Aktif maddeler: Kolekalsiferol (D3 vitamini), A Vitamini
ADHYSTEROL 50.000 IU/ml + 10.000 IU/ml intramüsküler kullanım için oral ve enjekte edilebilir solüsyon
ADHYSTEROL 100.000 IU/ml + 20.000 IU/ml intramüsküler kullanım için oral ve enjekte edilebilir solüsyon
ADHYSTEROL 300.000 IU/ml + 20.000 IU/ml intramüsküler kullanım için oral ve enjektabl solüsyon
ADHYSTEROL 600.000 IU / 2 ml + 40.000 IU / 2 ml intramüsküler kullanım için oral ve enjekte edilebilir solüsyon
Adisterol prospektüsleri, paket boyutları için mevcuttur: - ADHYSTEROL 50.000 IU/ml + 10.000 IU/ml intramüsküler kullanım için oral ve enjekte edilebilir solüsyon, ADHYSTEROL 100.000 IU/ml + 20.000 IU/ml intramüsküler kullanım için oral ve enjektabl solüsyon, ADHYSTEROL 300.000 IU/ml + 20.000 IU/ml oral ve enjekte edilebilir solüsyon kas içi kullanım için, ADHYSTEROL 600.000 IU / 2 ml + 40.000 IU / 2 ml kas içi kullanım için oral ve enjekte edilebilir solüsyon
- ADHYSTEROL 10.000 IU / ml +10.000 IU / ml oral damla, solüsyon
Adisterol neden kullanılır? Bu ne için?
ADHYSTEROL, A vitamini ve daha iyi D3 vitamini olarak bilinen kolekalsiferol içerir.
ADHYSTEROL, yetişkin hastalarda vitamin A ve D eksikliğinin (osteomalazi, spazmofili, vb.) önlenmesi ve tedavisi için endikedir.
Kontrendikasyonlar Adisterol ne zaman kullanılmamalıdır
ADHYSTEROL'ü kullanmayınız.
- A vitamini, kolekalsiferol (D3 vitamini) veya bu ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine (bölüm 6'da listelenmiştir) alerjiniz varsa.
- Kanınızda yüksek düzeyde kalsiyum varsa (hiperkalsemi).
Kullanım Önlemleri Adisterol almadan önce bilmeniz gerekenler
ADISTEROL almadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Özellikle, doktorunuza şunları söyleyin:
- Böbrek hastalığınız varsa (böbrek yetmezliği)
- İlerleyen yaşla birlikte ortaya çıkan sertleşme ile karakterize kan damarları hastalığınız varsa (damar sertliği)
- Kalbe kan taşıyan damarların (koroner arterler) hastalığınız varsa
- eğer yaşlıysanız.
ADISTEROL'ü yüksek dozlarda veya uzun süre alırsanız, doktorunuz kalsiyum düzeylerini izlemek için kan veya idrar testleri ve alkalin fosfataz düzeylerini izlemek için kan testleri yaptıracaktır.
25.000 I.U./gün A vitaminini aşan dozlar, istenmeyen etkilerin ortaya çıkmasını önlemek için sadece tıbbi gözetim altında kullanılabilir.
Etkileşimler Hangi ilaçlar veya yiyecekler Adisterolün etkisini değiştirebilir?
Başka ilaçlar alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
Özellikle, hamileliği önlemek için kullanılan doğum kontrol hapları (hapları) alıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.
Uyarılar Şunları bilmek önemlidir:
Hamilelik ve emzirme
Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelik sırasında ADISTEROL'ü doktorunuzun yakın gözetimi altında alınız. 10.000 I.U'dan daha yüksek günlük A vitamini miktarları Fetus üzerinde zararlı etkileri olabileceğinden hamilelik sırasında (özellikle ilk aylarda) kaçınılmalıdır.
Araç ve makine kullanma
ADHYSTEROL'ün araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde hiçbir etkisi yoktur.
Doz, Uygulama Yöntemi ve Zamanı Adisterol Nasıl Kullanılır: Pozoloji
Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde alınız. Şüpheniz varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışın.
