif bileşen, magnezyum hidroksit, yüksek tolere edilebilirlik ve çok düşük toksisite ile karakterize edilir.Laboratuar hayvanları üzerinde yapılan çalışmalar, ilacın doğurganlık üzerinde olumsuz etkileri veya teratojenik etkiler göstermemiştir.
06.0 FARMASÖTİK BİLGİLER -
06.1 Yardımcı maddeler -
Magnesia S. Pellegrino 825 mg çiğneme tabletleri
meyve aroması: mannitol, sakaroz, talk, hidrojene bitkisel yağ, doğal meyve aroması.
nane aroması: mannitol, sakaroz, talk, hidrojene bitkisel yağ, nane özü.
Magnesia S. Pellegrino 900 mg efervesan toz:
Sükroz, tartarik asit, sodyum bikarbonat, doğal limon aroması.
06.2 Uyumsuzluk "-
İlgili değil.
06.3 Geçerlilik süresi "-
5 yıl
06.4 Depolama için özel önlemler -
Bu ilaç herhangi bir özel saklama koşulu gerektirmez.
06.5 İç ambalajın yapısı ve paketin içeriği -
Çiğnenebilir tabletler: Bir karton kutuya yerleştirilmiş kabarcıklarda 20 tablet.
Efervesan toz: Bir karton kutuya yerleştirilmiş 40 poşet.
06.6 Kullanım ve kullanım talimatları -
Özel talimat yok.
07.0 "PAZARLAMA İZNİ" SAHİBİ -
Sanofi-aventis S.p.A.
Viale L. Bodio, 37 / B - IT-20158 Milano (İtalya)
08.0 PAZARLAMA YETKİ NUMARASI -
Magnesia S. Pellegrino 825 mg çiğnenebilir meyve tabletleri AIC 006570170
Magnesia S. Pellegrino 825 mg naneli çiğnenebilir tabletler AIC 006570182
Magnesia S. Pellegrino 900 mg efervesan toz AIC 006570129
09.0 İLK İZİN VEYA İZİNİN YENİLENMESİ TARİHİ -
İlk izin tarihi:
Magnesia S. Pellegrino 825 mg çiğneme tabletleri 31 Mart 1981
Magnesia S. Pellegrino 900 mg efervesan toz 28 Şubat 1983
Son yenileme tarihi: 30 Mayıs 2005
10.0 METİN REVİZYON TARİHİ -
Kasım 2009