CODAMOL ® parasetamol + kodein bazlı bir ilaçtır
TERAPÖTİK GRUP: CODAMOL ® çeşitli ağrılı durumların ve farklı varlıkların tedavisinde endikedir.
Endikasyonları CODAMOL ® Parasetamol + Kodein
CODAMOL ®, çeşitli türlerdeki ve farklı oluşumlardaki ağrılı durumların tedavisinde endikedir.
Etki mekanizması CODAMOL ® Parasetamol + Kodein
CODAMOL ®, belirgin analjezik aktiviteleri olan iki farklı aktif bileşenin bağlamsal mevcudiyeti göz önüne alındığında, şiddetli antite bile ağrılı durumların tedavisinde özellikle etkili bir ilaçtır.
Aslında parasetamol, nöronal siklooksijenazları inhibe ederek ve ağrının oluşumunda rol oynayan PGE2 ve Bradykinin gibi kimyasal aracıların üretimini azaltarak, hem periferik nosiseptörlerin uyarılmasını önleyebilir hem de merkezi düzeyde ağrıyı artırabilir. eşik..
Bu aktivite aynı zamanda, hipotalamik termoregülatuar merkezlerde aktif olan prostaglandinlerin sentezinin azalmasıyla bağlantılı, belirgin bir ateş düşürücü etki ile de bağlantılıdır.
CODAMOL ®'ün ikinci aktif ilkesi olan kodein, kimyasal olarak morfine benzer bir afyon alkaloididir, alımı ve müteakip metabolizması, afyon reseptörleri üzerinde merkezi düzeyde etki eden morfinin kendisinin salınmasına izin verir, hassas bir sedasyon gerçekleştirebilir. nosiseptif iletimin inhibisyonu ve ağrı eşiğinin yükseltilmesi sayesinde analjezik etki.
Bu son aktif ilke, düz kasların antitussif ve kas gevşetici özellikleriyle de ilişkilidir.
CODAMOL ®'de her iki aktif bileşenin varlığı, ağrı giderici özelliklerin arttırılmasına izin verir, böylece ağrılı semptomların tedavisinde mükemmel sonuçlar elde edilir.
Hem parasetamol hem de kodein, oral uygulamayı takiben bağırsakta emilir ve vücuda dağılır.
2 ila 3 saat arasında yarı ömürleri olan biyolojik aktivitelerinin sonunda, yoğun bir sitokrom bağımlı hepatik metabolizmayı takiben, esas olarak böbrek yoluyla inaktif katabolitler şeklinde elimine edilirler.
Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik
1. DİŞ AĞRISI TEDAVİSİNDE PARACETAMOL + KODEİN
Klinik Ther. 2012 Ocak; 34: 138-48. Epub 2011 14 Aralık.
Aspirin ve asetaminofenin kodein ile etkinlik ve güvenlik profillerinin değerlendirilmesi: gerilim tipi baş ağrısı ve postoperatif diş ağrısı olan bireylerde 2 randomize, kontrollü çalışmanın sonuçları.
Gatoulis SC, Voelker M, Fisher M.
Parasetamol ve kodein tedavisinin hem ameliyat sonrası diş ağrısının tedavisinde (üçüncü azı dişinin çekilmesi) hem de gerilim tipi baş ağrısında nasıl etkili olabileceğini gösteren randomize çift kör klinik çalışma.
2. OSTEOARTRİTİK AĞRIDA PARACETAMOL + KODEİN
Osteoartrit Kıkırdak. 2011 Ağustos; 19: 930-8. Epub 2011 6 Nisan.
Kalça ve/veya diz osteoartriti için transdermal buprenorfin artı oral parasetamol ile oral kodein-parasetamol kombinasyonu: randomize bir çalışma.
Conaghan PG, O "Brien CM, Wilson M, Schofield JP.
60 yaş üstü yaklaşık 200 osteoartrit hastası üzerinde yürütülen çalışma, CODAMOL alımının diz ve kalçada mevcut inflamatuar ağrıyı azaltmada nasıl etkili olabileceğini göstermektedir.
3. POLİTRAVMATİZE HASTALARIN TEDAVİSİNDE PARACETAMOL + KODEİN
Eur Rev Med Pharmacol Sci.2010 Temmuz;14:629-34.
Politravma hastalarında ketorolak ile karşılaştırıldığında asetaminofen artı kodein.
Franceschi F, Buccelletti F, Marsiliani D, Carroccia A, Giupponi B, De Marco G, Gilardi E, Merra G, Mancini F, Potenza A, Giannuzzi R, Calcinaro S, Marini M, Gentiloni Silveri N.
Parasetamol + kodein alımının politravma hastalarında ağrıyı kontrol etmede nasıl etkili olabileceğini gösteren çok ilginç bir İtalyan çalışması, özellikle tüm bu artan kanama riski vakalarında NSAID'lere geçerli bir alternatifi temsil ediyor.
Kullanım yöntemi ve dozaj
CODAMOL®
500 mg parasetamol ve 30 mg kodein fosfat içeren efervesan tabletler.
Yetişkinlerde, günde 1-3 kez 1-2 tablet almak genellikle ağrılı semptomları, hatta şiddetli olanları azaltmak için yeterlidir.
