Aktif maddeler: Levofloksasin
Tavanic 250 mg film kaplı tabletler
Tavanic 500 mg film kaplı tabletler
Paket boyutları için Tavanic paket ekleri mevcuttur: - Tavanic 250 mg film kaplı tabletler, Tavanic 500 mg film kaplı tabletler
- Tavanic 5 mg / ml infüzyon çözeltisi
Tavanic neden kullanılır? Bu ne için?
Tavanic tabletler, levofloksasin adı verilen aktif maddeyi içerir. Bu ilaç, antibiyotik adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Levofloksasin bir "kinolon" antibiyotiktir. Bu ilaç, vücuttaki enfeksiyonlardan sorumlu bakterileri öldürerek çalışır.
Tavanic tabletleri enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılabilir:
- yüz sinüslerinin
- akciğerler, kronik solunum problemleri veya pnömonisi olan hastalarda
- böbrek ve mesane dahil olmak üzere idrar yolu
- kalıcı bir enfeksiyonun gelişebileceği prostatın
- kaslar dahil cilt ve deri altı dokusu. Bunlara bazen "yumuşak dokular" denir.
Tavanic tabletleri bazı özel durumlarda şarbona neden olan bakteriye maruz kaldıktan sonra şarbon adı verilen bir akciğer hastalığına yakalanma veya hastalığın kötüleşme olasılığını azaltmak için kullanılabilir.
Kontrendikasyonlar Tavanic ne zaman kullanılmamalıdır?
Bu ilacı almayınız ve aşağıdaki durumlarda doktorunuza söyleyiniz:
- Levofloksasine, moksifloksasin, siprofloksasin veya ofloksasin gibi diğer herhangi bir kinolon antibiyotiğe veya bu ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine (bölüm 6'da listelenmiştir) alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa.
- Alerjik reaksiyon belirtileri şunları içerir: deri döküntüsü, yutma veya nefes alma sorunları, dudakların, yüzün, boğazın veya dilin şişmesi
- epilepsi vardı
- Bir 'kinolon antibiyotik' ile tedaviye bağlı tendinit gibi tendon sorunları yaşadıysanız. Tendonlar, kasları iskelete bağlayan lifli yapılardır.
- büyüyen bir çocuk veya ergen mi
- hamileyseniz, hamile kalabilirsiniz veya hamile olduğunuzu düşünebilirsiniz.
- emziriyorlar
Yukarıdakiler herhangi bir şekilde sizin için geçerliyse bu ilacı almayınız. Başka sorularınız varsa Tavanic'i almadan önce doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza sorunuz.
Tavanic'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
Aşağıdaki durumlarda bu ilacı almadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşun:
- 60 veya daha büyük
- Bazen steroid olarak da adlandırılan kortikosteroidler alıyorsanız ("Diğer ilaçlar ve Tavanic" bölümüne bakınız)
- nöbet geçirdi
- inme veya başka bir beyin hasarından beyin hasarı geçirdi
- böbrek sorunları var
- "glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği" olarak bilinen bir hastalığınız varsa. Bu ilacı vermek, ciddi kan problemleri geliştirmenizi daha olası hale getirir.
- zihinsel sorunlardan muzdarip
- Kalp sorunlarınız olduysa: Bir koni içinde doğduysanız, bu tür ilaçları kullanırken dikkatli olmalısınız. Kanda (özellikle kanda düşük potasyum veya magnezyum seviyeleri), kalp atış hızı çok yavaşsa ("bradikardi" olarak adlandırılır), kalp zayıflığı varsa (kalp yetmezliği), kalp krizi geçirdiyseniz (miyokard enfarktüsü), kadın veya yaşlı / a veya elektrokardiyogramı değiştirebilecek başka ilaçlar alıyorsanız ("Diğer ilaçlar ve Tavanic" bölümüne bakınız).
- şeker hastası olmak
- karaciğer sorunları vardı
- myastenia gravis var
Yukarıdakilerin herhangi bir şekilde sizin için geçerli olabileceği herhangi bir sorunuz varsa, Tavanic'i almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Etkileşimler Tavanic'in etkisini hangi ilaçlar veya yiyecekler değiştirebilir?
Başka ilaçlar alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız veya alma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.Çünkü Tavanic diğer bazı ilaçların etki mekanizmasını etkileyebilir.Bazı ilaçlar da Tavanic'in etki şeklini etkileyebilir.
Özellikle aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Bunun nedeni Tavanic'in diğer ilaçlarla birlikte alınmasının yan etkiler yaşama şansınızı artırabilmesidir:
- bazen steroid olarak adlandırılan kortikosteroidler - iltihabı tedavi etmek için kullanılır. Tendonların iltihaplanması ve / veya yırtılması olasılığınız daha yüksektir.
- varfarin - kanı inceltmek için kullanılır. "Kanama" olasılığı daha fazladır.Doktorunuz kan pıhtılaşmasını kontrol etmek için düzenli kan testleri yaptırmanızı isteyebilir.
- teofilin - solunum problemleri için kullanılır. Tavanic ile birlikte teofilin alırsanız, nöbet geçirme (epileptik erişim) şansınız daha yüksektir.
- Steroid olmayan iltihap önleyici ilaçlar (NSAİİ'ler) - aspirin, ibuprofen, fenbufen, ketoprofen ve indometasin gibi ağrı ve iltihaplanma için kullanılır Tavanic ile birlikte alındığında nöbet (nöbet) geçirme şansınız daha yüksektir.
- siklosporin - organ nakli için kullanılır Siklosporinin tipik yan etkilerini yaşamanız daha olasıdır.
