GLADIO © Aseklofenak bazlı bir ilaçtır
TERAPÖTİK GRUP: Steroid olmayan antiinflamatuar ve antiromatizmal ilaçlar
Endikasyonlar GLADIO ® Aseklofenak
GLADIO ®, hem romatizmal hem de ekstraromatizmal kaynaklı osteo-artiküler ve kas-iskelet sisteminin ağrılı inflamatuar durumlarının tedavisinde başarıyla kullanılmaktadır.
Aseklofenak, özellikle enjekte edilebilir solüsyonda, çeşitli akut ağrıların (ameliyat sonrası, kolik, gut) tedavisinde başarıyla kullanılmaktadır.
Etki mekanizması GLADIO ® Aseklofenak
GLADIO ®'nun etken maddesi olan aseklofenak, klinik olarak güçlü antienflamatuar aktivitesi ile bilinen bir arilasetik asit türevidir ve bu nedenle steroidal olmayan antienflamatuar ilaçlar arasında sayılır.
Bu aktif ilke tarafından uygulanan temel etki mekanizması, esasen, siklooksijenazlar olarak bilinen, iltihaplı uyaranlara maruz kalan hücreler tarafından eksprese edilen ve araşidonik asidin prostaglandinlere ve prostasiklinlere dönüştürülmesinde rol oynayan bazı enzimlerin etkisini engelleme yeteneğinden kaynaklanmaktadır.
Proinflamatuar aktiviteye sahip bu moleküller, bir yandan vasküler geçirgenliği ve kan akışını artırarak ve diğer yandan inflamatuar hücrelerin toplanmasını kolaylaştırarak yerinde inflamatuar süreci destekleyebilir.
Bu nedenle, bu yolun inhibisyonu, yukarıda bahsedilen kimyasal aracıların sentezini azaltmanın yanı sıra, ilgili dokuların seviyesinde uygulanan hasarı sınırlayarak inflamatuar süreci hafifletebilen lipoksinler olarak bilinen diğer faktörlerinkileri de arttırır.
Aseklofenakın esas olarak eklem seviyesine yönelik doğal tropizmi göz önüne alındığında, yukarıdaki eylemler her şeyden önce kas-iskelet sistemi üzerinde gerçekleştirilir.
Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik
1. DİŞ UYGULAMALARINDA AEKLOFENAK
Int J Oral Maksillofaks Cerrahisi. 2006 Haz; 35: 518-21. Epub 2005 8 Kasım.
Gömülü alt üçüncü molarların cerrahi olarak çıkarılmasından sonra aseklofenakın analjezik etkinliği.
Baskı ayağı Lima PV, Fontanella V.
Aseklofenakın yaygın diş hekimliği pratiğindeki etkinliğini gösteren çalışma.
Aslında, çalışma, 100 mg aseklofenak alımının, özellikle maksimum ağrı zirvesinin olduğu bir dönemde, operasyondan 6 saat sonra, bir molar diş çekimi ile ilişkili ağrıyı önemli ölçüde nasıl azaltabileceğini göstermektedir.
2.L "ASEKLOFENAK BİRİNCİL DİSMENORE TEDAVİSİNDE
Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2006 Aralık 129: 162-8. Epub 2006 3 Mayıs.
Primer dismenoreli kadınlarda aseklofenakın plasebo ve naproksene karşı etkinliği ve güvenliği.
Letzel H, Mégard Y, Lamarca R, Raber A, Fortea J.
Aseklofenakın terapötik uygulamalarını kas-iskelet sisteminin ötesine taşımayı amaçlayan çalışma.
Daha doğrusu, 100 mg aseklofenak alımının genç kadınlarda primer dismenore ile ilişkili ağrıyı azaltmada etkili olduğu gösterilmiştir.
3. AEKLOFENAK VE ADVERS REAKSİYONLAR
Birincil Aten. 30 Haziran 2003; 32: 122-3.
Ölümle sonuçlanan enjeksiyon noktasında kas içi aseklofenak ve nekroz.
Palop Larrea V, Belenguer Varea A, Cuesta Romero C, Mallent Añón J
Aseklofenakın intramüsküler uygulamasıyla ilişkili potansiyel yan etkileri gösteren vaka raporu. Propilen glikol ve benzil alkol gibi eksipiyanların varlığı aslında aktif bileşenle bağlantılı aşırı duyarlılık reaksiyonlarını artırarak enjeksiyon bölgesinde nekroza neden olabilir.
Kullanım yöntemi ve dozaj
GLADIO®
Aseklofenak 100 mg kaplı tabletler;
Oral süspansiyon için aseklofenak 100 mg toz;
150 mg aseklofenak / 4 ml çözeltinin kas içi kullanımı için enjeksiyonluk çözelti için toz ve çözücü;
200 mg aseklofenak fitiller.
Her 12 saatte bir iki farklı uygulamaya bölünecek olan günlük 200 mg'lık doz, başlıca inflamatuar hastalıkların semptomatik tedavisinde etkili görünmektedir.
Kas içi GLADIO ® kullanımı mutlaka doktorunuz tarafından denetlenmeli ve doktor da doğru dozaj programını belirlemelidir.
Böbrek veya karaciğer hastalığı olan hastalarda veya yaşlı hastalarda kullanılan dozajın ayarlanması gerektiğini hatırlatırız.
GLADIO ® Aseklofenak uyarıları
Steroid olmayan antienflamatuar ilaçların kullanımı, her şeyden önce ağrılı semptomları iyileştirmeyi amaçlayan kısa süreli semptomatik bir tedavi olarak anlaşılmalıdır.
