Aktif maddeler: Benzil alkol
NEO BOROCILLINA "Şekersiz C vitamini içeren 1.2 mg + 70 mg tabletler"
Paket boyutları için Neo Borocilin prospektüsleri mevcuttur:- NEO BOROCILLIN "1.2 mg + 20 mg tabletler"
- NEO BOROCILLIN "1.2 mg + 20 mg şekersiz tablet"
- NEO BOROCILLIN "1.2 mg + 70 mg C vitamini içeren tabletler"
- NEO BOROCILLINA "Şekersiz C vitamini içeren 1.2 mg + 70 mg tabletler"
- NEO BOROCILLIN "28.8 mg / 120 ml gargara"
- NEO BOROCILLIN oral mukoza için %0.6 sprey 1 şişe 10 ml
Neo Borosilin neden kullanılır? Bu ne için?
NEDİR
Şekersiz C vitamini içeren Neo Borocilin tabletleri, 2,4 diklorobenzil alkol ve askorbik asit bazlı orofaringeal boşluk için bir preparattır.
Şekersiz C vitamini içeren Neo Borocilin tabletleri, ağız ve faringeal kavitenin inflamatuar hastalıklarının semptomatik tedavisi için bir üründür. Ana bileşeni, ağız boşluğunun sayısız patojenik mikroplarına karşı antiseptik etkiye sahip antibakteriyel bir ilaç olan 2,4 diklorobenzil alkoldür. Ürün hızlı bir bakteri yok edici etkiye ve uzun süreli bir etkiye sahiptir.
C vitamini (askorbik asit) soğuk algınlığı tedavisinde faydalı bir yardımcıdır.
Şekersiz C vitamini içeren Neo Borocilin tabletleri özellikle gün içinde şeker ve kalori alımını kontrol etmek zorunda olanlar için uygundur.
Neo Borocillina tabletlerinin şekersiz C vitamini, akariojen içeren tabletleri hoş bir tada sahiptir, faydalıdır ve hoş bir serinlik hissi verir.
NEDEN KULLANILIYOR
Şekersiz C vitamini içeren Neo Borosilin tabletleri, orofaringeal boşluğun (ağız ve boğaz) antiseptiği olarak endikedir.
Kontrendikasyonlar Neo Borocilin kullanılmamalıdır
Etkin maddelere veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
Aspartam varlığı nedeniyle, şekersiz C vitamini içeren Neo Borosilin tabletleri fenilketonüri durumunda kontrendikedir.
Kullanım Önlemleri Neo Borocillin'i almadan önce bilmeniz gerekenler
Şekersiz C vitamini içeren Neo Borocilin tabletleri sakaroz içermez, bu nedenle bu şekerin verilmesinden kaçınması gerekenler tarafından alınabilir.
Neo Borosilin tabletleri C vitamini içerir, bu nedenle nefrolitiazis (böbrek taşları) ve G6PD (Glukoz-6-fosfat dehidrojenaz) eksikliği, hemokromatoz , talasemi muzdarip olanlar veya geçmişte muzdarip olanlar tarafından dikkatli kullanılmalıdır. veya sideroblastik anemi.
Çocuklarda ürün, gerçek ihtiyaç durumunda ve doğrudan doktorun gözetiminde uygulanmalıdır.
Etkileşimler Hangi ilaçlar veya yiyecekler Neo Borocillin'in etkisini değiştirebilir?
Başka ilaçlar kullanıyorsanız, tavsiye için doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Diğer antiseptiklerin eşzamanlı kullanımından kaçının.
Uyarılar Şunları bilmek önemlidir:
Şunu bilmek önemlidir:
Topikal kullanım için ürünlerin özellikle uzun süreli kullanımı, duyarlılaşma fenomenlerine yol açabilir.
Bu durumda tedaviye ara vermek ve uygun bir tedavi oluşturmak için doktora danışmak gerekir. 7 günü geçmeyen kısa bir tedavi periyodundan sonra, kayda değer bir sonuç alınmadan doktorunuza danışınız.
GEBELİK VE EMZİRMEDE YAPILMASI GEREKENLER
Herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
2,4 diklorobenzil alkol ve askorbik asidin hamilelerde kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır.Gebelik ve emzirme döneminde şekersiz C vitamini içeren Neo Borosilin tabletleri gerçek ihtiyaç durumunda ve doğrudan gözetim altında uygulanmalıdır.Doktor kontrolü .
Dozaj ve kullanım yöntemi Neo Borocilin nasıl kullanılır: Dozaj
Günde maksimum 8 tablete kadar her 2/3 saatte bir tableti ağzınızda yavaşça çözün.
Mukozayı mümkün olduğu kadar uzun süre ilacın etkisi altında tutmak için tabletler ağızda yavaşça çözülmelidir.
UYARI: DOKTOR TAVSİYESİ OLMADAN DOZLARI AŞMAYIN.
SADECE KISA TEDAVİ SÜRELERİ İÇİN KULLANIN.