ADHYSTEROL 50.000 IU/ml + 10.000 IU/ml intramüsküler kullanım için oral ve enjekte edilebilir solüsyon
Doktor kararına göre her 5-7 veya daha fazla günde bir kas içine veya ağızdan enjeksiyon için bir flakon.
ADHYSTEROL 100.000 IU/ml + 20.000 IU/ml intramüsküler kullanım için oral ve enjekte edilebilir solüsyon
Doktor kararına göre her 5-7 veya daha fazla günde bir kas içine veya ağızdan enjeksiyon için bir flakon.
ADHYSTEROL 300.000 IU/ml + 20.000 IU/ml intramüsküler kullanım için oral ve enjekte edilebilir solüsyon
Doktor kararına göre her 7 veya daha fazla günde bir kas içine veya ağızdan enjeksiyon için bir flakon.
ADHYSTEROL 600.000 IU / 2 ml + 40.000 IU / 2 ml intramüsküler kullanım için oral ve enjekte edilebilir solüsyon
Doktor kararına göre her 7 veya daha fazla günde bir kas içine veya ağızdan enjeksiyon için bir flakon.
Dozlar ağızdan alınmalı veya kas içine enjekte edilmelidir.
Ortam sıcaklığının düşmesi nedeniyle çözelti bulanık görünüyorsa, kullanmadan önce flakonu ellerinizde ısıtın.
ADHYSTEROL'ü oksitleyici maddeler içeren solüsyonlarla veya sulu solüsyonlarla karıştırmayın.
Aşırı doz: Çok fazla Adisterol aldıysanız ne yapmalısınız?
Kullanmanız gerekenden daha fazla ADISTEROL kullandıysanız
ADHYSTEROL'ün kazara yutulması/aşırı dozda alınması durumunda derhal doktorunuza haber veriniz veya size en yakın hastaneye başvurunuz.
Bu ilacı aşırı dozda alırsanız, mide ve/veya bağırsak (mide-bağırsak) rahatsızlıkları, kilo kaybı, sinirlilik, yorgunluk (asteni), düşük dereceli ateş, vücuttaki değişiklikler gibi hipervitaminoz D sendromlarına atıfta bulunulan genel rahatsızlıklarınız olabilir. kalsiyum döngüsü, cildin soyulması ve sararması ile birlikte cilt kuruluğu, kemiklerde veya eklemlerde ağrı.
Çocuklarda epifizlerin erken kapanması, uzun kemiklerin bodur büyümesi, kafa içi hipertansiyon (kafatasındaki basınçta bir artış) olabilir.
Tedavi
ADISTEROL almayı bırakın ve doktorunuzla iletişime geçin.
ADHYSTEROL'ü kullanmayı unuttuysanız
Unutulan bir dozu telafi etmek için çift doz almayınız.
ADISTEROL almayı bırakırsanız
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Yan Etkiler Adisterolün yan etkileri nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, bu ilaç da yan etkilere neden olabilir, ancak bunları herkes almayabilir.
Yanlış ve/veya uzun süreli kullanım için aşırı dozda ADISTEROL almanız sonucunda bildirilen aşağıdaki yan etkilerden herhangi birini yaşarsanız, tedaviyi durdurun ve derhal doktorunuza başvurun:
Metabolizma ve beslenmeyi etkileyen etkiler:
- İştah kaybı (anoreksi)
Cildi etkileyen etkiler:
- Kaşıntı
Teşhis testleri:
- Kan ve idrarda artan kalsiyum seviyeleri (hiperkalsemi, hiperkalsiüri)
- Kandaki artan fosfat seviyeleri (hiperfostatemi)
- Böbrek fonksiyon testlerinde değişiklik
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki yaşarsanız, doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.Bu kullanma talimatında listelenmeyen olası yan etkiler de buna dahildir. Yan etkileri doğrudan https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse adresindeki "Agenzia Italiana del Farmaco" aracılığıyla da bildirebilirsiniz.
Yan etkileri bildirerek, bu ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi sağlamaya yardımcı olabilirsiniz.
Son Kullanma ve Saklama
Işıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız.
Bu ilacı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklayın.
