Pramipeksol, uzun süreli salimli tabletler veya tabletler olarak formüle edilebilen bir dizi oral ilaçta mevcuttur.Bu tür ilaçların verilmesi için tekrarlanabilir reçete (RR) verilmesi gerekir; ancak, A sınıfı ilaçlar olarak sınıflandırıldıklarından maliyetleri, aşağıdakiler tarafından karşılanabilir: Ulusal Sağlık Servisi (SSN), duruma bağlı olarak tamamen veya kısmen (bilet ödenmesi gerekebilir).
Pramipeksol içeren İlaç Örnekleri
- Mirapexin®
- Oprymea®
- Pramiperal®
- Pramipeksol Eg®
- Pramipeksol Mylan®
- Pramipeksol Sandoz®
- Pramipeksol Teva®
- Pramipeksol Zentiva®
Not: Terapötik endikasyonlar, düşünülen ilacın tipine ve içerdiği pramipeksol konsantrasyonuna göre değişebilir. Daha detaylı bilgi için lütfen ürün prospektüsüne bakınız.
o kan damarları;Ayrıca, tedavi sırasında, örneğin kumar bağımlılığı, yemek yeme, aşırı harcama, alışılmadık derecede yüksek cinsel istekler vb. gibi dürtü kontrol bozuklukları ortaya çıkarsa, doktor bilgilendirilmelidir. Bu gibi durumlarda, doktor dozu azaltabilir veya durdurabilir. terapi.
Aynı zamanda, pramipeksol tedavisi sırasında hastada mani (ajitasyon, öforik veya aşırı heyecanlı hissetme) veya deliryum (farkındalık azalması, kafa karışıklığı veya gerçeklik hissinin kaybı) gelişirse, hekim bilgilendirilmelidir. Yine doktor ilacın dozunu ayarlayarak veya tedaviyi durdurarak müdahale edebilir.
Uygulanan pramipeksol dozunun azaltılması veya tedavinin kesilmesi durumunda depresyon, apati, anksiyete, yorgunluk, terleme veya ağrı gibi belirtiler ortaya çıkarsa derhal doktora haber verilmelidir.
LÜTFEN AKLINIZDA BULUNDURUN
- Çocuklarda ve 18 yaşından küçük adolesanlarda pramipeksol kullanımı önerilmez.
- Pramipeksol, her türlü araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilecek istenmeyen etkilere (halüsinasyonlar, uyuklama vb.) neden olabilir. Bu nedenle, benzer etkilerin ortaya çıkması durumunda bu tür faaliyetlerden kaçınılması önerilir.
Ayrıca, yukarıda belirtilen etkin maddeyi almaya başlamadan önce, aşağıdaki gibi ilaçları alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız doktorunuzu bilgilendirmeniz gerekir:
- Amantadin;
- simetidin;
- meksiletin;
- zidovudin;
- sisplatin;
- Kinin;
- Prokainamid.
Ayrıca, pramipeksolün araç veya makine kullanma yeteneğinizi bozma olasılığını artırdığı için, sakinleştirici ilaçlar alıyorsanız çok dikkatli olunmalıdır.
Halihazırda levodopa alıyorsanız, pramipeksol almaya başlamadan önce doktorunuzun dozu azaltması önerilir.
Bununla birlikte, pramipeksol almaya başlamadan önce, reçetesiz ilaçlar (SOP), reçetesiz satılan ilaçlar (OTC) dahil olmak üzere herhangi bir ilaç veya ürün alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alıyorsanız doktorunuza söylemelisiniz. , bitkisel ve fitoterapötik ürünler, homeopatik ürünler vb.
Şüpheniz varsa, doktorunuza danışın.
Alkollü Pramipeksol
Pramipeksol alırken alkol alımı çok dikkatli yapılmalıdır, doktorunuzdan tavsiye almanız önerilir.
, tür ve yoğunlukta farklı istenmeyen etkilerin ortaya çıkması veya hiç tezahür ettirilmemesi.Pramipeksol içeren farklı ilaçların kullanımıyla oluşabilecek yan etkilerden bazıları aşağıda verilmiştir.Daha spesifik bilgi için almakta olduğunuz ilacın kullanma talimatını okuyunuz.
Parkinson hastalığı olan hastalarda istenmeyen etkiler
Pramipeksolün Parkinson hastalığının semptomlarını tedavi etmek için kullanıldığı hastalarda aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkabilir:
Çok Yaygın ve Yaygın İstenmeyen Etkiler
- diskinezi;
- Baş dönmesi
- Mide bulantısı;
- uyuşukluk;
- Alışılmadık bir şekilde davranmaya yol açan dürtüler;
- halüsinasyonlar;
- Bilinç bulanıklığı, konfüzyon;
- Hayvan rüyaları;
- Uykusuzluk hastalığı;
- Baş ağrısı;
- Sıvı birikmesi;
- Hipotansiyon;
- Vizyondaki değişiklikler
- Kabızlık;
- İştah kaybı ile ilişkili kilo kaybı.
