Eşeyli üremede erkek ve dişi gametlerin olduğunu gördük. Bunlar sırasıyla erkek veya dişi olan organizmalar tarafından üretilir. Ama cinsiyet nasıl belirlenir? Genel olarak cinsiyetin belirlenmesi genotipiktir, yani kromozom setine bağlıdır. Aynı şekilde genel olarak, genotipik cinsiyet fenotipik olana karşılık gelir. Ancak her iki durumda da istisnalar olabilir. Genetik (veya kromozomal) cinsiyet, genom tarafından belirlenir. Her türde, sadece bazılarının cinsiyeti (gonozomlar) belirlemekten sorumlu olduğu, diğerlerine ise otozom adı verilen karakteristik sayıda kromozom (karyotip) vardır. Normal diploid genomdaki gonozomlar en fazla iki tanedir: haploid set başına bir tane, yani gamet başına bir tane.
İnsanlarda diploid setin 46 kromozomu iki dizi otozom (22 + 22 = 44) ve iki gonozom içerir, diğer türlerde oranlar değişkendir.
Dişinin iki X gonozomu ve erkeğin bir X ve bir Y gonozomu vardır.
Dişi gametler her zaman bir X alacak, spermatozoa'nın ise X veya Y taşıması eşit derecede muhtemeldir: ilkinde
durumda XX zigot (dişi), ikinci zigotta XY (erkek) vereceklerdir. Bu nedenle dişi homogamisinden ve erkek heterogametrisinden söz ediyoruz, çünkü sadece erkekte gametlerin hepsi aynı değildir.
Yeni organizmanın cinsiyet tayini döllenme anında gerçekleşir (singamik cinsiyet tayini). Ancak diğer türlerde farklı fenomenler meydana gelebilir.
FENOTİPİK SEKS
Genellikle, ancak her zaman değil, fenotipik cinsiyet, genotipik cinsiyetle eşleşir. Fenotipik cinsiyetin çevre tarafından belirlendiği türler vardır (tanınmış Bonellia viridis'te maternal organizmaya implante edilen embriyolar erkek olur, dibe implante edenler dişi olur: o zaman cinsiyetin metagamik belirlenmesinden bahsederiz) . Diğer türlerde birey önce dişi, sonra erkek gibi davranabilir: fenotipik cinsiyet yaşa göre değişir.
Fenotipik cinsiyet, genel olarak hormonların etkisinden kaynaklanır.Ayrıca erkeklerde, erkekleştirici veya dişileştirici hormonların normal seviyesindeki bir değişiklik (hastalık, malformasyon veya dış uygulama nedeniyle) genotipik cinsiyetten farklı fenotipik cinsel özellikleri belirleyebilir.
NÜKLEER SEKS. BARR GÖVDELERİ. MARY LYON'UN TEORİSİ
Dişilerde, nükleer boyalarla muamele edilmiş hücrelerin mikroskop altında gözlemlenmesi, keşfedenin adından sonra Barr'ın gövdesi olarak adlandırılan erkek hücrelerde eksik olan nükleer zara bağlı bir kromatin kütlesinin varlığını ortaya koymaktadır. Mary Lyon teorisi", bir hücrenin metabolik aktivitede yalnızca bir X kromozomu içerdiğine göre; herhangi bir fazla X kromozomu "etkisizleştirilir" ve intersinesis sırasında bile spiral halde kalır ve bu nedenle mikroskop altında gözlemlenebilir.
Bu, karyotip 47 [XXY (Klinefelter sendromu: anormal ve steril erkek fenotipi)] olan ve Barr'ın vücudunu erkek gibi gösteren kişiler tarafından doğrulanır.
Bu nedenle nükleer cinsiyetin belirlenmesi farklı durumlarda kullanılabilir: Turner sendromunu (45; X0, kadın fenotipi, Barr-negatif) veya Klinefelter'i ortaya çıkarabilir; belirsiz fenotip durumunda (herhangi bir hormonal tedaviyi aynı anlamda ele almak için) genotipik cinsiyeti gösterebilir; kadın kategorilerinde atletik yarışmalar kazanmak için kadın kılığına giren bir erkek bireyi ortaya çıkarabilir; vb.
SEKS İLE İLGİLİ KARAKTERLER
Bazı türlerde cinsiyet belirleme, otozomlar ve gonozomlar arasındaki ilişkiyle bağlantılıdır, bu da otozomların cinsiyeti belirlemeye de yardımcı olduğunu gösterir. Aynısı zıt anlamda da söylenebilir: gonozomlar ayrıca cinsel olmayan özellikleri belirleyen genleri de içerir.
Erkek durumunda bu özellikle X kromozomu ve bu kromozomda lokusu bulunan karakterler için geçerlidir.Aslında, heterozigot bir dişi tarafından taşınan çekinik bir özellik kendini göstermez, ancak erkek çocuğa aktarılırsa Bu, erkekte X kromozomunun, en azından uzunluğunun çoğunda, mutasyonları "kaplayan" bir homologdan yoksun olması nedeniyle olur. popülasyondaki böyle bir çekinik özelliğin fenotipi düşüktür, homozigot bir dişi vakası çok nadir olacaktır.O zaman özellik, heterozigoz taşıyıcıların erkek çocuklarının sadece% 50'sinde tezahür edecek ve asla geçmeyecek oğulları için, kızlar genellikle heterozigot iken, bunu göstermezler.Bu tür özelliklerin klasik örnekleri, hemofili (yalnızca Habsburgların imparatorluk ailesinin erkeklerini etkileyen) ve ayrıca normalde bilinen renk körlüğüdür. renk körlüğü gibi.
