Aktif maddeler: Ebastin
KESTİN 1 mg/ml şurup
Paket boyutları için Kestine paket ekleri mevcuttur:- KESTINE 10 mg film kaplı tabletler
- KESTINE 20 mg film kaplı tablet
- KESTINE 10 mg oral liyofilizat
- KESTİN 20 mg oral liyofilizat
- KESTİN 1 mg/ml şurup
Kestin neden kullanılır? Bu ne için?
Sistemik kullanım için antihistaminikler.
Ebastin, alerjik konjonktivit, ürtiker ile ilişkili olan veya olmayan alerjik rinitin (mevsimsel veya çok yıllık) semptomatik tedavisinde endikedir.
Kontrendikasyonlar Kestin ne zaman kullanılmamalıdır?
Kestin 1 mg/ml şurup almayınız.
- Ebastin veya bu ilacın içerdiği diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa
- Şiddetli karaciğer yetmezliği.
- 6 yaşın altındaki çocuklar.
- Genellikle hamilelik ve emzirme döneminde kontrendikedir ("Hamilelik, emzirme ve doğurganlık" bölümüne bakınız).
Kullanım önlemleri Kestine'i almadan önce bilmeniz gerekenler
Kestin 1 mg/ml şurubu almadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Uzamış QT intervali sendromu, hipokalemisi gibi bilinen kardiyak riski olan hastalarda, QT intervalinde artışa neden olan ilaçlarla tedavi edilen hastalarda ebastin kullanımında dikkatli olun.İlaçlarla farmakokinetik bir etkileşim olduğu için. CYP3A4 sistemi ile, ebastin'i ketokonazol ve itrakonazol gibi azol antifungalleri veya eritromisin gibi makrolid antibiyotiklerle kombinasyon halinde reçete ederken dikkatli olun ("Diğer ilaçların birlikte kullanılması" bölümüne bakınız).
Rifampisin gibi tüberküloz önleyici ilaçlarla tedavi ediliyorsanız dikkatli olun ("Diğer ilaçların birlikte kullanılması" bölümüne bakınız).
Ebastin, böbrek yetmezliği veya hafif veya orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır ("1 mg/ml şurup nasıl alınır" bölümüne bakınız)
Etkileşimler Hangi ilaçlar veya yiyecekler Kestin'in etkisini değiştirebilir?
Başka ilaçlar alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız veya alabilecekseniz doktorunuza söyleyiniz.
Ebastin etkileşimleri, ketokonazol veya eritromisin ile kombinasyon halinde değerlendirilmiştir (her ikisinin de QTc aralığını uzatma etkisine sahip olduğu bilinmektedir). Bu kombinasyonlarla, ebastin plazma seviyelerinde bir artışa, ancak uzamaya neden olan etkileşimler gözlemlenmiştir. QTc aralığı tek başına ketokonazol veya eritromisin ile bulunandan daha büyük.
Ebastin, rifampisin ile birlikte alındığında farmakokinetik etkileşimler gözlenmiştir; bu etkileşimler, daha düşük plazma konsantrasyonları ve azaltılmış antihistaminik etkiler ile sonuçlanabilir.
Ebastin ile teofilin, varfarin, simetidin, diazepam veya alkol arasında herhangi bir etkileşim bildirilmemiştir.
Ebastin'in yemekle birlikte alınması klinik etkisini etkilemez.
Uyarılar Şunları bilmek önemlidir:
Hamilelik, emzirme ve doğurganlık
Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Doğurganlık
İnsanlarda doğurganlık hakkında veri yoktur.
Gebelik
Gebe kadınlarda ebastin kullanımına ilişkin sadece sınırlı veri mevcuttur Hayvan çalışmaları üreme toksisitesi üzerinde doğrudan veya dolaylı zararlı etkiler göstermemektedir. Önlem olarak, hamilelik sırasında ebastin kullanımından kaçının.
Besleme zamanı
Ebastin'in insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Önlem olarak, emzirirken ebastin kullanmaktan kaçının.
Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkiler
Önerilen dozlarda ebastin, araç ve makine kullanımı üzerinde olumsuz etkiler oluşturmamıştır.Yine de, karmaşık aktiviteler gerçekleştirmeden önce ebastin kullanımına karşı bireysel reaksiyonun kontrol edilmesi önerilir: uyuşukluk ve baş dönmesi meydana gelebilir. "Olası Yan Etkiler" bölümünü okuyun.