- Kalp atışı üzerindeki etkileri ile bilinen ilaçlar. Bunlar, anormal kalp ritmini tedavi etmek için kullanılan ilaçları (kinidin, hidrokinidin, disopiramid, sotalol, dofetilid, ibutilid ve amiodaron gibi antiaritmikler), depresyon için (amitriptilin ve imipramin gibi trisiklik antidepresanlar), psikiyatrik bozukluklar için (antipsikotik bakteriyel enfeksiyonlar ("makrolid") içerir. " eritromisin, azitromisin ve klaritromisin gibi antibiyotikler).
- probenesid - gut tedavisinde kullanılır. Böbrek problemleriniz varsa doktorunuz daha düşük bir doz reçete edebilir.
- simetidin - ülser ve mide ekşimesi için kullanılır. Böbrek problemleriniz varsa doktorunuz daha düşük bir doz reçete edebilir.
Yukarıdakiler herhangi bir şekilde sizin için geçerliyse doktorunuzla konuşun.
Tavanic tabletleri aşağıdaki ilaçlarla birlikte almayınız. Bunun nedeni Tavanic tabletlerin çalışma şeklinin etkilenebilmesidir:
- tabletlerdeki demir tuzları (anemi için), çinko takviyeleri, magnezyum veya alüminyum içeren antasitler (asitlik veya mide ekşimesi için), didanosin veya sukralfat (mide ülserleri için). Bölüm 3 "Tabletler, çinko takviyeleri, antasitler, didanosin veya sukralfat şeklinde demir tuzları alıyorsanız" bölümüne bakın.
Opiyatlar için idrar tahlili
Tavanic alan hastalarda 'opiat' adı verilen güçlü ağrı kesiciler için idrar testleri 'yanlış pozitif' sonuçlar gösterebilir. Doktorunuz idrar tahlili yaptırmayı gerekli görürse, lütfen Tavanic kullandığınızı söyleyiniz.
tüberküloz testi
Bu ilaç, tüberküloza neden olan bakterileri arayan bazı laboratuvar testlerinde "yanlış negatif" sonuçlara neden olabilir.
Uyarılar Şunları bilmek önemlidir:
Hamilelik ve emzirme
Aşağıdaki durumlarda bu ilacı almayınız:
- hamileyseniz, hamile kalabilirsiniz veya hamile olduğunuzu düşünebilirsiniz.
- emziriyor veya emzirmeyi planlıyorsanız
Araç ve makine kullanma
Bu ilacı aldıktan sonra baş dönmesi, uyku hali, subjektif hareket hissi (vertigo) veya görme bozuklukları gibi bazı yan etkiler ortaya çıkabilir.Bu yan etkilerden bazıları konsantre olma yeteneğinizi ve reaksiyon hızınızı etkileyebilir.Bu olursa, araba sürmeyin. Araçlar veya yüksek düzeyde dikkat gerektiren faaliyetler yapmak.
Dozaj ve kullanım şekli Tavanic nasıl kullanılır: Dozaj
Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun size söylediği şekilde alınız. Şüpheniz varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Bu ilacı al
- Bu ilacı ağızdan al
- tabletleri suyla bütün olarak yutunuz
- tabletler yemeklerle birlikte veya öğünler arasında alınabilir
Halihazırda demir tabletleri, çinko takviyeleri, antasitler, didanosin veya sukralfat kullanıyorsanız
- Bu ilaçları Tavanic ile aynı anda almayınız. Tavanic tabletleri almadan en az 2 saat önce veya sonra bu ilaçların reçete edilen dozunu alınız.
Ne kadar ilaç alınmalı
- Doktorunuz ne kadar Tavanic tablet almanız gerektiğine karar verecektir.
- doz, sahip olduğunuz enfeksiyonun tipine ve vücuttaki 'enfeksiyonun' konumuna bağlı olacaktır.
- tedavi süresi enfeksiyonun ciddiyetine bağlı olacaktır
- İlacın etkisinin çok zayıf veya çok güçlü olduğunu düşünüyorsanız, dozu kendiniz değiştirmeyin, doktorunuzla konuşun.
Yetişkinler ve yaşlılar
Yüz sinüslerinin enfeksiyonları
- Günde bir kez iki tablet Tavanic 250 mg
- veya günde bir kez bir tablet Tavanic 500 mg
Akciğer enfeksiyonları, kronik solunum problemi olan hastalarda
- Günde bir kez iki tablet Tavanic 250 mg
- veya günde bir kez bir tablet Tavanic 500 mg
Zatürre
- Günde bir veya iki kez Tavanic 250 mg tablet
- veya günde bir veya iki kez Tavanic 500 mg tablet
Böbrek veya mesane dahil idrar yolu enfeksiyonları
- Günde bir veya iki tablet Tavanic 250 mg
- veya, Tavanic 500 mg günde bir kez yarım veya bir tablet
Prostat enfeksiyonları
- Günde bir kez iki tablet Tavanic 250 mg
- veya günde bir kez bir tablet Tavanic 500 mg
Kaslar dahil deri ve deri altı doku enfeksiyonları
- Günde bir veya iki kez Tavanic 250 mg tablet
- veya günde bir veya iki kez Tavanic 500 mg tablet
Yetişkinler ve böbrek sorunları olan yaşlılar
Doktor dozu azaltmayı gerekli görebilir.
Çocuklar ve ergenler
Bu ilaç çocuklara veya ergenlere verilmemelidir.