Yaygın Olmayan İstenmeyen Etkiler
- deliryum;
- Paranoya;
- Amnezi;
- Ani başlayan aşırı uyku hali ve uyku atakları;
- hiperkinezi;
- Kilo almak
- Bayılma
- Kalp yetmezliği;
- Huzursuzluk;
- dispne;
- Uygun olmayan antidiüretik hormon salgılanması;
- Hıçkırık;
- Zatürre;
- Dürtü kontrol bozuklukları;
- Deliryum (azalmış farkındalık, kafa karışıklığı, gerçeklik duygusunun kaybı);
- Alerjik reaksiyonlar.
İstenmeyen Etkiler Seyrek ve bilinmeyen sıklıkta
- mani;
- Pramipeksol dozunun kesilmesini veya azaltılmasını takiben depresyon, anksiyete, apati, yorgunluk, terleme veya ağrı (dopamin agonist yoksunluk sendromu belirtileri).
Huzursuz Bacak Sendromlu hastalarda istenmeyen etkiler
Bununla birlikte, huzursuz bacak sendromu semptomlarını tedavi etmek için pramipeksolün kullanıldığı hastalarda aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkabilir:
Çok Yaygın ve Yaygın İstenmeyen Etkiler
- Mide bulantısı;
- öğürdü;
- Yorgunluk;
- Uykusuzluk veya uyku hali gibi uyku bozuklukları
- Baş ağrısı;
- Anormal rüyalar
- Baş dönmesi
- Kabızlık.
Yaygın Olmayan İstenmeyen Etkiler
- Alışılmadık bir şekilde davranmaya yol açan dürtüler;
- diskinezi;
- hiperkinezi;
- Uygun olmayan antidiüretik hormon salgılanması;
- Kilo almak
- Amnezi;
- halüsinasyonlar;
- deliryum;
- Bilinç bulanıklığı, konfüzyon;
- Ani başlangıçlı aşırı uyku hali ve uyku atakları;
- Hipotansiyon;
- Bayılma
- Hıçkırık;
- dispne;
- Zatürre;
- Dürtü kontrol bozuklukları;
- mani;
- Deliryum (azalmış farkındalık, kafa karışıklığı, gerçeklik duygusunun kaybı);
- Alerjik reaksiyonlar.
İstenmeyen Etkiler Seyrek ve bilinmeyen sıklıkta
- Pramipeksol dozunun kesilmesini veya azaltılmasını takiben depresyon, anksiyete, apati, yorgunluk, terleme veya ağrı (dopamin agonist yoksunluk sendromu belirtileri).
Pramipeksol doz aşımı
Çok fazla pramipeksol alırsanız, kusma, huzursuz hissetme veya yukarıda listelenen yan etkilerden herhangi biri gibi semptomlar yaşayabilirsiniz. Bu nedenle, bilinen veya şüphelenilen aşırı dozda pramipeksol durumunda, yanınıza aldığınız ilacın paketini almaya özen göstererek derhal doktorunuzla iletişime geçmeniz veya en yakın hastaneye gitmeniz gerekir.
dopamin tip 2 (D2).Parkinson hastalığı olan hastalarda, substantia nigra'da bu nörotransmitterde ciddi bir eksiklik vardır. Agonist etkisi sayesinde, pramipeksol, striatum düzeyinde (aynı zamanda substantia nigra'yı da içerir) reseptörlerinin uyarılması yoluyla dopaminin etkisini taklit edebilir, bu da parkinson motor açıklarının hafifletilmesiyle sonuçlanır.
Huzursuz bacak sendromu ile ilgili olarak, pramipeksolün terapötik etkisini indükleyebildiği etki mekanizması bilinmemektedir, ancak nörofarmakolojik kanıtlar birincil dopaminerjik sistemin dahil olduğunu düşündürmektedir.
.
Huzursuz bacak sendromunun tedavisi için pramipeksol genellikle akşamları, yatmadan iki ila üç saat önce alınır.
LÜTFEN AKLINIZDA BULUNDURUN
Parkinson hastalığının pramipeksol ile tedavisi aniden durdurulmamalıdır, çünkü aniden kesilmesi nöroleptik malign sendromun (kas sertliği, akinezi, ateş, kan basıncı dengesizliği, taşikardi, konfüzyon, bilinç azalması veya koma gibi semptomlarla karakterizedir) gelişmesine neden olabilir. hastayı ciddi sağlık risklerine maruz bırakmak.
Ek olarak, pramipeksol tedavisinin aniden kesilmesi, semptomları arasında depresyon, apati, anksiyete, yorgunluk, terleme veya ağrı bulunan dopamin agonisti yoksunluk sendromu adı verilen başka bir tıbbi durumun gelişmesine neden olabilir. Bu semptomlar, doktorunuza başvurmalısınız. uzak.
anne sütüne geçerek bebeğe ulaşabilir. Bu nedenlerle emziren annelerde kullanımı yapılmamalıdır. Pramipeksol tedavisi kesinlikle gerekliyse emzirme durdurulmalıdır.Bu nedenle yukarıdakiler ışığında pramipeksol tedavisine başlanması gerekiyorsa hamilelerin ve emziren annelerin durumlarını vakit kaybetmeden doktorlarına bildirmeleri önemlidir.