Yardımcı maddelerin bazıları hakkında önemli bilgiler
Kestin 1 mg/ml şurup sorbitol içerir: Eğer doktorunuz bazı şekerlere karşı intolerans teşhisi koyduysa, bu ilacı almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Kestin 1 mg/ml şurup, alerjik reaksiyonlara (gecikmeli tip dahil) neden olabilen metil p-hidroksibenzoat ve propil phidroksibenzoat içerir.
Kestin 1 mg/ml şurubu, mide rahatsızlığına ve ishale neden olabilen hidrojene polihidrik hint yağı içerir.
Doz, Uygulama Yöntemi ve Zamanı Kestin nasıl kullanılır: Pozoloji
Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar
Alerjik rinit: Günde bir kez 10 mg dozlarda, ebastin alerjik rinit semptomlarının giderilmesinde etkilidir.Pereniyal alerjik rinit dahil daha şiddetli semptomları olan hastalarda, günde bir kez 20 mg'lık tek doz artırılabilir.
Ürtiker: doz günde bir kez 10 mg'dır.
6-11 yaş arası çocuklarda günde bir kez 5 ml (5 mg) doz önerilir.
2 yaşından küçük çocuklarda güvenlik ve etkinlik çalışılmamıştır, ancak 2 ila 5 yaş arası çocuklar için yalnızca sınırlı veriler mevcuttur.
Hafif veya orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda günlük 10 mg dozunun aşılmaması önerilir.
Ebastin yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir.
Kullanım için talimatlar
Şırınga dağıtıcısını şişeye yerleştirin ve belirtilen doza kadar çözeltiyi çekin. Şurup doğrudan uygulanabilir veya su ile karıştırılabilir.
Aşırı doz: Çok fazla Kestin aldıysanız ne yapmalısınız?
Günde bir kez 100 mg'a kadar uygulanan yüksek dozlarla yürütülen çalışmalarda, klinik olarak anlamlı hiçbir belirti veya semptom gözlenmemiştir.
Ebastin için spesifik bir panzehir yoktur.Gastrik lavaj, EKG dahil hayati fonksiyonların izlenmesi ve semptomatik tedavinin sonunda yapılması gerekecektir.
Kestin 1 mg/ml şurup kullanmayı unutursanız
Unutulan bir tableti telafi etmek için çift doz almayınız. Bu ilacın nasıl kullanılacağı hakkında daha fazla bilgiye ihtiyacınız varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Yan Etkiler Kestin'in yan etkileri nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, herkeste görülmese de Kestin yan etkilere neden olabilir.
Klinik çalışmalarda ve pazarlama sonrası deneyimlerde aşağıdaki advers reaksiyonlar bildirilmiştir.
Çok yaygın (10 kişiden 1'inden fazlasını etkileyebilir)
- baş ağrısı
Yaygın (10 kişiden 1'ini etkileyebilir)
- uyuşukluk
- kuru ağız
Seyrek (1000 kişiden 1'ini etkileyebilir):
- aşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaksi ve anjiyoödem gibi)
- sinirlilik, uykusuzluk
- Baş dönmesi, dokunma duyusunda azalma, tat alma duyusunda azalma veya değişiklik
- çarpıntı, taşikardi
- kusma, karın ağrısı, mide bulantısı, sindirim sorunları
- karaciğer problemleri, anormal karaciğer fonksiyon testleri (artan transaminazlar, gama-GT, alkalin fosfataz ve bilirubin)
- ürtiker, döküntü, dermatit
- adet bozuklukları
- ödem, asteni
Yan etkilerin raporlanması.
Herhangi bir yan etki yaşarsanız, doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.Bu broşürde listelenmeyen olası yan etkiler de buna dahildir. İstenmeyen etkiler doğrudan "https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse" adresindeki ulusal raporlama sistemi aracılığıyla da bildirilebilir.
Son Kullanma ve Saklama
Paketin üzerinde belirtilen son kullanma tarihine bakın. Bu tarih, bozulmamış ve doğru şekilde saklanmış ambalajdaki ürüne aittir.