Aşırı doz Neo Borocillin aldıysanız ne yapmalısınız?
Şekersiz C vitamini içeren Neo Borocilin tabletlerinin kazara aşırı dozda alınması durumunda hemen doktorunuza haber veriniz veya size en yakın hastaneye başvurunuz.
NEO BOROCILLIN KULLANIMI İLE İLGİLİ ŞÜPHELERİNİZ VARSA DOKTORUNUZ VEYA ECZACINIZLA İLETİŞİME GEÇİNİZ.
Yan Etkiler Neo Borocillin'in yan etkileri nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi NEO BOROCILLIN de yan etkilere neden olabilir, ancak bu yan etkiler herkeste görülmez.
Çok nadiren bildirilen: aşırı duyarlılık reaksiyonları, dönme hissi, solunum yetmezliği, gırtlak ödemi, kusma, halsizlik, terleme, kol ödemi, perioral ödem, göz kapağı ödemi, yüzde ödem, ürtiker, hemolitik anemi, sarılık . Kullanma talimatında yer alan talimatlara uyulması, istenmeyen etki riskini azaltır.
Yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse veya bu kullanma talimatında belirtilmeyen herhangi bir yan etki fark ederseniz, lütfen doktorunuza veya eczacınıza haber veriniz. Eczanede bulunan istenmeyen etkiler rapor formunu talep edin ve doldurun.
Son Kullanma ve Saklama
SON KULLANIM TARİHİ: paketin üzerinde belirtilen son kullanma tarihine bakın.
Son kullanma tarihi, ürünün bozulmamış ambalajında, doğru şekilde saklandığını ifade eder.
30 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.
UYARI: Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra ilacı kullanmayınız.
TIBBİ ÜRÜNÜ ÇOCUKLARIN ERİŞİMİNDEN VE GÖRÜŞÜNDEN UZAK TUTUN
İlaçlar atık su veya evsel atıklar yoluyla atılmamalıdır.Artık kullanmadığınız ilaçları nasıl atacağınızı eczacınıza sorunuz.Bu çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.
Her zaman mevcut ilaç hakkında bilgi sahibi olmak önemlidir, bu nedenle hem kutuyu hem de kullanma talimatını saklayınız.
Son tarih "> Diğer bilgiler
KOMPOZİSYON
Bir tablet şunları içerir:
- Aktif maddeler: 2,4-diklorobenzil alkol 1.2 mg; askorbik asit 70 mg
- Yardımcı maddeler: mannitol, polivinilpirolidon K30, kopolividon, portakal aroması, gliseril behenat, aspartam.
NASIL GÖRÜNÜYOR
Şekersiz C vitamini içeren Neo Borosilin tabletleri bukkal bir preparattır (ağızda çözülecek tabletler). Kutu, blister ambalajlarda 20 tablet içerir.
Kaynak Paket Broşürü: AIFA (İtalyan İlaç Ajansı). Ocak 2016'da yayınlanan içerik. Mevcut bilgiler güncel olmayabilir.
En güncel sürüme erişmek için AIFA (İtalyan İlaç Ajansı) web sitesine erişmeniz önerilir. Sorumluluk reddi ve faydalı bilgiler.
01.0 TIBBİ ÜRÜNÜN ADI -
NEO BOROCILLIN 1,2 MG + 70 MG C VİTAMİNİ ŞEKERSİZ TABLETLER
02.0 KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM -
A tablet içerir:
Aktif ilkeler
• 2,4 DİKLOROBENZİL ALKOL .......... 1,2 mg
• ASKORBİK ASİT ................................. 70 mg
Yardımcı maddeler
• aspartam ................................ ................ 3 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bkz. 6.1
03.0 FARMASÖTİK FORM -
Tablet.
04.0 KLİNİK BİLGİLER -
04.1 Terapötik endikasyonlar -
Orofaringeal boşluğun antiseptiği.
04.2 Pozoloji ve uygulama yöntemi -
Günde maksimum 8 tablete kadar, her 2-3 saatte bir bir tableti ağzınızda yavaşça çözün.
Önerilen dozu aşmayınız.
04.3 Kontrendikasyonlar -
Etkin maddelere veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
Aspartam varlığından dolayı ürün fenilketonüri durumunda kontrendikedir.
04.4 Özel uyarılar ve uygun kullanım önlemleri -
Şekersiz Neo Borosilin tabletleri C vitamini içerir, bu nedenle böbrek taşı (böbrek taşı) ve G6PD (Glukoz-6-fosfat dehidrojenaz) eksikliği olan kişiler tarafından dikkatli kullanılmalıdır. , hemokromatoz, talasemi veya sideroblastik anemi.
Ürün sakaroz içermez, bu nedenle bu şekerin verilmesinden kaçınması gerekenler tarafından alınabilir.
Oral topikal kullanım için ürünlerin özellikle uzun süreli kullanımı, hassaslaşma fenomenlerine yol açabilir.Bu durumda, herhangi bir uygun tedaviyi oluşturmak için tedaviye ara vermek ve doktora danışmak gerekir.