Cildinizi güneş ışığından koruyun
Bu ilacı alırken ve tedaviyi bıraktıktan sonra 2 gün boyunca kendinizi doğrudan güneş ışığına maruz bırakmayın. Bunun nedeni, aşağıdaki önlemlere uymazsanız cildin güneşe karşı çok daha hassas hale gelmesi ve yanabilmesi, kaşınması veya ciddi şekilde kabarması olabilir:
- yüksek koruma faktörlü güneş kremi kullandığınızdan emin olun
- her zaman kollarınızı ve bacaklarınızı kapatan bir şapka ve kıyafet giyin
- şezlonglardan kaçının
Tavanic'i çok fazla aldıysanız ne yapmalısınız?
Kullanmanız gerekenden daha fazla Tavanic tablet kullandıysanız
Yanlışlıkla almanız gerekenden daha fazla tablet aldıysanız, derhal doktorunuza söyleyiniz veya başka bir yerde tıbbi yardım alınız. İlaç paketini yanınıza alın. Bu, doktorun ne aldığınızı bilmesini sağlayacaktır. Aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkabilir: nöbetler (nöbetler), kafa karışıklığı, baş dönmesi, bayılma hissi, titreme ve kalp sorunları - bu da düzensiz kalp atışlarına ve mide bulantısına (bulantı) veya mide ekşimesine neden olabilir.
Tavanic tabletleri kullanmayı unutursanız
Bir doz almayı unutursanız, bir sonraki dozunuzun zamanı gelmemişse, hatırladığınız anda onu alınız. Unutulan bir dozu telafi etmek için çift doz almayınız.
Tavanic tabletleri kullanmayı bırakırsanız
Kendinizi daha iyi hissediyorsunuz diye Tavanic'i kullanmayı bırakmayın. Doktorunuzun size reçete ettiği tabletleri tamamlamanız önemlidir. Tabletleri almayı çok erken bırakırsanız, enfeksiyon geri gelebilir ve durumunuz daha da kötüleşebilir veya bakteriler ilaca direnç geliştirebilir.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Yan Etkiler Tavanic'in yan etkileri nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, bu ilaç da yan etkilere neden olabilir, ancak bu yan etkiler herkeste görülmez. Bu etkiler genellikle hafif veya orta şiddettedir ve genellikle kısa bir süre sonra kaybolur.
Aşağıdaki yan etkileri fark ederseniz Tavanic'i kullanmayı bırakın ve hemen doktorunuza veya hastaneye gidin:
Çok seyrek (10.000 hastadan 1'e kadarını etkileyebilir)
- alerjik reaksiyon var. Belirtiler şunları içerebilir: deri döküntüsü, yutma veya nefes alma güçlüğü, dudakların, yüzün, boğazın veya dilin şişmesi
Aşağıdaki yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz Tavanic'i kullanmayı bırakın ve hemen doktorunuza başvurun - acil tıbbi tedaviye ihtiyacınız olabilir:
Seyrek (1000 hastadan 1'e kadarını etkileyebilir)
- muhtemelen mide krampları ve yüksek ateşin eşlik ettiği olası kanlı sulu ishal. Bu ciddi bir bağırsak problemini gösterebilir
- bazı durumlarda yırtılabilen tendon veya bağların ağrı ve iltihaplanması. Eğilimli "Aşil, en sık etkilenen kişidir.
- kasılmalar
Çok seyrek (10.000 hastadan 1'e kadarını etkileyebilir)
- yanma, karıncalanma, ağrı veya uyuşma. Bu belirtiler "nöropati" adı verilen bir hastalığı gösterebilir.
Bilinmiyor (mevcut verilerden sıklık tahmin edilemiyor)
- dudaklar, gözler, ağız, burun ve cinsel organ çevresindeki deride lezyon veya soyulmayı içerebilen şiddetli döküntü
- iştahsızlık, ciltte ve gözlerde sararma, idrarda koyulaşma, midede kaşıntı (karın) Bunlar, ölümcül karaciğer yetmezliğini (ölüme neden olabilen karaciğer yetmezliği) içerebilen karaciğer sorunlarının belirtileri olabilir.
Tavanic kullanırken görüşünüz bulanıklaşırsa veya herhangi bir göz rahatsızlığı yaşarsanız, hemen bir göz doktoruna danışın.
Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri kötüleşirse veya birkaç günden uzun sürerse doktorunuza söyleyiniz:
Yaygın: (10 hastadan 1'e kadarını etkileyebilir)
- uyku problemi
- baş ağrısı, baş dönmesi hissi
- hasta hissetmek (bulantı, kusma) ve ishal
- kandaki karaciğer enzimlerinin artan seviyeleri
Yaygın olmayan (100 hastadan 1'ini etkileyebilir)
- diğer bakteri veya mantarların sayısındaki değişiklikler, tedavi gerektirebilecek Candida adlı bir mantarla enfeksiyon
- Bazı kan testlerinin sonuçlarında gösterilen beyaz kan hücrelerinin sayısındaki değişiklikler (lökopeni, eozinofili)
- stresli hissetmek (endişe), kafası karışmış hissetmek, gergin hissetmek, uykulu, titremek, baş dönmesi
- nefes darlığı (dispne)
- şeylerin tadında değişiklik, iştahsızlık, mide rahatsızlığı veya hazımsızlık (hazımsızlık), mide bölgesinde ağrı, şişkinlik (şişkinlik), kabızlık
- kaşıntı ve döküntü, şiddetli kaşıntı veya kurdeşen, aşırı terleme (hiperhidroz)
- eklem ağrısı veya kas ağrıları
- kan testleri karaciğer (artan bilirubin) veya böbrek (artan kreatinin) sorunları nedeniyle anormal sonuçlar gösterebilir
- genelleştirilmiş zayıflık
Seyrek (1000 hastadan 1'e kadarını etkileyebilir)
- kan trombosit sayısındaki azalmaya bağlı kolay morarma ve kanama (trombositopeni)
- Düşük beyaz kan hücresi sayısı (nötropeni)
- abartılı bağışıklık tepkisi (aşırı duyarlılık)
- kan şekeri seviyelerinde azalma (hipoglisemi). Şeker hastaları için bu önemli
- orada olmayan şeyleri görme veya duyma (halüsinasyonlar, paranoya), fikir değişiklikleri ve ikinci düşünceler (psikotik reaksiyonlar) ile intihar düşüncesi veya intihar eylemleri geliştirme olasılığı
- depresif hissetme, zihinsel sorunlar, huzursuz hissetme (ajitasyon), anormal rüyalar veya kabuslar, ellerde ve ayaklarda karıncalanma hissi (parestezi)
- işitme (kulak çınlaması) veya görme (bulanık görme) ile ilgili sorunlar
- alışılmadık derecede hızlı kalp atışı (taşikardi) veya düşük kan basıncı (hipotansiyon)
- Kas Güçsüzlüğü. Bu, myastenia gravis (sinir sistemi hastalığı) olan hastalar için önemlidir.