Ürünü ışıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız.
İlk açılış tarihinden itibaren 30 gün sonra kullanmayınız.
UYARI: Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra ilacı kullanmayınız. Son kullanma tarihi ayın son gününe göredir.
Bu ilacı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklayın.
İlaçlar atık su veya evsel atıklar yoluyla bertaraf edilmemelidir.Artık kullanmadığınız ilaçları nasıl bertaraf edeceğinizi eczacınıza sorunuz.Bu, çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.
Paket içeriği ve diğer bilgiler
Kestin 1 mg/ml şurup ne içerir?
Bir ml şurup şunları içerir:
Aktif madde: Ebastin 1 mg
Diğer bileşenler (yardımcı maddeler): Laktik asit (E270), Hidrojene polihidrik hint yağı, Neoesperidin dihidrokalkon (E 959), Anethole, Sodiometil hidroksibenzoat (E219) ve Sodiopropil p-hidroksibenzoat (E217), Gliserol (E422) (sıvı Sorbitol) ), Arıtılmış su.
Paketin görünümünün ve içeriğinin açıklaması
Şurup. Oral uygulama için 5ml şırınga dağıtıcılı 120ml şişe.
Kaynak Paket Broşürü: AIFA (İtalyan İlaç Ajansı). Ocak 2016'da yayınlanan içerik. Mevcut bilgiler güncel olmayabilir.
En güncel sürüme erişmek için AIFA (İtalyan İlaç Ajansı) web sitesine erişmeniz önerilir. Sorumluluk reddi ve faydalı bilgiler.
01.0 TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
KESTİN 1 MG / ML ŞURUP
02.0 KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
1 ml şurup şunları içerir:
Aktif madde: Ebastin 1 mg
Bilinen etkiye sahip yardımcı maddeler:
hidrojene polihidrik hint yağı 10 mg
sodiometil p-hidroksibenzoat 1.2 mg
sodiopropil p-hidroksibenzoat 0.3 mg sıvı sorbitol 0.1 g
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1'e bakınız.
03.0 FARMASÖTİK FORM
Şurup.
04.0 KLİNİK BİLGİLER
04.1 Terapötik endikasyonlar
Ebastin, alerjik konjonktivit, ürtiker ile ilişkili olan veya olmayan alerjik rinitin (mevsimsel veya çok yıllık) semptomatik tedavisinde endikedir.
04.2 Pozoloji ve uygulama yöntemi
12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar
Alerjik rinit: Günde bir kez 10 mg'lık dozlarda, ebastin, alerjik rinit semptomlarının giderilmesinde etkilidir; çok yıllık alerjik rinit dahil daha şiddetli semptomları olan hastalarda, günde bir kez 20 mg'lık tek doz daha fazla fayda sağlayabilir.
Ürtiker: Doz günde bir kez 10 mg'dır.
Özel popülasyonlar
Hafif veya orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda günlük 10 mg dozunun aşılmaması önerilir.
Pediatrik popülasyon
6-11 yaş arası çocuklarda bir doz
Günde bir kez 5 ml (5 mg).
2 yaşından küçük çocuklarda güvenlik ve etkinlik çalışılmamıştır, ancak 2 ila 5 yaş arası çocuklar için yalnızca sınırlı veriler mevcuttur.
Uygulama yöntemi
Şırınga dağıtıcısını şişeye yerleştirin ve belirtilen doza kadar çözeltiyi çekin.
Şurup doğrudan uygulanabilir veya su ile karıştırılabilir.
Ebastin yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir.
04.3 Kontrendikasyonlar
Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık. 6 yaşın altındaki çocuklar.
Şiddetli karaciğer yetmezliği.
Genellikle hamilelik ve emzirme döneminde kontrendikedir (bkz. bölüm 4.6 ").
04.4 Özel uyarılar ve uygun kullanım önlemleri
Uzamış QT interval sendromu, hipokalemisi gibi kardiyak riski olduğu bilinen, QT intervalinde artışa neden olan ilaçlarla tedavi edilen hastalarda ebastin kullanımında dikkatli olunuz. CYP3A4 sistemi ile etkileşime girdiğinde, ebastin'i ketokonazol ve itrakonazol gibi azol antifungalleri veya eritromisin gibi makrolid antibiyotiklerle kombinasyon halinde reçete ederken dikkatli olun (bkz. bölüm 4.5).
