TAGAMET ® Simetidin bazlı bir ilaçtır.
TERAPÖTİK GRUP: Antireflü - Antiülser - H2 reseptör antagonistleri
Endikasyonları TAGAMET ® Simetidin
TAGAMET ®'in antasit aktivitesi, gastrit ve duodenit, duodenal ülser, iyi huylu mide ülseri, peptik özofajit ve mide mukozasının erozyonları gibi midenin artan asitliği ile karakterize edilen tüm bu patolojik durumların tedavisinde kullanılmasına izin verir.
Etki mekanizması TAGAMET ® Simetidin
TAGAMET ® içinde bulunan simetidin, histamin H2 reseptörleri üzerinde seçici olarak hareket edebilen yenilikçi bir antasit ilaç ailesinin öncüsünü temsil eder.
Ağızdan alındığında, gastrointestinal kanalda hızla emilir, alımdan yaklaşık 60-90 dakika sonra maksimum plazma konsantrasyonlarına ulaşır ve biyoyararlanımı intravenöz uygulama ile elde edilenin sadece %70'i kadardır.
Yaklaşık iki saatlik bir yarılanma ömründen ve hepatik metabolizmadan sonra, aktif bileşenin %50'si idrarla elimine edilir.
Simetidinin antasit etkisi, sistemik dolaşım yoluyla, mide bezlerinin paryetal hücreleri tarafından eksprese edilen ve histamin ve gastrinin etkisine duyarlı olan histamin H2 reseptörlerine ulaşma ve onları inhibe etme, böylece gastrik sekresyonu azaltma yeteneğinden kaynaklanmaktadır. mide lümeninde.
Yaklaşık 4 saat süren bu etki, hem bazal sekresyonda hem de yiyeceklerin neden olduğu sekresyonda kendini gösterir ve böylece midenin asit içeriğinin etkin ve tam kontrolünü sağlar.
Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik
1. SİMETİDİN İLE TEDAVİNİN ETKİNLİĞİ
Aliment Pharmacol Ther. 2005 1 Haziran; 21: 1299-312.
Sistematik inceleme: gastroözofageal reflü hastalığı olan hastalarda histamin H2-reseptör antagonistleri veya proton pompa inhibitörleri ile aralıklı ve isteğe bağlı tedavinin etkinliği.
Zacny J, Zamakhshary M, Sketris I, Veldhuyzen van Zanten S.
H2 histamin reseptör antagonistlerinin aralıklı alımının, gastroözofageal reflü patolojisi ile ilişkili asitlik ve mide ekşimesi gibi semptomların giderilmesinde daha etkili olduğu gösterilmiştir. Bu ilaçların proton pompası inhibitörlerinden daha etkili olduğu gösterilmiştir.
2. KANSERE KARŞI BİR İLAÇ SİMETİDİN
Pharm Sci Eur J. 2011 Şubat 14.
Simetidin: bir antikanser ilacı mı?
Kubecova M, K Kolostova, Pinterova D, G Kacprzak, V Bobek.
Yaygın bir antasit olan simetidinin de kanser patolojilerinin tedavisinde in vitro olarak faydalı olduğu gösterilmiştir. Farklı deneysel çalışmalar, bu aktif ilkenin nasıl bir antianjiyojenik, antiproliferatif ve immünomodülatör etki gösterebileceğini göstermektedir.
3. H2 ALICILARININ ANTAGONİSTLERİ VE ENFEKSİYON RİSKİ
Clin Gastroenterol Hepatol. 2007 Aralık; 5: 1418-23.
Antasitlerin kullanımı ve bakteriyel gastroenterit riski.
García Rodríguez Los Angeles, Ruigómez A, J kareler.
Birkaç çalışma, H2 histamin reseptörlerinin antasit antagonistlerinin uzun süreli kullanımının ve kötüye kullanımının, muhtemelen gastrik asit bariyerindeki bir azalmaya bağlı olarak kampilobakter ve clostridium enfeksiyonlarının gelişimi ile ilişkili olabileceğini göstermiştir.
Kullanım yöntemi ve dozaj
TAGAMET® 200 - 400 mg simetidin ampuller, tabletler, poşetler, 800 mg simetidin poşetler:
Doğru dozaj ve uygulama zamanlaması, "hastanın fizyopatolojik durumunun dikkatli bir şekilde değerlendirilmesinden sonra" doktor tarafından dikkatli bir şekilde formüle edilmelidir.