EXP'den sonra bu ilacı karton üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Son kullanma tarihi, o ayın son gününü ifade eder.
Yağlı solüsyonun yanardöner olduğunu ve/veya görünür partiküller içerdiğini ve/veya sarı-kahverengi veya kahverengi olduğunu fark ederseniz bu ilacı kullanmayınız.
Herhangi bir ilacı atık su veya evsel atık yoluyla atmayın.Artık kullanmadığınız ilaçları nasıl atacağınızı eczacınıza sorun.Bu çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.
ADHYSTEROL ne içerir
ADHYSTEROL 50.000 IU/ml + 10.000 IU/ml intramüsküler kullanım için oral ve enjekte edilebilir solüsyon
- Aktif bileşenler konsantre A vitamini, sentetik, yağlı form (vit. A asetat) 10.000 I.U'ya eşit 3.44 mg. ve kolekalsiferol (D3 vitamini) 1.25 mg 50.000 I.U'ya eşittir.
- Diğer bileşen, enjekte edilebilir kullanım için rafine zeytinyağıdır.
ADHYSTEROL 100.000 IU/ml + 20.000 IU/ml intramüsküler kullanım için oral ve enjekte edilebilir solüsyon
- Aktif bileşenler konsantre A vitamini, sentetik, yağlı form (vit. A asetat) 20.000 I.U'ya eşit 6.88 mg. ve kolekalsiferol (D3 vitamini) 2.5 mg 100.000 I.U'ya eşittir.
- Diğer bileşen, enjekte edilebilir kullanım için rafine zeytinyağıdır.
ADHYSTEROL 300.000 IU/ml + 20.000 IU/ml intramüsküler kullanım için oral ve enjektabl solüsyon
- Aktif bileşenler konsantre A vitamini, sentetik, yağlı form (vit. A asetat) 20.000 I.U'ya eşit 6.88 mg. ve kolekalsiferol (D3 vitamini) 7.5 mg, 300.000 I.U'ya eşittir.
- Diğer bileşen, enjekte edilebilir kullanım için rafine zeytinyağıdır.
ADHYSTEROL 600.000 IU / 2 ml + 40.000 IU / 2 ml intramüsküler kullanım için oral ve enjekte edilebilir solüsyon
- Aktif bileşenler konsantre, sentetik, yağlı A vitamini (A vitamini asetat) 40.000 I.U'ya eşit 13.76 mg'dır. ve kolekalsiferol (D3 vitamini) 15 mg 600.000 I.U'ya eşittir.
- Diğer bileşen, enjekte edilebilir kullanım için rafine zeytinyağıdır.
ADHYSTEROL'ün nasıl göründüğünün ve paketin içeriğinin açıklaması
Kas içi kullanım için oral ve enjekte edilebilir solüsyon
ADHYSTEROL, beyaz cam şişelerde bulunan berrak, renksiz ila sarı veya yeşilimsi-sarı yağlı bir çözelti olarak gelir.
ADHYSTEROL 50.000 IU/ml + 10.000 IU/ml intramüsküler kullanım için oral ve enjektabl solüsyon 1 ml'lik 10 ampullük paketlerde mevcuttur.
ADHYSTEROL 100.000 IU/ml + 20.000 IU/ml intramüsküler kullanım için oral ve enjektabl solüsyon 10 ampul 1 ml'lik paketlerde mevcuttur.
ADHYSTEROL 300.000 IU/ml + 20.000 IU/ml intramüsküler kullanım için oral ve enjektabl solüsyon 2 ampul 1 ml'lik paketlerde mevcuttur.
ADHYSTEROL 600.000 IU / 2 ml + 40.000 IU / 2 ml intramüsküler kullanım için oral ve enjektabl solüsyon 1 ampul 2 ml'lik paketlerde mevcuttur.
Tüm paket boyutları pazarlanmayabilir.
Kaynak Paket Broşürü: AIFA (İtalyan İlaç Ajansı). Ocak 2016'da yayınlanan içerik. Mevcut bilgiler güncel olmayabilir.