Rifampisin gibi antitüberküloz ajanlarla farmakokinetik etkileşimler olduğundan (bkz. bölüm 4.5), bu gruptaki ilaçlarla birlikte ebastin reçete edilirken dikkatli olunmalıdır.
Ebastin, böbrek yetmezliği veya hafif veya orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır (bkz. bölüm 4.2 ve 5.2).
Bu ilaç sorbitol içerir: Nadir kalıtsal fruktoz intoleransı sorunları olan hastalar bu ilacı almamalıdır.
Kestin şurubu ayrıca alerjik reaksiyonlara (gecikmeli tip dahil) neden olabilen metil p-hidroksibenzoat ve propil p-hidroksibenzoat içerir.
Ürün mide rahatsızlığına ve ishale neden olabilir.
04.5 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimler ve diğer etkileşim biçimleri
Ketokonazol veya eritromisin ile kombinasyon halinde ebastin etkileşimleri (her ikisi de QTc aralığını uzatma etkisi ile bilinir) değerlendirilmiştir.Bu kombinasyonlarla, plazma ebastin düzeylerinin artmasına, ancak QTc aralığının sadece 10 kadar uzamasına neden olan etkileşimler gözlenmiştir. tek başına ketokonazol veya eritromisin ile görülenden milisaniye daha fazladır. Ebastin, rifampisin ile birlikte alındığında farmakokinetik etkileşimler gözlenmiştir; bu etkileşimler, daha düşük plazma konsantrasyonları ve azaltılmış antihistaminik etkiler ile sonuçlanabilir.
Ebastin ile teofilin, varfarin, simetidin, diazepam veya alkol arasında herhangi bir etkileşim bildirilmemiştir.
Ebastin yemekle birlikte uygulandığında, ebastin ana aktif asit metabolitinin plazma seviyelerinde ve EAA'sında 1.5 ila 2 kat artış gözlenir. Bu artış Tmax değerini değiştirmez. Ebastin'in yemekle birlikte alınması klinik etkisini etkilemez.
04.6 Hamilelik ve emzirme
Doğurganlık
İnsanlarda doğurganlık hakkında veri yoktur. Gebelik
Gebe kadınlarda ebastin kullanımına ilişkin sadece sınırlı veri mevcuttur Hayvan çalışmaları üreme toksisitesi üzerinde doğrudan veya dolaylı zararlı etkiler göstermemektedir. Önlem olarak, hamilelik sırasında ebastin kullanımından kaçının.
Besleme zamanı
Ebastin'in insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Ebastin ve ana metaboliti karebastinin yüksek protein bağlanması (> %97), ilacın insan sütüne geçmemesi gerektiğini düşündürür.Önlem olarak, emzirme döneminde ebastin kullanımından kaçının.
04.7 Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkiler
Psikomotor fonksiyonlar insanlarda kapsamlı bir şekilde incelenmiştir ve herhangi bir etki saptanmamıştır.Önerilen terapötik dozlarda ebastin, araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.Ancak, ebastin'e alışılmadık şekilde tepki veren hassas hastalarda, daha önce bireysel reaksiyonları değerlendirmek daha iyidir. hasta araba veya makine kullanır: uyuşukluk veya baş dönmesi meydana gelebilir (bkz. bölüm 4.8).
04.8 İstenmeyen etkiler
Plaseboya karşı çeşitli klinik çalışmalarda ebastin ile tedavi edilen 5.708 hastayla ilgili verilerin analizinden, en sık görülen advers reaksiyonların ağız kuruluğu ve uyuklama olduğu bulundu.
Klinik çalışmalarda çocuklar tarafından bildirilen advers reaksiyonlar (n = 460), yetişkinlerde görülenlere benzerdir.
Aşağıdaki tablo, sözleşmeye göre klinik ve pazarlama sonrası çalışmalarda bildirilen advers reaksiyonları listelemektedir: çok yaygın (≥1/10), yaygın (≥1/100 ila
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması.
