genellik
Angelman sendromu, maternal kromozom 15'in mutasyonunun neden olduğu, nadir görülen bir genetik nörolojik hastalıktır. Şiddetli entelektüel, davranışsal ve motor eksikliklerle kendini gösterir; hasta ilk semptomları zaten çok erken çocukluk döneminde gösterir, ancak ebeveynler bunları her zaman hemen fark edemezler.
Şekil: Angelman sendromlu bir çocuk. Siteden: Armyofangels.org
Anormal bir şeyden şüphelenildiğinde, küçük hastayı durumu açıklığa kavuşturabilecek bazı genetik testlere tabi tutmak iyidir.
Ne yazık ki, Angelman sendromu tedavi edilemez, ancak semptomları hafifleten ve hastaların yaşam standartlarını iyileştiren iyi önlemler var.