En güncel sürüme erişmek için AIFA (İtalyan İlaç Ajansı) web sitesine erişmeniz önerilir. Sorumluluk reddi ve faydalı bilgiler.
01.0 TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ADİSTEROL
02.0 KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ADHYSTEROL 10.000 IU / ml +10.000 IU / ml oral damla, solüsyon
10 ml şunları içerir: kolekalsiferol (vit. D3) 2.5 mg 100.000 I.U'ya eşittir; konsantre A vitamini, sentetik, yağlı form (vit. A asetat) 100.000 I.U'ya eşit 34.4 mg ..
ADHYSTEROL 50.000 IU/ml + 10.000 IU/ml intramüsküler kullanım için oral ve enjekte edilebilir solüsyon
bir flakon şunları içerir: kolekalsiferol (vit. D3) 1.25 mg 50.000 I.U'ya eşittir; konsantre A vitamini, sentetik, yağlı form (vit. A asetat) 10.000 IU'ya eşit 3.44 mg..
ADHYSTEROL 100.000 IU/ml + 20.000 IU/ml intramüsküler kullanım için oral ve enjekte edilebilir solüsyon
bir flakon şunları içerir: kolekalsiferol (vit. D3) 2,5 mg 100.000 I.U'ya eşittir; konsantre A vitamini, sentetik, yağlı form (vit. A asetat) 20.000 I.U'ya eşit 6.88 mg..
ADHYSTEROL 300.000 IU/ml + 20.000 IU/ml intramüsküler kullanım için oral ve enjektabl solüsyon
bir şişe şunları içerir: kolekalsiferol (vit. D3) 7.5 mg, 300.000 I.U'ya eşittir; konsantre A vitamini, sentetik, yağlı form (vit. A asetat) 20.000 I.U'ya eşit 6.88 mg..
ADHYSTEROL 600.000 IU / 2 ml + 40.000 IU / 2 ml intramüsküler kullanım için oral ve enjekte edilebilir solüsyon
bir şişe şunları içerir: kolekalsiferol (D3 vitamini) 15 mg 600.000 I.U'ya eşittir; konsantre A vitamini, sentetik, yağlı form (vit. A asetat) 40.000 I.U'ya eşit 13.76 mg..
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1'e bakın.
03.0 FARMASÖTİK FORM
Oral damlalar, çözelti.
Kas içi kullanım için oral ve enjekte edilebilir solüsyon.
04.0 KLİNİK BİLGİLER
04.1 Terapötik endikasyonlar
Vitamin eksikliği profilaksisi ve tedavisi A ve D (raşitizm, osteomalazi, spazmofili, diş çıkarma bozuklukları vb.).
04.2 Pozoloji ve uygulama yöntemi
ADHYSTEROL 10.000 IU / ml +10.000 IU / ml oral damla, solüsyon
Bebekler: Günde 2-4 damla.
Çocuklar: Yaşa göre günde 1-2 kez 5-10 damla.
Yetişkinler: 10-20 damla, günde 1-2 kez.
1 damla şunları içerir: 250 I.U. D3 vitamini ve 250 I.U. A vitamini.
ADHYSTEROL 50.000 IU/ml + 10.000 IU/ml intramüsküler kullanım için oral ve enjekte edilebilir solüsyon
Doktor kararına göre her 5-7 veya daha fazla günde bir intramüsküler veya oral enjeksiyon için bir flakon.
ADHYSTEROL 100.000 IU/ml + 20.000 IU/ml intramüsküler kullanım için oral ve enjekte edilebilir solüsyon
Doktor kararına göre her 5-7 veya daha fazla günde bir intramüsküler veya oral enjeksiyon için bir flakon.
ADHYSTEROL 300.000 IU/ml + 20.000 IU/ml intramüsküler kullanım için oral ve enjektabl solüsyon
Hekimin kararına göre her 7 veya daha fazla günde bir intramüsküler veya oral enjeksiyon için bir flakon.
ADHYSTEROL 600.000 IU / 2 ml + 40.000 IU / 2 ml intramüsküler kullanım için oral ve enjekte edilebilir solüsyon
Hekimin kararına göre her 7 veya daha fazla günde bir intramüsküler veya oral enjeksiyon için bir flakon.