- interstisyel nefrit adı verilen alerjik böbrek reaksiyonunun neden olabileceği böbrek fonksiyonundaki değişiklikler ve ara sıra böbrek yetmezliği
- ateş
Bilinmiyor (mevcut verilerden sıklık tahmin edilemiyor)
- kırmızı kan hücrelerinde azalma (anemi). Bu, kırmızı kan hücrelerinin zarar görmesi ve tüm kan hücrelerinin sayısında azalma (pansitopeni) nedeniyle soluk veya sarı cilde yol açabilir.
- ateş, boğaz ağrısı ve geçmeyen genel bir rahatsızlık hissi. Bu, kandaki beyaz kan hücrelerinin sayısındaki azalmaya bağlı olabilir (agranülositoz)
- kan temini eksikliği (anafilaktik tip şok)
- artan kan şekeri seviyeleri (hiperglisemi) veya komaya (hipoglisemik koma) yol açan kan şekeri seviyelerinde azalma. Şeker hastaları için bu önemli
- nesnelerin kokusunda değişiklik, koku veya tat kaybı (parosmi, anosmi, ageusia)
- Hareket etme ve yürüme zorluğu (diskinezi, ekstrapiramidal bozukluklar)
- geçici bilinç veya duruş kaybı (senkop)
- geçici görme kaybı
- kötüleşme veya işitme kaybı
- alışılmadık derecede hızlı kalp atışı, kalp durması dahil hayatı tehdit eden düzensiz kalp atışı, kalp hızında değişiklikler ("elektrokardiyogramda "QT uzaması" olarak adlandırılır, kalbin elektriksel aktivitesi)
- nefes almada veya hırıltılı solunumda zorluk (bronkospazm)
- akciğerleri etkileyen alerjik reaksiyonlar
- pankreatit
- karaciğer iltihabı (hepatit)
- cildin güneşe veya ultraviyole ışınlarına karşı artan hassasiyeti (fotosensitivite)
- Alerjik reaksiyon (vaskülit) nedeniyle tüm vücutta kan taşıyan damarların iltihaplanması
- ağız iç dokularının iltihabı (stomatit)
- kasların parçalanması ve kasların yok edilmesi (rabdomiyoliz)
- eklem kızarıklığı ve şişmesi (artrit)
- sırt, göğüs ve ekstremitelerde ağrı dahil ağrı
- Zaten porfiri hastası olan hastalarda porfiri atakları (çok nadir görülen bir metabolik bozukluk)
- bulanık görme olan veya olmayan kalıcı baş ağrısı (iyi huylu intrakraniyal hipertansiyon)
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki yaşarsanız, doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.Bu kullanma talimatında listelenmeyen olası yan etkiler de buna dahildir. Yan etkileri ayrıca, İtalyan İlaç Kurumu'nun web sitesi aracılığıyla ulusal raporlama sistemi aracılığıyla doğrudan bildirebilirsiniz: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.Yan etkileri bildirerek, güvenlik hakkında daha fazla bilgi sağlamaya yardımcı olabilirsiniz. bu ilacın.
Son Kullanma ve Saklama
Bu ilacı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklayın.
Bu ilaç herhangi bir özel saklama koşulu gerektirmez, ancak Tavanic tabletleri orijinal blisterde ve kartonda kuru bir yerde saklamak en iyisidir.
Bu ilacı karton ve alüminyum folyo üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra EXP'den sonra kullanmayınız.Son kullanma tarihi o ayın son gününü ifade etmektedir.
Herhangi bir ilacı atık su veya evsel atık yoluyla atmayın.Artık kullanmadığınız ilaçları nasıl atacağınızı eczacınıza sorun.Bu, çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.
Kompozisyon ve farmasötik form
Tavanic tabletleri neler içerir?
Aktif bileşen levofloksasindir. Tavanic 250 mg tabletlerin her bir tableti 250 mg levofloksasin içerir ve Tavanic 500 mg tabletlerin her bir tableti 500 mg levofloksasin içerir.