İlacın ruhsatlandırılmasından sonra meydana gelen şüpheli advers reaksiyonların raporlanması, tıbbi ürünün fayda/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine imkan verdiği için önemlidir. Sağlık profesyonellerinden şüpheli advers reaksiyonları ulusal raporlama sistemi aracılığıyla bildirmeleri istenir. "adres www. agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili
04.9 Doz aşımı
Günde bir kez 100 mg'a kadar uygulanan yüksek dozlarla yürütülen çalışmalarda, klinik olarak anlamlı hiçbir belirti veya semptom gözlenmemiştir.
Ebastin için spesifik bir panzehir yoktur.Gastrik lavaj, EKG dahil hayati fonksiyonların izlenmesi ve semptomatik tedavinin sonunda yapılması gerekecektir.
05.0 FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
05.1 Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: Sistemik kullanım için antihistaminikler Kod
ATC: R06AX22
klinik öncesi sonuçlar
Ebastin, histamin kaynaklı etkilerin hızlı ve uzun süreli inhibisyonunu üretir ve H1 reseptörleri için güçlü bir afiniteye sahiptir.Oral uygulamadan sonra ne ebastin ne de metabolitleri kan beyin bariyerini geçmez. Bu özellik, ebastin'in merkezi sinir sistemi üzerindeki etkisine ilişkin deneysel çalışmalarda gözlemlenen düşük yatıştırıcı etki ile ilgilidir.
İn vitro ve in vivo olarak, ebastin'in, istenmeyen CNS etkilerinden ve antikolinerjik etkilerden arınmış, güçlü, uzun süreli ve oldukça seçici bir histamin H1 reseptörleri antagonisti olduğu gösterilmiştir.
Klinik sonuçlar
Deri ödemi testleri, 1 saat sonra ortaya çıkan ve 48 saatten fazla süren istatistiksel ve klinik olarak anlamlı bir antihistaminik etki göstermiştir.
5 günlük tedavi için ebastin uygulamasının kesilmesinden sonra, anti-histamin aktivitesi 72 saatten fazla devam eder Bu aktivite majör aktif asit metaboliti karebastinin plazma seviyeleri ile ilişkilidir.
Tekrarlanan uygulamadan sonra, periferik reseptörlerin inhibisyonu, taşifilaksi olmaksızın sabit seviyelerde kalır Bu sonuçlar, en az 10 mg'lık dozlarda ebastin'in, histamin için periferik H1 reseptörlerinin hızlı, yoğun ve uzun süreli, uyumlu bir inhibisyonunu ürettiğini göstermektedir. günlük yönetim.
Sedasyon, ilaç-EEG testleri, bilişsel performans, görsel-motor koordinasyon ve öznel tahminler kullanılarak incelenmiştir. Önerilen dozlarda sedasyonda önemli bir artış yoktur.Bu sonuçlar çift-kör klinik çalışmaların sonuçlarıyla uyumludur: sedasyon insidansı ebastin veya plasebo gruplarında karşılaştırılabilirdi.
Ebastin'in kardiyak etkileri çeşitli klinik çalışmalarda araştırılmıştır. Günde 100 mg'a kadar (önerilen günlük dozun 5 katı) önemli kardiyak etkiler gözlenmemiştir.
Önerilen dozlarda, QT aralığının uzaması dahil olmak üzere hiçbir kardiyak etki gözlenmemiştir.
Günde 60 mg'lık bir dozda, ebastin QTc aralıkları üzerinde hiçbir etkiye sahip değildi ve günde 100 mg'da klinik olarak anlamlı olmayan istatistiksel olarak anlamlı 10 msn (%2.7) bir uzama vardı.
Kronik idiyopatik ürtiker, tüm ürtiker formları için klinik bir model olarak incelenmiştir, çünkü hepsi, etyolojiden bağımsız olarak patofizyoloji benzerdir ve perspektifte kronik hastaları işe almak daha kolaydır, çünkü tüm ürtiker formlarında nedensel bir faktördür, Klinik kılavuzlarda bildirilenlere uygun olarak, ebastin'in sadece kronik idiyopatik ürtikerde değil, tüm ürtiker tiplerinde semptomların giderilmesinde etkili olduğuna inanılmaktadır.
