BUSCOPAN ®, hiposin N-bütilbromide dayalı bir ilaçtır.
Aktif bileşen, Duboisia bitkisinden elde edilen bitkisel kökenlidir.
TERAPÖTİK GRUP: Spazmolitikler
.jpg)
Endikasyonları BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® gastrointestinal ve genitoüriner sistemin spazmları ve kramplarına bağlı ağrılı belirtilerin tedavisinde endikedir.
Etki mekanizması BUSCOPAN ® Butylscopolamine
Oral veya rektal olarak uygulanan BUSCOPAN ® minimum düzeyde emilir, öyle ki sistemik biyoyararlanımı yaklaşık %1'dir.Ancak, bu ilaç esas olarak terapötik etkisini gösterdiği anatomik alanlarda (gastrointestinal sistem, safra kesesi, hepatobiliyer kanal, karaciğer ve böbrek).
Öngörülen dozlarda uygulanan BUSCOPAN ® kan beyin bariyerini geçmez, antikolinerjiklerle ilişkili yan etkileri sınırlandırır ve çoğunlukla böbrekler tarafından atılır.
BUSCOPAN ®'ın semptomatik etkisi, kas uyarılmasından ve kasılmasından sorumlu olan gastrointestinal sistemin düz kasının muskarinik reseptörleri üzerinde asetilkolin'e karşı rekabetçi etki yoluyla ifade edilir.
Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik
Thomas Weiser, Stefan Just Hyoscine butylbromide SH-SY5Y hücrelerinde insan nikotinik asetilkolin reseptörlerini güçlü bir şekilde bloke eder Neuroscience Letters P09-01138, 2009,450: 3 258-261
Bu çalışma, BUSCOPAN ® aktif maddesinin bağırsakta diğer spazmolitiklerden yaklaşık 7 kat daha fazla antispazmodik etkinliğe sahip olabileceğini göstermiştir.Muhtemelen bu etki, insan sinir hücreleri üzerinde yapılan çalışmanın gösterdiği gibi, aynı zamanda uygulanan inhibitör etki ile ilişkilendirilebilir. enterik otonom sinir sisteminin gangliyonlarının nöronal nikotinik reseptörleri üzerinde, viseral kas sisteminin muskarinik reseptörleri üzerinde uygulanan inhibitör etkiye yardımcı olur.
J Gastrointestin Karaciğer Dis. 2009 Mart; 18: 17-22.
Semptomlar ile irritabl barsak sendromu hastalarının spazmolitiklere (antispazmodikler) motor ve viseral duyusal tepkileri arasındaki etkileşimler.
Khalif IL, Quigley EM, Makarchuk PA, Golovenko OV, Podmarenkova LF, Dzhanayev YA.
İrritabl barsak sendromundan mustarip 118 hasta üzerinde yürütülen bu çalışma, hem kaplanmış tabletler hem de fitiller şeklinde uygulanan BUSCOPAN®'ın, özellikle baskın ishal ile karakterize hastalarda, bağırsak ağrısında ve rektal rahatsızlık eşiğinde önemli bir iyileşme belirlediğini göstermiştir. .
Eur J Gastroenterol Hepatol. 2006 Ocak; 18: 63-8.
Fonksiyonel dispepsili hastalarda gastrik distansiyona tolerans: kolinerjik ve nitrerjik bir yöntemle modülasyon.
Bouin M, Lupien F, Riberdy-Poitras M, Poitras P.
Çalışma, BUSCOPAN ® 'ın dispepsi (midede tekrarlayan ağrı ve rahatsızlık) şikayeti olan hastalarda kullanıldığını, ilacın neden olduğu iyileştirilmiş mide şişkinliği sayesinde vakaların %77'sinde semptomlarda iyileşmeyi nasıl garanti ettiğini göstermektedir.
Kullanım yöntemi ve dozaj
BUSCOPAN ® 10 mg kaplı tabletler: Yetişkinler ve 14 yaşından büyük çocuklar için günde 3 defa 1 - 2 tablet.
BUSCOPAN ® 10 mg fitiller: Günde 3 defa 1 fitil.
14 yaşın altındaki çocuklar için doktor talimatlarına kesinlikle uyulmalıdır.
BUSCOPAN ® Butylscopolamine uyarıları
Antikolinerjiklerin, dolayısıyla BUSCOPAN ®'ın kullanımı yaşlılarda, otonom sinir sistemi bozuklukları olan hastalarda, kardiyak taşiaritmilerde, arteriyel hipertansiyonda, konjestif kalp yetmezliğinde, hipertiroidizmde ve karaciğer ve karaciğer hastalığı olan hastalarda dikkatle yapılmalıdır. böbrek hastalıkları.
Genel olarak, antikolinerjikler normal sürüş ve konsantrasyon becerilerine müdahale edebilir.
BUSCOPAN ® çiğnemekten kaçının
GEBELİK VE EMZİRME
Hamilelik ve emzirme döneminde herhangi bir toksik etki veya hayvan kobayları üzerinde teratojenik veya embriyotoksik etkiler görülmemesine rağmen, hamilelik sırasında, özellikle ilk trimesterde BUSCOPAN ® almadan önce doktorunuza danışmanız tavsiye edilir.
Etkileşimler
BUSCOPAN ® şunlara müdahale edebilir:
Etkilerini vurgulayan trisiklik antidepresanlar.
Dopamin antagonistleri, her iki ilacın da etkilerini azaltır.
Beta-adrenerjikler, taşikardik etkiyi arttırır.
BUSCOPAN ® metabolizmasındaki değişiklikleri önlemek için tedavi sırasında antasit ve alkol almamanız tavsiye edilir.
Kontrendikasyonlar BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ®, bileşenlerinden veya metabolitlerinden birine aşırı duyarlılık, akut açı glokomu, prostat hipertrofisi veya diğer idrar retansiyonu nedenleri, pilor stenozu ve gastrointestinal sistem stenozu, paralitik ileus, ülseratif kolit, megakolon, reflüden özofajit durumunda kontrendikedir. , yaşlı ve zayıf deneklerin bağırsak atonisi ve miyastenia gravis ve 6 yaşın altındaki çocuklarda.
İstenmeyen Etkiler - Yan Etkiler
BUSCOPAN ®'ın terapötik dozları ağız kuruluğuna, terlemede değişiklik, göz tonusunda değişiklik, idrara çıkma zorluğu ve uyuşukluğa neden olabilir.
Yüksek dozlarda BUSCOPAN ® ayrıca taşikardi başlangıcı ve kardiyorespiratuar fonksiyon ve bilişsel yeteneklerdeki değişiklikler ile ilişkilendirilebilir.
Çeşitli türlerde deri döküntüleri, bileşenlerinden birine aşırı duyarlılık ile ilişkilendirilebilir.
Not
BUSCOPAN ® gluten ve laktoz içermez.
BUSCOPAN ® Butylscopolamine ile ilgili bu sayfada yayınlanan bilgiler güncelliğini yitirmiş veya eksik olabilir. Bu bilgilerin doğru kullanımı için Sorumluluk Reddi ve faydalı bilgiler sayfasına bakın.