Diğer maddeler şunlardır:
- tablet çekirdeği için: krospovidon, hipromelloz, mikrokristal selüloz ve sodiostearil fumarat
- kaplama için: hipromelloz, titanyum dioksit (E171), talk, makrogol, sarı demir oksit (E172) ve kırmızı demir oksit (E172)
Tavanic tabletlerin görünümü ve paketin içeriği
Tavanic tabletler, oral kullanım için film kaplı tabletlerdir. Tabletler dikdörtgendir ve soluk sarı-beyaz ila kırmızımsı-beyaz kırılma çizgisine sahiptir.
Tavanic 250 mg için tabletler 1, 3, 5, 7, 10, 50 ve 200 tabletlik ambalajlarda mevcuttur.
Tavanic 500 mg için tabletler 1, 5, 7, 10, 50, 200 ve 500 tabletlik ambalajlarda mevcuttur.
Tüm paket boyutları pazarlanmayabilir.
Kaynak Paket Broşürü: AIFA (İtalyan İlaç Ajansı). Ocak 2016'da yayınlanan içerik. Mevcut bilgiler güncel olmayabilir.
En güncel sürüme erişmek için AIFA (İtalyan İlaç Ajansı) web sitesine erişmeniz önerilir. Sorumluluk reddi ve faydalı bilgiler.
01.0 TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
FİLM KAPLI TAVANİK TABLETLER
02.0 KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her Tavanic 250 mg film kaplı tablet, levofloksasin hemihidrat olarak 250 mg levofloksasin içerir.
Her Tavanic 500 mg film kaplı tablet, levofloksasin hemihidrat olarak 500 mg levofloksasin içerir.
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1'e bakın.
03.0 FARMASÖTİK FORM
Film kaplı tabletler.
Beyaz ila soluk sarı ila beyaz ila kırmızımsı beyaz film kaplı tabletler, çentikli.
Tablet eşit yarıya bölünebilir.
04.0 KLİNİK BİLGİLER
04.1 Terapötik endikasyonlar
Tavanic, yetişkinlerde aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde endikedir (bkz. bölüm 4.4 ve 5.1):
• Akut bakteriyel sinüzit
• Kronik bronşitin akut alevlenmesi
• Toplum kökenli pnömoni.
• Komplike cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları
Tavanic yukarıda belirtilen enfeksiyonlar için, yalnızca bu enfeksiyonların başlangıç tedavisi için yaygın olarak önerilen antibakteriyel ajanların kullanımının uygun olmadığı düşünüldüğünde kullanılmalıdır.
• Piyelonefrit ve komplike idrar yolu enfeksiyonları (bkz. bölüm 4.4)
• Kronik bakteriyel prostatit
• Komplike olmayan sistit (bkz. bölüm 4.4)
• Şarbon solunması: maruziyet sonrası profilaksi ve iyileştirici tedavi (bkz. bölüm 4.4)
Tavanic, intravenöz levofloksasin ile ilk tedavi sırasında iyileşme gösteren hastalarda bir tedavi kürünü tamamlamak için de kullanılabilir.
Antibakteriyel ajanların uygun kullanımına ilişkin resmi yönergeler dikkate alınmalıdır.
04.2 Pozoloji ve uygulama yöntemi
Tavanic tabletler günde bir veya iki kez verilir. Doz, enfeksiyonun tipine, ciddiyetine ve enfeksiyona neden olduğuna inanılan patojenin duyarlılığına bağlıdır.
Tavanic tabletler, intravenöz levofloksasin ile ilk tedavi sırasında iyileşme gösteren hastalarda bir tedavi kürünü tamamlamak için de kullanılabilir. Oral ve parenteral formülasyonların biyoeşdeğerliği göz önüne alındığında, aynı dozaj kullanılabilir.
Dozaj
Tavanic'in aşağıdaki dozları önerilir:
Normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda dozaj (Kreatinin klerensi > 50 ml/dak)
Özel popülasyonlar
Bozulmuş böbrek fonksiyonu (Kreatinin klerensi ≤ 50 ml/dak)
* Hemodiyaliz veya sürekli ayaktan periton diyalizinden sonra ek doz gerekmez.
Bozulmuş karaciğer fonksiyonu
Levofloksasin karaciğer tarafından önemli ölçüde metabolize edilmediğinden ve esas olarak böbrek yoluyla atıldığından doz modifikasyonu gerekli değildir.
Yaşlılar
Yaşlılarda böbrek fonksiyonu ile ilgili değerlendirmeler dışında herhangi bir doz modifikasyonu gerekli değildir (bkz. bölüm 4.4 "Tendinit ve tendon kopması " Ve "QT aralığının" uzaması).
Pediatrik popülasyon
Tavanic büyümekte olan çocuklarda ve ergenlerde kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3).
Uygulama yöntemi
Tavanic tabletler yeterli miktarda sıvı ile çiğnenmeden yutulmalıdır.Dozu ayarlamak için puana bölünebilirler. Tabletler öğünlerle birlikte veya öğünler arasında alınabilir. Tavanic tabletleri demir tuzları, çinko tuzları, magnezyum veya alüminyum içeren antasitler veya didanosin (sadece alüminyum veya magnezyum tamponları içeren didanosin formülasyonları) ve sukralfat, çünkü absorpsiyonları azalabilir (bkz. bölüm 4.5).
04.3 Kontrendikasyonlar
Levofloksasin tabletleri uygulanmamalıdır:
• levofloksasine veya diğer kinolonlara veya bölüm 6.1'de listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalara,
• epileptik hastalara,
• Florokinolon uygulamasına bağlı tendon bozuklukları öyküsü olan hastalara,
• büyüme dönemindeki çocuklara veya ergenlere,
• hamile kadınlara,
• emziren kadınlara.
