Grepid nedir?
Grepid, pembe tabletler (75 mg) olarak mevcut klopidogrel etken maddesini içeren bir ilaçtır.
Grepid 'jenerik bir ilaçtır'. Bu, Plavix adlı Avrupa Birliği'nde (AB) halihazırda yetkilendirilmiş bir 'referans ilaca' benzediği anlamına gelir.Jenerik ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için buraya tıklayarak soru ve cevapları inceleyin.
Grepid ne için kullanılır?
Grepid yetişkinlerde aterotrombotik olayların (kan pıhtılaşması ve arterlerin sertleşmesine bağlı sorunlar) önlenmesi için endikedir.Grepid aşağıdaki hasta gruplarına verilebilir:
- yakın zamanda miyokard enfarktüsü (kalp krizi) geçirmiş hastalar; Grepid tedavisine kalp krizinden sonraki birkaç gün ile 35 gün arasında başlanabilir;
- yakın zamanda iskemik inme geçirmiş hastalar (beynin bir bölgesine yetersiz kan akımının neden olduğu saldırı); Grepid ile tedaviye felçten yedi gün ile altı ay sonra başlanabilir;
- periferik arter hastalığı olan hastalar (atardamarlarda kan dolaşımı ile ilgili sorunlar).
İlaç sadece reçete ile alınabilir.
Grepid nasıl kullanılır?
Standart Grepid dozu, aç veya tok karnına günde bir kez 75 mg tablettir.
Grepid nasıl çalışır?
Grepid'deki aktif madde, klopidogrel, trombosit agregasyonunun bir inhibitörüdür, yani kan pıhtılarının oluşumunu önlemeye yardımcı olur.Kan pıhtılaşması, özel kan hücrelerinin, trombositlerin bir araya toplanması (yapışma gibi) etkisiyle oluşur. herbiri). Klopidogrel, ADP adı verilen bir maddenin yüzeylerindeki belirli bir reseptöre bağlanmasını önleyerek trombositlerin kümelenmesini engeller.Bu, trombositlerin "yapışkan" hale gelmesini önleyerek kan pıhtılarının oluşma riskini azaltır ve başka bir krizi önlemeye yardımcı olur. kalp hastalığı veya felç .
Grepid nasıl çalışılmıştır?
Grepid jenerik bir ilaç olduğundan, çalışmalar, ilacın referans ilaç Plavix'e biyoeşdeğer olduğunu göstermek için tasarlanmış kanıtlarla sınırlıdır. Vücutta aynı düzeyde aktif bileşen ürettikleri zaman iki ilaç biyoeşdeğerdir.
Grepid'in faydaları ve riskleri nelerdir?
Grepid, referans ilaca biyoeşdeğer olan jenerik bir ilaç olduğundan, faydaları ve riskleri referans ilaca aynı olarak kabul edilir.
Grepid neden onaylandı?
Beşeri Tıbbi Ürünler Komitesi (CHMP), AB mevzuatının gereklilikleri uyarınca, Grepid'in karşılaştırılabilir kaliteye sahip olduğu ve Plavix ile biyoeşdeğer olduğunun gösterildiği sonucuna varmıştır.CHMP'nin görüşüne göre, Plavix durumunda, faydalar tanımlanan risklerden daha ağır basmaktadır.Bu nedenle Komite, Grepid için bir pazarlama izni verilmesini tavsiye etmiştir.
Grepid ile ilgili diğer bilgiler:
28 Temmuz 2009'da Avrupa Komisyonu, Pharmathen S.A. Grepid için Avrupa Birliği genelinde geçerli bir "Pazarlama İzni".
Grepid EPAR'ın tam sürümü için buraya tıklayın.
Bu özetin son güncellemesi: 06-2009.
Bu sayfada yayınlanan Grepid - klopidogrel ile ilgili bilgiler güncelliğini yitirmiş veya eksik olabilir. Bu bilgilerin doğru kullanımı için Sorumluluk Reddi ve faydalı bilgiler sayfasına bakın.