Gözle görülür sonuçlar olmadan kısa bir tedavi periyodundan sonra doktorunuza danışın.
ÇOCUKLARIN ERİŞİMİNDEN VE GÖRÜŞÜNDEN UZAK TUTUN.
04.5 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimler ve diğer etkileşim biçimleri -
Diğer antiseptiklerin eşzamanlı kullanımından kaçının.
04.6 Hamilelik ve emzirme -
2,4-diklorobenzil alkol ve askorbik asidin hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Hamile ve emzikli kadınlarda ürün, gerçek ihtiyaç durumunda ve doğrudan tıbbi gözetim altında uygulanmalıdır.
04.7 Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkiler -
Araç ve makine kullanma yeteneği üzerine herhangi bir çalışma yapılmamıştır.
04.8 İstenmeyen etkiler -
Çok nadiren bildirilen: aşırı duyarlılık reaksiyonları, dönme hissi, solunum yetmezliği, gırtlak ödemi, kusma, halsizlik, terleme, kol ödemi, perioral ödem, göz kapağı ödemi, yüzde ödem, ürtiker, hemolitik anemi, sarılık .
04.9 Doz aşımı -
Hiçbir doz aşımı vakası bildirilmemiştir.
Doz aşımı durumunda uygun semptomatik tedaviler uygulanmalıdır.
05.0 FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER -
05.1 "Farmakodinamik özellikler -
Farmakoterapötik grup:
Orofaringeal boşluğun antiseptikleri - ATC kodu: R02AA03.
NEO BOROCILLINA, ağız ve faringeal kavitedeki inflamatuar hastalıkların semptomatik tedavisi için faydalı bir araçtır. Ana aktif bileşeni, ağız boşluğunun sayısız patojenik mikroplarına karşı antiseptik etkiye sahip antibakteriyel bir ilaç olan 2,4 diklorobenzil alkoldür.
C vitamini içeren müstahzarlarda vitamin, 2,4 diklorobenzil alkolün antiseptik etkisini faydalı bir şekilde tamamlar.
05.2 "Farmakokinetik özellikler -
Askorbik asit gastrointestinal sistemden kolayca emilir ve vücut dokularında yaygın olarak dağılır.Normal plazma ve lökosit konsantrasyonları izole lökositler için sırasıyla 5-12 mcg/ml ve 250 mcg/ml arasında değişir.Soğuk algınlığında, normal konsantrasyonlar tükendiğinde, 1 g'lık bir oral dozdan sonra, 1-5 saat içinde 5 ila 10 mcg/ml arasında değişen kan pikleri elde edilir.
05.3 Klinik öncesi güvenlik verileri -
Tekrarlanan doz toksisitesi, genotoksisite, karsinojenik potansiyel, üreme ve neonatal gelişim toksisitesi ile ilgili konvansiyonel çalışmalara dayanan klinik olmayan veriler, insanlar için özel bir tehlike ortaya koymamaktadır.
06.0 FARMASÖTİK BİLGİLER -
06.1 Yardımcı maddeler -
Mannitol, polivinilpirolidon K 30, kopolividon, portakal aroması, gliseril behenat, aspartam.
06.2 Uyumsuzluk "-
Üründe herhangi bir uyumsuzluk bildirilmemiştir.
06.3 Geçerlilik süresi "-
3 yıl.
06.4 Depolama için özel önlemler -
30 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.
06.5 İç ambalajın yapısı ve paketin içeriği -
Alüminyum folyoya ısıyla yapıştırılmış beyaz PVC / PE / PVDC'den oluşan blister.
Paket içeriği 16, 18, 20 tablettir. Tüm paket boyutları pazarlanmayabilir.
06.6 Kullanım ve kullanım talimatları -
Özel talimat yok.
07.0 "PAZARLAMA İZNİ" SAHİBİ -
ALFA WASSERMANN S.p.A.
Kayıt ofisi - Via E. Fermi, n. 1 - Alanno (PE)
İdari merkez - Via Ragazzi del "99 n. 5 - Bologna
08.0 PAZARLAMA YETKİ NUMARASI -
"1,2 mg + 70 mg şekersiz C vitamini içeren tabletler" 16 tablet PVC-PE-PVDC / AL - A.I.C. n. 022632184
"1,2 mg + 70 mg şekersiz C vitamini içeren tabletler" 18 tablet PVC-PE-PVDC / AL - A.I.C. n. 022632196
1,2 mg + 70 mg şekersiz C vitamini içeren tabletler "20 tablet blister PVC-PE-PVDC / AL - A.I.C. n. 022632119
09.0 İLK İZİN VEYA İZİNİN YENİLENMESİ TARİHİ -
İlk izin tarihi: 15 Kasım 1972
En son yenileme tarihi: 1 Haziran 2010
10.0 METİN REVİZYON TARİHİ -
28 Eylül 2016