04.3 Kontrendikasyonlar
Etkin maddelere veya bölüm 6.1'de listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
Hiperkalsemi durumları.
04.4 Özel uyarılar ve uygun kullanım önlemleri
25.000 I.U./ölü A vitamini dozlarını aşan dozlar, aşırı dozun istenmeyen etkilerinin ortaya çıkmasını önlemek için sadece tıbbi gözetim altında kullanılabilir.
Yüksek dozların kullanımı veya uzun süreli tedaviler için kalsiyum, kalsiyum ve serum alkalin fosfataz seviyesinin periyodik olarak kontrol edilmesi gerekir.
Damar sertliği, şiddetli koroner arter hastalığı veya nefropatisi olan hastalarda ve yaşlılarda dikkatli ve daha düşük dozlarda kullanılmalıdır.
04.5 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimler ve diğer etkileşim biçimleri
Diğer ilaçlarla bilinen herhangi bir etkileşimi veya geçimsizliği yoktur.
Kontraseptif kullanımı, Vit.A'nın plazma oranını artırabilir.
04.6 Hamilelik ve emzirme
Hayvanlarda çok yüksek dozlarda A vitamini teratojeniktir ve izole vakalarda insanlarda malformasyonlarla ilişkilendirilmiştir.Hamilelik sırasında (özellikle ilk aylarda) günlük 10.000 IU'dan yüksek A vitamini dozlarından kaçınılmalı ve bir doktora danışılmalıdır. Farklı kaynaklardan alınabilecek toplam A vitamini miktarı hakkında tavsiyeler.
04.7 Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkiler
İlaç, araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.
04.8 İstenmeyen etkiler
İstenmeyen etkiler bulunamadı.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
İlacın ruhsatlandırılmasından sonra ortaya çıkan şüpheli advers reaksiyonların raporlanması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağladığı için önemlidir.Sağlık profesyonellerinden şüphelenilen advers reaksiyonları https://www.aifa.gov adresinden bildirmeleri rica olunur. .it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
04.9 Doz aşımı
Bilinen bir doz aşımı vakası yoktur. Yanlış ve/veya uzun süreli kullanım nedeniyle doz aşımı durumunda, hipervitaminoz D sendromlarına atıfta bulunulabilecek genel rahatsızlıklar ortaya çıkabilir, örneğin: gastrointestinal rahatsızlıklar, kilo kaybı, sinirlilik, asteni, düşük dereceli ateş, kalsiyum değişiminde değişiklikler, cilt kuruluğu pullanma ve sarı pigmentasyon, osteoartiküler ağrılar. Çocuklarda epifizlerin erken kapanması, uzun kemiklerde büyüme durması, kafa içi hipertansiyon meydana gelebilir.
Çok büyük miktarlarda ilacın kazara yutulması durumunda, mide yıkama, sıvı tedavisi ve herhangi bir diüretik tedavisi uygulanması tavsiye edilir.
05.0 FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
05.1 Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: Vitamin A ve D kombinasyon halinde.
ATC kodu: A11CB.
Adisterol, yüksek dozda A vitamini asetat ile ilişkili yüksek konsantrasyonda yağlı bir kolekalsiferol (D3 vitamini) çözeltisidir.
Vit. Organizma için gerekli olan D3, bağırsakta kalsiyum emilimini artırarak ve fosfokalsik değişimi yeniden dengeleyerek terapötik etkisini gerçekleştirir.
Vit. A osteoblastların aktivitesini uyarır, ötrofik etkisini epitel düzeyinde gerçekleştirir ve bağışıklık savunma süreçlerini güçlendirir, kronik toksik enfeksiyonlarda (özellikle tüberküloz doğası olanlarda) ve raşitizm enfeksiyöz komplikasyonlarında adjuvan bir etki uygular.
05.2 "Farmakokinetik özellikler
Vit'in yağlı çözeltisi. A ve vit. D3, oral uygulama ile bile iyi emilir.
