CEPOREX ® Sefaleksin

CEPOREX ®, Cefalexin bazlı bir ilaçtır

TERAPÖTİK GRUP: Sistemik kullanım için genel antimikrobiyaller - geniş spektrumlu penisilinler

Endikasyonları CEPOREX ® Cefalexina

CEPOREX ® jinekoloji, KBB, üroloji, dermatoloji ve dahiliyede Gram pozitif ve Gram negatif mikroorganizmaların neden olduğu bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.

Etki mekanizması CEPOREX ® Cefalexin

CEPOREX ®'in etken maddesi olan Cefalexin, ağızdan alınabilen birinci kuşak sefalosporin sınıfına ait bir antibiyotiktir.
Beta-laktam antibiyotikler içinde yer alan sefalosporinler, peptidoglikanın, dolayısıyla bakteri duvarının yapısal özelliklerini tehlikeye atan transpeptidasyon reaksiyonunun inhibisyonu ile karakterize edilen penisilinlerle aynı etki mekanizmasını paylaşır ve böylece mikroorganizmanın ozmotik lizizini destekler.
Ortak farmakodinamik özelliklerine rağmen, sefalosporinler penisilinlerden sadece kimyasal yapıları ile değil, aynı zamanda bakteriyel penisilinazlara karşı artan dirençleri ve "geniş etki spektrumları" ile de ayrılırlar.
Ağızdan alındığında, sefaleksin gastrointestinal seviyede neredeyse tamamen emilir, yaklaşık bir saatte plazma zirvesine ulaşır ve dolaşımda 4-6 saat devam eder.
Çeşitli dokular arasında ve özellikle böbrek ve karaciğer seviyesinde dağılan sefaleksin, mikrobisidal aktivitesini gerçekleştirir ve sonunda idrar yoluyla hızla elimine edilir.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1. AKNE VOLGARE TEDAVİSİNDE CEPHALEXIN
Pediatr Dermatol. 2008 Mart-Nisan;25: 179-83.

Akne vulgaris için oral sefaleksin: 93 hasta ile klinik deneyim.

Fenner JA, Wiss K, Levin NA.

Akne vulgarisli 93 hasta üzerinde yürütülen klinik deney, hastaların %78'inde sefaleksin tedavisinin ciddi yan etkiler olmaksızın önemli klinik iyileşmeleri garanti ettiğini göstermiştir.

2. CİLT VE YUMUŞAK DOKU ENFEKSİYONLARINDA CEPHALEXIN'İN ETKİSİ
Pediatri. 2011 Mart; 127: e573-80. Epub 2011 21 Şubat.

Komplike olmayan pediatrik cilt enfeksiyonları için sefaleksin ve klindamisinin randomize kontrollü çalışması.

Chen AE, Carroll KC, Diener-West M, Ross T, Ordun J, Goldstein MA, Kulkarni G, Cantey JB, Siberry GK

Metisiline dirençli Staphylococcus aureus'un neden olduğu pediatrik yaşta cilt ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde sefaleksinin nasıl etkili ve güvenli olabileceğini gösteren ilginç bir çalışma.

3. SEFALEKSİN EKSANTEM
Ann Emerg Med 2011 Aralık 58: 508, 516.

Döküntü ve mide bulantısı olan adam. Sefaleksin kullanımından sonra akut jeneralize ekzantematöz püstüloz.

Holscher CM, Mauck SK, Armstrong L, Buchanan JA.

"Sefaleksin alımını takiben akut jeneralize püstüler döküntünün ortaya çıktığını bildiren vaka raporu. Sefalosporinleri uygulamadan önce doğru bir tıbbi öykünün alınması tam da bu nedenlerle önemlidir."

Kullanım yöntemi ve dozaj

CEPOREX®
500 mg - 1000 mg sefaleksin kaplı tabletler.
CEPOREX ® ile antibiyotik tedavisi, hastanın sağlık durumunu ve ilgili klinik tablonun ciddiyetini dikkatlice değerlendirdikten sonra ideal dozu belirleyebilecek olan doktorunuz tarafından denetlenmelidir.
Yetişkinlerde, terapötik aralık günde 1 ila 4 gram sefaleksin arasında değişir ve her 6 - 12 saatte bir 2-4 uygulamaya bölünür.
Karaciğer ve böbrek hastalığı olan hastalarda ve yaşlı veya pediyatrik hastalarda kullanılan dozajlardaki değişiklikler dikkate alınmalıdır.