Zaman içinde uzun süreli tedaviler aslında yan etkilerin ortaya çıkmasını kolaylaştırabilir, hatta bazı durumlarda ciddi bile olabilir, özellikle mide mukozasını etkileyen, halihazırda mevcut olan herhangi bir patolojik durumu şiddetlendirebilir.
Muhtemel yan etkilerin insidansının ve klinik ciddiyetinin daha büyük önem taşıdığı böbrek, karaciğer, mide-bağırsak ve kardiyovasküler hastalıkları olan yaşlı hastalar veya hastalar, GLADIO®'yu özellikle dikkatli bir şekilde ve doktorlarının sürekli gözetimi altında almalıdırlar. bu da hepatik, renal ve kardiyovasküler fonksiyon parametrelerini izlemelidir.
Hasta ayrıca, herhangi bir yan etkinin ortaya çıkmasından sonra, muhtemelen tedaviyi derhal bırakma olasılığını sağlayarak derhal doktoruna haber vermelidir.
Ayrıca, bağlamsal gıda alımının, aseklofenakın bağırsak emilimini nasıl geciktirebileceğini, ancak mide mukozası üzerindeki tahriş edici etkiyi azalttığını, böylece mide hastalıklarından muzdarip hastalarda faydalı olduğunu ve olası ihtiyacın da değerlendirilmesi gerektiğini hatırlamakta fayda vardır. gastroprotektörlerin kullanımına başvurmak.
Yan etkilerin ortaya çıkmasını önlemek için tedaviye en düşük etkili dozla başlanması tavsiye edilir.
GEBELİK VE EMZİRME
Prostaglandinlerin embriyonik gelişim ve fetal büyüme evreleri sırasında hücre proliferasyonu ve farklılaşma sürecini desteklemedeki kilit rolü bilindiğinden, gebelik sırasında GLADIO ® alımının yukarıda bahsedilen kimyasal mediatörlerin ekspresyonunu nasıl baskılayabildiğini anlamak kolaydır. doğmamış çocuğun normal gelişimini tehlikeye atmak.
Çalışmalar, aslında, hamilelik sırasında NSAID'lerin yüksek alımının, spontan düşüklerin ve fetal malformasyonların insidansını önemli ölçüde artırabildiğini göstermektedir.
GLADIO ®'nun gebelikte kullanımı ayrıca kanama riskinin artması ve uterus kasılmalarının sıklığının azalması gibi anne üzerinde aseklofenak'ın neden olduğu potansiyel yan etkilerden dolayı önerilmemektedir.
Etkileşimler
Steroid olmayan antienflamatuar ilaçların, dolayısıyla aseklofenakın tipik özelliklerinden biri, NSAID'leri sinsi hale getiren çok sayıda ilaç etkileşimi ile temsil edilir.
Daha doğrusu, farmakokinetik çalışmalar, bağlamsal alımın nasıl olduğunu göstermektedir.
- Oral antikoagülanlar ve serotonin geri alım inhibitörleri kanama riskini artırabilir;
- Diüretikler, ACE inhibitörleri, anjiyotensin II antagonistleri, metotreksat ve siklosporin, özellikle böbrekteki yan etkileri şiddetlendirebilir;
- Steroid olmayan antienflamatuar ve kortizon ilaçları mide mukozasının varis etkisini yoğunlaştırabilir;
- Antibiyotikler, her iki aktif bileşenin terapötik etkinliğini değiştirebilir;
- Sülfonilüreler, aseklofenakın hipoglisemik etkisi tarafından uygulanan değiştirilmiş bir glisemik kontrolü belirleyebilir.
Kontrendikasyonlar GLADIO ® Aseklofenak
GLADIO® alımı, aktif maddeye veya yardımcı maddelerinden birine aşırı duyarlı, asetilsalisilik asit ve diğer analjeziklere aşırı duyarlı, astım, nazal polipozis, karaciğer, böbrek ve kalp yetmezliği, bağırsak kanaması, ülseratif kolit, Crohn's hastalarında kontrendikedir. hastalık veya aynı koşulların önceki bir öyküsü.
İstenmeyen Etkiler - Yan Etkiler
Farklı klinik deneyler ve dikkatli pazarlama sonrası izleme, aseklofenak dahil olmak üzere steroid olmayan antienflamatuar ilaçların alımının, esas olarak aşağıdaki düzeyde yoğunlaşan farklı yan etkilerin ortaya çıkmasıyla nasıl ilişkilendirilebileceğini göstermektedir:
- Mide bulantısı, karın ağrısı, kusma, ishal ve hazımsızlık ve nadiren gastrit ve peptik ülser başlangıcı ile gastrointestinal;
- Uyuşukluk, baş dönmesi ve baş ağrısı gibi merkezi belirtilerle sinir;
- Ürtiker, döküntü, büllöz reaksiyonlar ve ışığa duyarlılık görünümü ile cilt;
- Granülositopeni ve trombositopeni ile kan.
Ayrıca, nonsteroid antiinflamatuar ilaçların kronik kullanımı kardiyovasküler sistem, karaciğer ve böbrekleri etkileyen ciddi yan etkilerin insidansını artırabilir.
Not
GLADIO © sadece tıbbi reçete ile satılabilir.
Bu sayfada yayınlanan GLADIO ® Aseklofenak ile ilgili bilgiler güncelliğini yitirmiş veya eksik olabilir. Bu bilgilerin doğru kullanımı için Sorumluluk Reddi ve faydalı bilgiler sayfasına bakın.