04.4 Özel uyarılar ve uygun kullanım önlemleri
çok muhtemel ki S. aureus metisiline dirençli (MRSA), levofloksasin dahil florokinolonlara çapraz direnç gösterir. Bu nedenle, laboratuvar sonuçları organizmanın levofloksasine duyarlılığını doğrulamadıkça (ve MRSA enfeksiyonlarının tedavisi için yaygın olarak önerilen antibakteriyel ajanların uygun olmadığı düşünülürse) levofloksasin, bilinen veya şüphelenilen MRSA enfeksiyonlarının tedavisi için önerilmez.
Levofloksasin, akut bakteriyel sinüzit ve kronik bronşitin akut alevlenmelerinin tedavisinde, bu enfeksiyonlara uygun şekilde teşhis konulursa kullanılabilir.
Florokinolonlara karşı direnç E. koli "." en sık idrar yolu enfeksiyonlarında yer alan patojen "." Avrupa Birliği'nin farklı bölgelerinde değişiklik gösterir.Reçete yazanlar, yerel direnç yaygınlığını dikkate almalıdır E. koli florokinolonlar için.
Şarbon Soluma: İnsanlarda kullanım, aşağıdakilerden elde edilen in vitro duyarlılık verilerine dayanmaktadır. Bacillus anthracis ve sınırlı insan verileriyle birlikte hayvan deneyleri üzerine Reçete yazanlar, şarbon tedavisine ilişkin ulusal veya uluslararası mutabakat belgelerine başvurmalıdır.
Tendinit ve tendon yırtılması
Tendinit nadiren ortaya çıkabilir. En sık Aşil tendonunu içerir ve tendonun kendisinin yırtılmasına neden olabilir. Tendinit ve tendon yırtılması, bazen iki taraflı, levofloksasin tedavisine başladıktan sonraki 48 saat içinde ortaya çıkabilir ve tedavinin bitiminden birkaç ay sonrasına kadar rapor edilmiştir. Günlük 1000 mg doz alan hastalarda ve kortikosteroid kullanan hastalarda Yaşlı hastalarda günlük doz kreatinin klerensine göre ayarlanmalıdır (bkz. Tendinit semptomları yaşarlarsa doktorlarına başvurun Tendinitten şüpheleniliyorsa, levofloksasin tedavisi derhal durdurulmalı ve etkilenen tendon için özel önlemler (örn. immobilizasyon) alınmalıdır (bkz. bölüm 4.3 ve 4.8).
Clostridium difficile hastalığı
Evofloksasin tedavisi sırasında veya sonrasında (hatta tedaviden birkaç hafta sonra bile) ishal meydana gelirse, özellikle şiddetli, kalıcı ve/veya kanama olursa, bu hastalığın semptomatik olabilir. Clostridium difficile (CDAD). CDAD'nin şiddeti, hafiften yaşamı tehdit edene kadar değişebilir; en şiddetli form psödomembranöz kolittir (bkz. bölüm 4.8). Bu nedenle, levofloksasin tedavisi sırasında veya sonrasında şiddetli diyare gelişen hastalarda bu tanının dikkate alınması önemlidir. Şüpheli veya doğrulanmış CDAD durumunda, levofloksasin tedavisi derhal kesilmeli ve acil tedavi önlemleri uygulanmalıdır. Bu klinik bağlamda, peristalsis inhibe eden ürünler kontrendikedir.
Nöbetlere yatkın hastalar
Kinolonlar nöbet eşiğini düşürebilir ve sonuç olarak nöbetleri tetikleyebilir. Levofloksasin epilepsi öyküsü olan hastalarda kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3) ve diğer kinolonlarda olduğu gibi nöbetlere yatkın hastalarda veya teofilin gibi epilepsiyi azaltan aktif maddelerle birlikte tedavi gören hastalarda aşırı dikkatle kullanılmalıdır. serebral nöbet eşiği (bkz. bölüm 4.5). Konvülsiyon durumunda (bkz. bölüm 4.8), levofloksasin tedavisi kesilmelidir.
Glikoz-6-fosfat-dehidrojenaz eksikliği olan hastalar
Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz aktivitesinde gizli veya bilinen kusurları olan hastalar, kinolon sınıfı antibakteriyellerle tedavi edildiğinde hemolitik reaksiyonlara yatkın olabilir.Bu nedenle, bu tip hastalarda levofloksasin kullanılacaksa, potansiyel hemoliz oluşumu gözlenmelidir. izlendi.
Böbrek yetmezliği olan hastalar
Levofloksasin esas olarak böbrek yoluyla atıldığından, böbrek yetmezliği durumunda Tavanic dozları uygun şekilde ayarlanmalıdır (bkz. bölüm 4.2).
aşırı duyarlılık reaksiyonları
Levofloksasin, bazen başlangıç dozundan sonra ciddi, potansiyel olarak ölümcül aşırı duyarlılık reaksiyonlarına (örn., anafilaktik şoka kadar anjioödem) neden olabilir (bkz. bölüm 4.8). Hastalar tedaviyi derhal durdurmalı ve uygun acil tedavilerin uygulanması için doktorlarına başvurmalı veya acil servise gitmelidir.
Şiddetli büllöz reaksiyonlar
Levofloksasin ile Steven-Johnson sendromu veya toksik epidermal nekroliz gibi şiddetli büllöz cilt reaksiyonları bildirilmiştir (bkz. bölüm 4.8). Tedaviye devam etmeden önce cilt ve/veya mukozal reaksiyonlar meydana gelirse, hastalara derhal doktorlarıyla temasa geçmeleri tavsiye edilmelidir.
disglisemi
Tüm kinolonlarda olduğu gibi, genellikle oral hipoglisemik ajanlar (örn., glibenklamid) veya insülin ile birlikte tedavi gören diyabetik hastalarda, hem hipoglisemi hem de hiperglisemi dahil olmak üzere kan glukozunda bozukluklar bildirilmiştir. Hipoglisemik koma vakaları bildirilmiştir. Diyabetik hastalarda kan şekerinin yakından izlenmesi önerilir (bkz. bölüm 4.8).
