Telmisartan Actavis nedir?
Telmisartan Actavis, telmisartan etken maddesini içeren ve beyaz tabletler halinde bulunan bir ilaçtır (yuvarlak şekil: 20 mg; oval şekil: 40 ve 80 mg). Telmisartan Actavis bir 'jenerik ilaç'tır, yani Avrupa Birliği'nde (AB) Micardis adı verilen bir 'referans ilaca' benzerdir.
Telmisartan Actavis ne için kullanılır?
Telmisartan Actavis, yetişkinlerde esansiyel hipertansiyonu (yüksek tansiyon) tedavi etmek için kullanılır; 'esansiyel', görünür bir nedeni olmadığı anlamına gelir.Telmisartan Actavis ayrıca vasküler sorunlara (yani, kalbi ve kan damarlarını etkileyen) karşı önleyici olarak kullanılır. Kan pıhtılarının oluşumundan (kalp hastalığı, felç veya damar hastalığı) veya halihazırda bir organa (gözler, kalp veya böbrekler) zarar vermiş tip 2 diyabetli hastalarda kalp krizi ve felç olarak.
İlaç sadece reçete ile alınabilir.
Telmisartan Actavis nasıl kullanılır?
Esansiyel hipertansiyon tedavisi için önerilen Telmisartan Actavis dozu günde bir kez 40 mg'dır, ancak bazı hastalar zaten 20 mg'lık bir dozdan 80 mg'lık dozdan fayda görür veya hidroklorotiyazid gibi hipertansiyon için başka bir ilaçla birlikte kullanılır. kardiyovasküler problemler için önerilen doz günde bir kez 80 mg'dır.
Telmisartan Actavis ile tedavinin başlangıcında, hekim hastanın kan basıncını yakından izlemeli ve antihipertansif tedaviyi değiştirmeye karar verebilir.
Telmisartan Actavis nasıl çalışır?
Telmisartan Actavis'teki aktif madde, telmisartan, bir "anjiyotensin II reseptör antagonistidir", yani vücutta bulunan "anjiyotensin II" adı verilen bir hormonun, güçlü bir vazokonstriktör (kan damarlarını daraltır) etkisini engeller. normal olarak anjiyotensin II'nin bağlandığı reseptörler telmisartan hormonun etkisini durdurur ve kan damarlarının genişlemesini sağlar.Bunu yaparken kan basıncı düşer ve kalp krizi gibi yüksek tansiyonla ilişkili riskleri azaltır.Ayrıca kalbin pompalanmasını kolaylaştırır. Bu, sonraki kardiyovasküler problemlerin riskini azaltmaya yardımcı olabilir.
Telmisartan Actavis nasıl çalışılmıştır?
Telmisartan Actavis jenerik bir ilaç olduğundan, hastalardaki çalışmalar referans ilaç Micardis ile biyoeşdeğerliğini doğrulamakla sınırlıydı. İki ilaç, vücuda bir kez girdiklerinde, aynı düzeyde aktif bileşen sağlıyorsa biyoeşdeğerdir.
Telmisartan Actavis'in çalışmalar sırasında ne gibi yararları ve riskleri oldu?
Telmisartan Actavis jenerik bir ilaç olduğundan ve referans ilaca biyoeşdeğer olduğundan, bununla ilişkili fayda ve risklerin referans ilaçla aynı olduğuna inanılmaktadır.
Telmisartan Actavis neden onaylandı?
Beşeri Tıbbi Ürünler Komitesi (CHMP), AB gereklilikleri uyarınca, Telmisartan Actavis'in niteliksel olarak Micardis ile karşılaştırılabilir ve biyoeşdeğer olduğunun gösterildiği ve bu nedenle Micardis örneğinde olduğu gibi faydaların risklerden daha ağır bastığı sonucuna varmıştır. Komite, Telmisartan Actavis için bir pazarlama izni verilmesini tavsiye etti.
Telmisartan Actavis ile ilgili diğer bilgiler
30 Eylül 2010'da Avrupa Komisyonu, Actavis Group'a PTC ehf'yi yayınladı. Avrupa Birliği genelinde geçerli olan Telmisartan Actavis için bir "Pazarlama İzni". "Pazarlama İzni" beş yıl süreyle geçerlidir ve ardından yenilenebilir. Telmisartan Actavis tedavisi hakkında daha fazla bilgi için paket broşürünü okuyun (EPAR ile birlikte verilir). ) veya doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu özetin son güncellemesi: 7-2010.
Bu sayfada yayınlanan Telmisartan Actavis ile ilgili bilgiler eski veya eksik olabilir. Bu bilgilerin doğru kullanımı için Sorumluluk Reddi ve faydalı bilgiler sayfasına bakın.