05.2 Farmakokinetik özellikler
Ebastin hızla emilir ve oral uygulamayı takiben kapsamlı ilk geçiş metabolizmasına uğrar.
Ebastin neredeyse tamamen farmakolojik olarak aktif asit metaboliti olan karebastine dönüşür.
Oral olarak 10 mg'lık tek bir dozdan sonra metabolitin plazma zirvesi 2.6 - 4 saat sonra gözlenir ve 80 ile 100 ng/ml arasındaki seviyelere ulaşır. Asit metabolitinin yarı ömrü 15 - 19 saattir ve ilacın %66'sı esas olarak konjuge metabolitler şeklinde idrarla atılır.Günde bir kez 10 mg'ın tekrarlanan uygulamasından sonra denge durumuna 3 - saatte ulaşılır. 130 ve 160 ng / ml arasında plazma zirveleri ile 5 gün.
20 mg'lık tek bir oral dozdan sonra, 1-3 saat içinde ebastin plazma doruklarına (ortalama değer 2,8 ng/ml) ulaşılır. Metabolik karebastinin plazma zirveleri, ortalama 157 ng / ml değerine ulaşır.
Eğitim laboratuvar ortamında insan karaciğer mikrozomları üzerinde, ebastin'in ağırlıklı olarak CYP3A4 enzim sistemi yoluyla karebastine metabolize olduğunu gösterdi. Sağlıklı gönüllülere ebastin ve ketokonazol veya eritromisinin (her ikisi de CYP3A4 inhibitörleri) birlikte uygulanması, özellikle ketokonazol ile birlikte ebastin ve karebastinin plazma konsantrasyonlarında önemli ölçüde artış ile ilişkilendirilmiştir (bkz. bölüm 4.5).
Hem ebastin hem de karebastin %97'den fazla proteine bağlıdır.
Yaşlı gönüllülerde genç yetişkin gönüllülere kıyasla istatistiksel olarak anlamlı farmakokinetik değişiklikler gözlenmedi.
Böbrek yetmezliği olan hastalarda karebastinin eliminasyon yarı ömrü 23 - 26 saate, karaciğer yetmezliği olan hastalarda da benzer şekilde 27 saate çıkar.
05.3 Klinik öncesi güvenlik verileri
Güvenlilik farmakolojisi, tekrarlanan doz toksisitesi, genotoksisite, karsinojenik potansiyel ve üreme toksisitesi ile ilgili konvansiyonel çalışmalara dayanan klinik olmayan veriler, önemli toksik etkiler göstermemektedir.
06.0 FARMASÖTİK BİLGİLER
06.1 Yardımcı maddeler
Laktik asit (E 270), Hidrojene polihidrik hint yağı, Neoesperidina dihidrokalkon (E 959), Anethole, Sodiometil ve Sodiopropil p-hidroksibenzoat (E 219 ve E 217), Gliserol (E 422), Sıvı sorbitol (E 420), Su arıtılmış .
06.2 Uyumsuzluk
Hiçbiri bilinmiyor.
06.3 Geçerlilik süresi
2 yıl.
Belirtilen geçerlilik süresi, doğru şekilde saklanmış, sağlam ambalajlı ürüne ilişkindir.
İlk açılış tarihinden itibaren 30 gün sonra kullanmayınız.
06.4 Depolama için özel önlemler
Ürünü ışıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız.
06.5 İç ambalajın yapısı ve paketin içeriği
Oral uygulama için 5 ml şırınga dağıtıcılı 120 ml şişe
06.6 Kullanım ve kullanım talimatları
Şırınga dağıtıcısını şişeye yerleştirin ve belirtilen doza kadar çözeltiyi çekin. Şurup doğrudan uygulanabilir veya su ile karıştırılabilir.
Kullanılmayan ilaçlar ve bu ilaçtan kaynaklanan atıklar yerel yönetmeliklere uygun olarak atılmalıdır.
07.0 PAZARLAMA YETKİ SAHİBİ
ALMIRALL S.p.A.
Via Messina 38, Torre C
20154 Milano
08.0 PAZARLAMA YETKİ NUMARASI
KESTINE şurubu - 120 mg / 120 ml - AIC N ° 034930115
09.0 İLK İZİN VEYA İZİNİN YENİLENMESİ TARİHİ
Mayıs 2006