Yukarıda belirtilen dozaj, bunun yerine doktorunuz tarafından çocukluk, ergenlik, yaşlılık veya böbrek hastalığı olan hastalar için gözden geçirilmelidir.
Uyarılar CODAMOL ® Parasetamol + Kodein
CODAMOL ® bazlı tedavi, bu ilacın uzun süreli alımını takiben gözlenen artan karaciğer hastalığı ve böbrek hastalığı riski göz önüne alındığında, kısa süreli bir tedavi olarak anlaşılmalıdır.
CODAMOL ® ile tedavi edilen ve aynı zamanda yan etki insidansının ve aşırı doz riskinin önemli ölçüde daha yüksek olduğu böbrek ve karaciğer hastalıklarından muzdarip tüm hastalara özel dikkat gösterilmelidir.
Olası advers reaksiyonların ortaya çıkması veya semptomatik iyileşmenin olmaması, doktoruna danıştıktan sonra tedaviyi bırakma gereğini düşünebilecek olan hastayı alarma geçirmelidir.
Son farmakogenomik çalışmalar, Avrupa topraklarında özellikle kodein metabolizmasında aktif olan sitokrom enzimatik izoformların varlığını göstermiştir, bu nedenle morfin katabolitlerinin miktarını önemli ölçüde artırarak toksisite riskini artırabilmektedir.
CODAMOL ® şunları içerir:
- fenilalanin kaynağı olarak aspartam, bu nedenle fenilketonürili hastalarda kontrendikedir;
- sodyum, bu nedenle düşük sodyum diyetleri alan hastalarda kontrendikedir;
- Sorbitol, fruktoz intoleransının nadir kalıtsal formları olan hastalarda potansiyel olarak tehlikelidir.
CODAMOL ® içindeki kodeinin varlığı, araç ve makine kullanmayı tehlikeli hale getirerek uyuşukluğa neden olabilir.
GEBELİK VE EMZİRME
Literatürdeki veriler, CODAMOL ®'de bulunan ikinci aktif bileşen olan kodeinin fetotoksisitesi ile ilgili tartışmalı olmakla birlikte, klinik verilerle doğrulanmayan pre-partum fazlarda yüksek dozların varsayımını takiben fetal solunum depresyonu riskini deneysel olarak gösterir, Ancak bu ilacın hamilelik sırasında alınması önerilmez.
Bu kontrendikasyon, kodeinin anne sütünde önemli konsantrasyonlarda birikme kabiliyeti göz önüne alındığında, sonraki emzirme dönemine de uzanır.
Etkileşimler
CODAMOL ®'de hem parasetamol hem de kodeinin varlığı, ilacın hem terapötik profilini hem de güvenlik profilini değiştirmek gibi farmakolojik olarak ilgili etkileşimlerin riskini önemli ölçüde artırır.
Alkol, diüretikler, ACE inhibitörleri, anjiyotensin II antagonistleri, metotreksatın eşzamanlı alımına, bu aktif bileşenlerin parasetamolün hepatik ve renal toksisitesini artırma kabiliyeti göz önüne alındığında, özellikle dikkat edilmelidir.
Öte yandan fenitoin, probenencid, monooksijenaz indükleyicileri ve gastrik motiliteyi değiştirebilen aktif bileşenler parasetamolün farmakokinetiğinde önemli varyasyonları belirleyebilir.
Öte yandan, kodeinin yatıştırıcı etkileri, morfin türevleri, nöroleptikler, barbitüratlar, benzodiazepinler ve genel olarak anksiyolitikler gibi diğer yatıştırıcı ilaçların eşzamanlı alımı ile arttırılabilir.
Kontrendikasyonlar CODAMOL ® Parasetamol + Kodein
CODAMOL ® kullanımı, etkin maddeye veya yardımcı maddelerinden birine aşırı duyarlılık, karaciğer ve böbrek yetmezliği, yüksek dereceli hemolitik anemi, enzimatik glukoz 6 fosfat dehidrojenaz eksikliği ve solunum yetmezliği durumunda kontrendikedir.
İstenmeyen Etkiler - Yan Etkiler
CODAMOL ® alımı, şiddeti terapi süresi ve kullanılan dozajla doğru orantılı olacak yan etkilerin başlangıcını belirleyebilir.
Parasetamolün varlığı aslında trombositopeni, nötropeni ve lökopeni, göreceli sonuçlar, ishal ve karın ağrısı, hem cilt yapısındaki (ürtiker, eritem, döküntü) hem de vasküler (hipotansiyon) alerjik reaksiyonlar, karaciğer ve nefrotoksisitenin başlangıcını belirleyebilir.
Öte yandan kodein, terapötik dozlarda alındığında bile, kabızlık, bulantı, kusma, sedasyon, öfori, miyozis, idrar retansiyonu, deri ve damar aşırı duyarlılık reaksiyonları, uyuşukluk, baş dönmesi, bronkospazm ve solunum depresyonunun başlamasını kolaylaştırabilir.
Not
CODAMOL ® tıbbi reçete ile satılabilir.
Bu sayfada yayınlanan CODAMOL ® Paracetamol + Codeine ile ilgili bilgiler güncelliğini yitirmiş veya eksik olabilir. Bu bilgilerin doğru kullanımı için Sorumluluk Reddi ve faydalı bilgiler sayfasına bakın.