Prensipte, terapötik aralık, ilk dozda günde 600 ila 2 gram arasında salınır ve çoğu durumda istenen etkiyi garanti etmek için yeterli görünmektedir.
Tedavi süresi genellikle şikayet edilen semptomların ortadan kalkmasını takiben en az 4 hafta uzar.
Karaciğer hastalığı veya devam eden diğer patolojileri olan hastalarda, örneğin sürekli tıbbi gözetim gerektirecek şekilde, yaygın olarak alınan dozajlarda önemli değişiklikler gerekli olabilir.
Uyarılar TAGAMET ® Simetidin
TAGAMET ® alımından önce "hastanın dikkatli bir objektif ve araçsal değerlendirmesi, özellikle ilacın biyolojik aktivitesine müdahale edebilecek gastrointestinal sistem olmak üzere tüm olası komplikasyonları dışlamayı amaçlayan veya" biyolojik İlacın aktivitesi klinik tanıyı maskeleyebilir.
Hastanın sağlığı için potansiyel olarak tehlikeli yan etkilerin başlamasını önlemek için böbrek ve karaciğer fonksiyonları azalmış hastalarda yakın klinik izleme ve yakın tıbbi gözetim gereklidir.
Mümkün olduğunda, TAGAMET ®'in ağızdan alınmasının tavsiye edilmesi tercih edilir.
TAGAMET ® alımını takiben olası baş ağrısı ve baş dönmesi, araç veya makine kullanmayı tehlikeli hale getirebilir.
GEBELİK VE EMZİRME
Hayvan modelleri üzerinde yapılan birkaç çalışma, simetidinin, ağızdan alındığında bile, plasenta filtresini kolayca geçerek fetal metabolizmaya nasıl yeniden girebildiğini göstermiştir.
Bu veriler ışığında ve simetidinin güvenlik profilinin karakterizasyonuna izin vermek gibi önemli klinik çalışmaların yokluğu göz önüne alındığında, gebelik sırasında TAGAMET ® alımı sadece gerçek ihtiyaç durumunda ve sadece konsültasyondan sonra yapılmalıdır. doktorun.
Simetidin anne sütüne geçer, bu nedenle emzirme döneminde alınırsa emzirmenin kesilmesi tercih edilir.
Etkileşimler
Simetidinin, sitokrom p450'den oluşan hepatik oksidasyon / detoksifikasyon sistemi üzerindeki inhibitör etkisi, aynı enzim tarafından metabolize edilen aktif bileşenlerin (teofilin, fenitoin, beta bloke edici ilaçlar) normal farmakokinetik özelliklerini değiştirebilir ve böylece biyolojik sistemin uzamasına neden olabilir. Etkileri.
Klinik açıdan çok önemli, terapötik özelliklerinde önemli bir artıştan sorumlu olan varfarin gibi antikoagülan ilaçlarla etkileşimdir.
TAGAMET®'in absorpsiyonu, bunun yerine, eş zamanlı antasit alımı ile engellenebilir.
Kontrendikasyonlar TAGAMET ® Simetidin
TAGAMET ®, simetidin veya yardımcı maddelerinden birine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
İstenmeyen Etkiler - Yan Etkiler
TAGAMET ® alımını takiben açıklanan yan etkilerin listesi çok çeşitlidir, ancak her şeyden önce risk altındaki bazı hastalar için yoğunlaşmıştır.
Ateş, ishal, karın ağrısı, deri döküntüsü, kalp ritminde değişiklikler, karaciğer ve böbrek fonksiyonlarında azalma, baş dönmesi ve baş ağrısı, aslında esas olarak böbrek veya karaciğer hastalığı olan hastalarda gözlenmiştir.
Bazen "kreatinin ve transaminazlarda geçici artış" ile birlikte yukarıda belirtilen semptomlar, terapi durdurulduğunda hemen düzelme eğilimindedir.
Not
TAGAMET ® sadece tıbbi reçete ile satılabilen bir ilaçtır.
Bu sayfada yayınlanan TAGAMET ® Simetidin ile ilgili bilgiler güncelliğini yitirmiş veya eksik olabilir. Bu bilgilerin doğru kullanımı için Sorumluluk Reddi ve faydalı bilgiler sayfasına bakın.