Fotosensitizasyonun önlenmesi
Levofloksasin tedavisi sırasında ışığa duyarlılaşma bildirilmiştir (bkz. bölüm 4.8). Hastalara kendilerini gereksiz yere yoğun güneş ışığına veya U.V.'ye maruz bırakmamaları tavsiye edilir. fotosensitizasyonun başlamasını önlemek için tedavi sırasında ve tedavinin bitiminden 48 saat sonra suni (örn. güneş lambası, solaryum).
K vitamini antagonistleri ile tedavi edilen hastalar
Levofloksasin ile birlikte bir K vitamini antagonisti (örn. varfarin) ile tedavi edilen hastalarda pıhtılaşma testi değerlerinde (PT/INR) olası bir artış ve/veya kanama nedeniyle, bu ilaçlar birlikte uygulandığında pıhtılaşma testleri izlenmelidir (bkz. bölüm 4.5).
psikotik reaksiyonlar
Levofloksasin dahil kinolon kullanan hastalarda psikotik reaksiyonlar bildirilmiştir. Çok nadir vakalarda bunlar, bazen sadece tek doz levofloksasin sonrasında, intihar düşüncelerine ve kendi kendini tehlikeye atan davranışlara ilerlemiştir (bkz. bölüm 4.8). Hastada bu reaksiyonlar gelişirse, levofloksasin kesilmeli ve uygun önlemler alınmalıdır. Psikotik hastalarda veya psikiyatrik hastalık öyküsü olan hastalarda levofloksasin kullanılacaksa dikkatli olunması önerilir.
QT aralığının uzaması
Levofloksasin de dahil olmak üzere florokinolonlar, aşağıdakiler gibi QT aralığı uzaması için bilinen risk faktörleri olan hastalarda dikkatle uygulanmalıdır:
• doğuştan uzun QT sendromu,
• QT aralığını uzattığı bilinen ilaçların eşzamanlı kullanımı (örn. sınıf IA ve III antiaritmikler, trisiklik antidepresanlar, makrolidler, antipsikotikler),
• kompanse edilmemiş elektrolit dengesizliği (örn. hipokalemi, hipomagnezemi),
• kalp hastalığı (örn. kalp yetmezliği, miyokard enfarktüsü, bradikardi). Yaşlı hastalar ve kadınlar, QTc aralığını uzatan ilaçlara karşı daha duyarlı olabilir, bu nedenle bu popülasyonlarda levofloksasin dahil florokinolonlar kullanılırken dikkatli olunmalıdır (bkz. bölüm 4.2. Yaşlılar, 4.5, 4.8 ve 4.9).
Periferik nöropati
Levofloksasin de dahil olmak üzere florokinolon kullanan hastalarda hızla ortaya çıkabilen duyusal veya duyusal motor periferik nöropati bildirilmiştir (bkz. bölüm 4.8). Hastanın nöropati semptomları varsa, geri dönüşü olmayan bir durumun gelişmesini önlemek için levofloksasin tedavisi kesilmelidir.
Hepatobiliyer bozukluklar
Özellikle sepsis gibi altta yatan ciddi hastalıkları olan hastalarda, levofloksasin ile ölümcül karaciğer yetmezliğine kadar giden karaciğer nekrozu vakaları bildirilmiştir (bkz. bölüm 4.8). Hastalara, iştahsızlık, sarılık, koyu renkli idrar, kaşıntı veya palpasyona duyarlı karın gibi karaciğer sıkıntısı belirtileri ve semptomları gelişirse tedaviyi bırakmaları ve doktorlarına başvurmaları tavsiye edilmelidir.
Miyastenia gravis alevlenmesi
Levofloksasin dahil olmak üzere florokinolonlar, nöromüsküler bloke edici aktiviteye sahiptir ve miyastenia gravisli hastalarda kas güçsüzlüğünü şiddetlendirebilir. Miyastenia gravisli hastalarda florokinolonların kullanımı ile ölüm ve solunum desteği ihtiyacı dahil olmak üzere pazarlama sonrası ciddi advers reaksiyonlar ilişkilendirilmiştir.Myastenia gravis öyküsü olan hastalarda levofloksasin önerilmemektedir.
Görsel rahatsızlıklar
Görme bulanıklaşırsa veya gözler üzerinde herhangi bir etki oluşursa, hemen bir göz doktoruna danışılmalıdır (bkz. bölüm 4.7 ve 4.8).
süperenfeksiyon
Levofloksasin kullanımı, özellikle uzun süreli ise, duyarlı olmayan organizmaların büyümesine neden olabilir.Tedavi sırasında süperenfeksiyon meydana gelirse, uygun önlemler alınmalıdır.
Laboratuvar analizleriyle etkileşim
Levofloksasin ile tedavi edilen hastalarda idrarda opioid tayini yalancı pozitif sonuçlar verebilir. Pozitifliği doğrulamak için analizin daha spesifik bir yöntemle yapılması gerekebilir.
Levofloksasin büyümesini engelleyebilir Tüberküloz ve bu nedenle tüberkülozun bakteriyolojik tanısında yanlış negatif sonuçlar verebilir.
