Aktif maddeler: Ambroksol (Ambroksol hidroklorür)
FLUIBRON Yetişkin 30 mg efervesan tabletler
Paket boyutları için Fluibron paket ekleri mevcuttur:- FLUIBRON 15 mg / 5 ml şurup, FLUIBRON 30 mg tabletler
- FLUIBRON Çocuklar oral süspansiyon için 15 mg granül FLUIBRON 7.5 mg / ml oral solüsyon veya sprey
- FLUIBRON Yetişkin 30 mg efervesan tabletler
- FLUIBRON 15 mg / 2 ml solüsyon nebulize edilecek
Endikasyonları Fluibron neden kullanılır? Bu ne için?
FLUIBRON, mukusu daha akışkan hale getirerek ve dolayısıyla daha kolay elimine edilerek hareket eden mukolitikler sınıfına ait bir aktif bileşen olan ambroksol içerir.
FLUIBRON, kalın ve viskoz mukus ile karakterize akut solunum yolu hastalıkları olan hastalarda kullanılır.
Kontrendikasyonlar Fluibron ne zaman kullanılmamalıdır?
FLUIBRON'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
- Ambroksol veya bu ilacın içerdiği diğer maddelerden herhangi birine alerjiniz varsa
- Şiddetli karaciğer ve/veya böbrek hastalığınız varsa.
Kullanım Önlemleri Fluibron almadan önce bilmeniz gerekenler
FLUIBRON'u almadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz:
- Mide lezyonlarınız varsa (peptik ülser);
- Hafif veya orta derecede böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa;
- Hamileliğin ilk üç ayında veya emziriyorsanız.
DİKKATLİ OLUN: Ambroksol gibi ilaçlarla tedavi sırasında Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz (TEN) dahil olmak üzere ciddi cilt reaksiyonları vakaları çok nadiren bildirilmiştir. Bu hastalıkların ilk belirtileri gribe benzeyebilir: ateş, kaslarda ve boğazda ağrılar, burun iltihabı (rinit), öksürük.
Herhangi bir deri veya mukoza lezyonu fark ederseniz, FLUIBRON almayı bırakın ve derhal doktorunuza danışın.
Etkileşimler Fluibron'un etkisini hangi ilaçlar veya yiyecekler değiştirebilir?
Başka ilaçlar alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
Uyarılar Şunları bilmek önemlidir:
Çocuklar
Bu ilaç pediatrik kullanım için uygun değildir.
Hamilelik ve emzirme
FLUIBRON'u hamileliğinizin ilk üç ayında veya emziriyorsanız, önce doktorunuza danışmadan kullanmayınız.
Araç ve makine kullanma
FLUIBRON, araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.
FLUIBRON şunları içerir:
- laktoz ve sorbitol: Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse, bu ilacı almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz;
- sodyum. Bu tıbbi ürün, doz başına 126.6 mg sodyum içerir; böbrek fonksiyonu azalmış veya düşük sodyum diyeti uygulayan kişilerde dikkate alınmalıdır.
Doz, Yöntem ve Uygulama Süresi Fluibron nasıl kullanılır: Pozoloji
Bu ilacı her zaman tam olarak bu kullanma talimatında belirtildiği şekilde veya doktorunuz veya eczacınız tarafından belirtildiği şekilde alınız. Şüpheniz varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışın.
yetişkinler
yarım veya 1 tablet, günde 3 defa.
Tableti yemekten sonra suda eriterek alınız. Önerilen dozu aşmayınız.
Bozukluk tekrar tekrar ortaya çıkarsa veya özelliklerinde son zamanlarda herhangi bir değişiklik fark ederseniz doktorunuza danışın.
Çocuklar ve ergenler
Bu ilaç pediatrik kullanım için uygun değildir.
Aşırı doz: Çok fazla Fluibron aldıysanız ne yapmalısınız?
Kullanmanız gerekenden daha fazla FLUIBRON alırsanız yan etki riski artar. FLUIBRON'un kazara yutulması/aşırı dozda alınması durumunda derhal doktorunuza haber veriniz veya size en yakın hastaneye başvurunuz.
FLUIBRON'u kullanmayı unutursanız
Unutulan bir dozu telafi etmek için çift doz almayınız.
Yan Etkiler Fluibron'un yan etkileri nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, bu ilaç da yan etkilere neden olabilir, ancak bunları herkes almayabilir.
Aşağıdaki durumlardan herhangi birine sahipseniz FLUIBRON'u kullanmayı derhal durdurunuz ve doktorunuza başvurunuz: kaşıntı, ciltte lekeler (kurdeşen, kızarıklık), yüzde, gözlerde, dudaklarda ve/veya boğazda şişme (anjiyoödem), alerji (aşırı duyarlılık) Bu yan etkilerin sıklığı bilinmemektedir.
Aşağıdakileri fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
Yaygın yan etkiler (10 kişiden 1'ini etkileyebilir)
tat alma duyusunda değişiklik veya azalma (disguzi), ağız ve farenks (ağız boşluğu) duyarlılığında azalma (hipoestezi), bulantı.
Yaygın olmayan yan etkiler (100 kişiden 1'ini etkileyebilir)
kusma, ishal, hazımsızlık (dispepsi), karın ağrısı, ağız kuruluğu.
Seyrek yan etkiler (1.000 kişiden 1'ini etkileyebilir)
baş ağrısı.
Sıklığı bilinmeyen istenmeyen etkiler (mevcut verilerden sıklık tahmin edilemiyor)
hava yollarının tıkanması (bronşlar), kuru boğaz.
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki yaşarsanız, doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.Bu broşürde listelenmeyen olası yan etkiler de buna dahildir. Yan etkileri doğrudan "https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse" adresindeki ulusal raporlama sistemi aracılığıyla da bildirebilirsiniz. Yan etkileri bildirerek, bunun güvenliği hakkında daha fazla bilgi sağlamaya yardımcı olabilirsiniz. ilaç.
Son Kullanma ve Saklama
Bu ilacı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklayın.
30°C'nin altında saklayınız.
EXP'den sonra bu ilacı karton üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Son kullanma tarihi, o ayın son günüdür.Bu tarih, ürünün sağlam ambalajında, doğru şekilde saklanmış olması içindir.
Herhangi bir ilacı atık su veya evsel atık yoluyla atmayın.Artık kullanmadığınız ilaçları nasıl atacağınızı eczacınıza sorun.Bu çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.
Paket içeriği ve diğer bilgiler
FLUIBRON'un içeriği
Aktif bileşen: ambroksol hidroklorür.
Bir tablet 30 mg ambroksol hidroklorür içerir.
Diğer bileşenler şunlardır: susuz sitrik asit, sodyum hidrojen karbonat, susuz sodyum karbonat, sodyum sakarin, sodyum siklamat, sodyum klorür, sodyum sitrat, susuz laktoz, mannitol, sorbitol, simetikon, kiraz aroması.
FLUIBRON'un görünüşü ve paketin içeriği
FLUIBRON, 20 efervesan tabletlik kurutucu içeren kapaklı tüpte mevcuttur.
Kaynak Paket Broşürü: AIFA (İtalyan İlaç Ajansı). Ocak 2016'da yayınlanan içerik. Mevcut bilgiler güncel olmayabilir.
En güncel sürüme erişmek için AIFA (İtalyan İlaç Ajansı) web sitesine erişmeniz önerilir. Sorumluluk reddi ve faydalı bilgiler.