CEPOREX ® uyarıları Cefalexina

CEPOREX ® ile tedavi öncesinde, antibiyotiklere karşı önceki aşırı duyarlılık reaksiyonları gibi tedaviye kontrendikasyonları ortaya çıkarmak için yararlı olan dikkatli bir anamnestik değerlendirme yapılmalıdır.
Bu nedenle, sefalosporinlerle antibiyotik tedavisinin yan etkilerine yüksek duyarlılık göz önüne alındığında, bu hastalar ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan tüm hastalar için özel dikkat gösterilmelidir.
Klinik olarak ilgili bazı durumlarda olası yan etkilerin başlamasını azaltmak için CEPOREX ® ile tedavi doktorunuz tarafından denetlenmelidir.
CEPOREX®'in uygunsuz kullanımı, antibiyotik tedavisinin etkisiz kalacağı sefalosporinlere dirençli mikroorganizmaların yayılmasını kolaylaştırabilir.
Sıvıların ve elektrolitlerin olası entegrasyonunu gerektirecek şekilde kalıcı ishalin ortaya çıkması, doktoru alarma geçirmeli, psödomembranöz kolit görünümü şüphesini artırarak, devam eden tedavinin askıya alınması gerektiğini düşündürmelidir.

GEBELİK VE EMZİRME

Deneysel çalışmalar fetüsü etkileyen ciddi yan etkiler göstermese de, hamilelik sırasında antibiyotik alımını takiben, gebelik döneminde CEPOREX ® kullanımının gerçek ihtiyaç vakalarıyla ve sıkı tıbbi gözetim altında sınırlandırılması tavsiye edilir.

Etkileşimler

CEPOREX ® ile tedavi gören hasta, sefaleksinin farmakokinetik ve farmakodinamik özelliklerini değiştirebilen aktif bileşenlerin olası birlikte uygulanmasına dikkat etmelidir.
Daha doğrusu, bağlamsal varsayım:

• Probenesid, sefaleksinin farmakokinetik özelliklerini değiştirerek yan etki riskini artırabilir;
• Potansiyel olarak nefrotoksik ilaçlar, yüksek dozlarda alındığında sefaleksinin neden olduğu böbrek hasarını artırabilir.

Normal bağırsak florasını tehlikeye atan antibiyotik almanın, oral kontraseptiflerin emilim profilini nasıl değiştirebileceğini ve kontraseptif etkiyi nasıl azaltabileceğini hatırlamak da yararlıdır.
Bu nedenle antibiyotik tedavisi sırasında battaniye kontraseptif yöntemlerinin kullanılması tavsiye edilir.

Kontrendikasyonlar CEPOREX ® Cefalexina

Penisilinlere ve sefalosporinlere veya bunların yardımcı maddelerine aşırı duyarlı hastalarda CEPOREX ® kullanımı kontrendikedir.

İstenmeyen Etkiler - Yan Etkiler

Birkaç klinik çalışma ve müteakip pazarlama sonrası izleme, sefaleksin alımının bazen klinik olarak alakalı yan etkilerin ortaya çıkmasıyla nasıl ilişkilendirilebileceğini göstermiştir.
Kandidiyaz, bulantı, ishal ve kusma, baş ağrısı, baş dönmesi, artralji, döküntü, ürtiker ve aşırı duyarlılık reaksiyonları, CEPOREX ® alındıktan sonra en sık gözlenen advers reaksiyonlardır.
Bu reaksiyonların insidansı ve şiddeti, kullanılan süre ve terapötik dozlarla orantılı görünmektedir.

Not

CEPOREX ® reçeteli bir ilaçtır.

Bu sayfada yayınlanan CEPOREX ® Cefalexina ile ilgili bilgiler güncelliğini yitirmiş veya eksik olabilir. Bu bilgilerin doğru kullanımı için Sorumluluk Reddi ve faydalı bilgiler sayfasına bakın.