05.3 Klinik öncesi güvenlik verileri
A Vitamini asetat: Farelerde LD50 / os 14.500.000 U.I / kg
Kolekalsiferol: Farelerde LD50/os 5.416.000 IU/kg
06.0 FARMASÖTİK BİLGİLER
06.1 Yardımcı maddeler
Adisterol oral damlalar, solüsyon: rafine zeytinyağı.
Kas içi kullanım için Adisterol oral ve enjekte edilebilir solüsyon: Enjektabl kullanım için rafine zeytinyağı.
06.2 Uyumsuzluk
Oksitleyici maddeler içeren çözeltiler, sulu çözeltiler.
06.3 Geçerlilik süresi
2 yıl.
06.4 Depolama için özel önlemler
Kas içi kullanım için Adisterol oral ve enjekte edilebilir solüsyon: Işıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız.
Adisterol oral damla, solüsyon: Bu ilaç herhangi bir özel saklama koşulu gerektirmez.
06.5 İç ambalajın yapısı ve paketin içeriği
ADHYSTEROL 10.000 IU / ml +10.000 IU / ml oral damla, solüsyon - damlalıklı cam şişe - 10 ml
ADHYSTEROL 50.000 IU/ml + 10.000 IU/ml intramüsküler kullanım için oral ve enjekte edilebilir solüsyon - beyaz cam ampuller - 10 ampul - 1 ml
ADHYSTEROL 100.000 IU/ml + 20.000 IU/ml intramüsküler kullanım için oral ve enjekte edilebilir solüsyon - beyaz cam ampuller - 10 ampul - 1 ml
ADHYSTEROL 300.000 IU/ml + 20.000 IU/ml intramüsküler kullanım için oral ve enjekte edilebilir solüsyon - beyaz cam ampuller - 2 ampul - 1 ml
ADHYSTEROL 600.000 IU / 2 ml + 40.000 IU / 2 ml intramüsküler kullanım için oral ve enjekte edilebilir solüsyon - beyaz cam şişeler - 1 şişe - 2 ml
06.6 Kullanım ve kullanım talimatları
07.0 PAZARLAMA YETKİ SAHİBİ
ABIOGEN PHARMA S.p.A.
Via Meucci 36 - Ospedaletto - PISA.
08.0 PAZARLAMA YETKİ NUMARASI
ADHYSTEROL 10.000 IU / ml +10.000 IU / ml oral damla, solüsyon 001738057
ADHYSTEROL 50.000 IU/ml + 10.000 IU/ml intramüsküler kullanım için oral ve enjekte edilebilir solüsyon 001738044
ADHYSTEROL 100.000 IU/ml + 20.000 IU/ml intramüsküler kullanım için oral ve enjekte edilebilir solüsyon 001738032
ADHYSTEROL 300.000 IU/ml + 20.000 IU/ml intramüsküler kullanım için oral ve enjekte edilebilir solüsyon 001738020
ADHYSTEROL 600.000 IU / 2 ml + 40.000 IU / 2 ml intramüsküler kullanım için oral ve enjekte edilebilir solüsyon 001738018
09.0 İLK İZİN VEYA İZİNİN YENİLENMESİ TARİHİ
ADHYSTEROL 10.000 IU/ml +10.000 IU/ml oral damla, çözüm - Mart 1949 / Mayıs 2010
ADHYSTEROL 50.000 IU/ml + 10.000 IU/ml oral solüsyon ve kas içi kullanım için enjekte edilebilir - Mayıs 1979 / Mayıs 2010
ADHYSTEROL 100.000 IU/ml + 20.000 IU/ml oral solüsyon ve kas içi kullanım için enjekte edilebilir - Mayıs 1979 / Mayıs 2010
ADHYSTEROL 300.000 IU/ml + 20.000 IU/ml intramüsküler kullanım için oral ve enjektabl solüsyon - Mart 1949 / Mayıs 2010
ADHYSTEROL 600.000 IU / 2 ml + 40.000 IU / 2 ml intramüsküler kullanım için oral ve enjekte edilebilir solüsyon - Mart 1949 / Mayıs 2010
10.0 METİN REVİZYON TARİHİ
Ekim 2015
-e-ruscogenina.jpg)