04.5 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimler ve diğer etkileşim biçimleri
Diğer tıbbi ürünlerin Tavanic üzerine etkisi
Demir tuzları, çinko tuzları, magnezyum veya alüminyum içeren antasitler, didanosin.
Tavanic tabletleri demir tuzları, çinko tuzları, magnezyum veya alüminyum içeren antasitler veya didanosin ile birlikte uygulandığında levofloksasinin emilimi önemli ölçüde azalır (sadece alüminyum veya magnezyum tamponları içeren didanosin formülasyonları). Florokinolonların çinko içeren multivitaminlerle birlikte uygulanmasının oral absorpsiyonu azalttığı görülmektedir.Bu nedenle, demir tuzları veya magnezyum veya alüminyum içeren antasitler veya didanosin gibi iki değerli veya üç değerlikli katyonlar içeren müstahzarların kullanılması tavsiye edilir.sadece alüminyum veya magnezyum tamponları içeren didanosin formülasyonları) Tavanic tabletleri almadan 2 saat önce veya sonra alınmaz (bkz. bölüm 4.2) Kalsiyum tuzlarının levofloksasinin oral absorpsiyonu üzerinde minimal etkisi vardır.
sukralfat
Sukralfat, aynı anda uygulandığında Tavanic tabletlerinin biyoyararlanımını önemli ölçüde azaltır. Bu nedenle, eşzamanlı tedavi durumunda, Tavanic tabletlerin uygulanmasından 2 saat sonra sukralfat uygulanması tavsiye edilir (bkz. bölüm 4.2).
Teofilin, fenbufen veya benzeri nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar
Klinik bir çalışmada levofloksasin ve teofilin arasında farmakokinetik etkileşimler gösterilmemiştir. Bununla birlikte, kinolonlar teofilin, NSAID'ler veya bu eşiği azaltabilen diğer ajanlarla birlikte uygulandığında nöbet eşiğinde belirgin bir azalma meydana gelebilir.
Fenbufen varlığında, levofloksasin konsantrasyonları, ilacın tek başına uygulanmasıyla gözlemlenenlerden %13 daha yüksekti.
Probenesid ve simetidin
Probenesid ve simetidin, levofloksasinin eliminasyonu üzerinde istatistiksel olarak anlamlı bir etki göstermiştir. Levofloksasinin renal klerensi simetidin (%24) ve probenesid (%34) ile azaltılmıştır. Bunun nedeni, her iki ilacın da böbrek tübüllerinde levofloksasin salgılanmasını bloke edebilmesidir. Bununla birlikte, klinik çalışmalarda kullanılan dozlarda, istatistiksel olarak anlamlı kinetik farklılıkların klinik olarak anlamlı olması olası değildir.
Özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, levofloksasin, probenesid ve simetidin gibi renal tübüler sekresyonu değiştirebilen tıbbi ürünlerle birlikte uygulandığında özellikle dikkatli olunmalıdır.
Diğer ilgili bilgiler
Klinik farmakoloji çalışmaları, levofloksasin aşağıdaki tıbbi ürünlerle birlikte uygulandığında levofloksasinin farmakokinetiğinin klinik olarak anlamlı bir şekilde değişmediğini göstermiştir: kalsiyum karbonat, digoksin, glibenklamid ve ranitidin.
Tavanic'in diğer tıbbi ürünler üzerindeki etkisi
siklosporin
Levofloksasin ile birlikte uygulandığında siklosporinin yarı ömrü %33 artar.
K vitamini antagonistleri
Bir vitamin K antagonisti (örn. varfarin) ile kombinasyon halinde levofloksasin ile tedavi edilen hastalarda pıhtılaşma testi değerlerinde (PT/INR) ve/veya ciddi olabilen kanama artışları bildirilmiştir. Bu nedenle, K vitamini antagonistleri ile tedavi edilen hastalarda pıhtılaşma testleri izlenmelidir (bkz. bölüm 4.4).
QT aralığını uzattığı bilinen ilaçlar
Levofloksasin, diğer florokinolonlar gibi, QT aralığını uzattığı bilinen tıbbi ürünleri (örn. sınıf IA ve III antiaritmikler, trisiklik antidepresanlar, makrolidler, antipsikotikler) alan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır (bkz. bölüm 4.4 QT aralığının uzatılması).
Diğer önemli bilgiler
Bir farmakokinetik etkileşim çalışmasında, levofloksasin, teofilinin (bir CYP1A2 substratı olan) farmakokinetiğini değiştirmemiştir, bu da levofloksasinin bir CYP1A2 inhibitörü olmadığını gösterir.
Diğer etkileşim biçimleri
Gıda
Gıda ile klinik olarak anlamlı etkileşimler olmadığından, tavanic tabletler, birlikte alınan gıdalardan bağımsız olarak uygulanabilir.
04.6 Hamilelik ve emzirme
Gebelik
Levofloksasinin hamile kadınlarda kullanımına ilişkin sınırlı veri vardır Hayvan üreme çalışmaları üreme toksisitesinin doğrudan veya dolaylı hiçbir zararlı etkisi göstermemiştir (bkz. bölüm 5.3). Bununla birlikte, insan verilerinin yokluğunda ve florokinolonların büyüyen organizmanın ağırlık taşıyan kıkırdaklarına verdiği deneysel hasar riskleri nedeniyle, levofloksasin hamile kadınlarda kullanılmamalıdır (bkz. bölüm 4.3 ve 5.3).
Besleme zamanı
Tavanic, emziren kadınlarda kontrendikedir. Levofloksasinin insan sütüne geçmesi hakkında yeterli bilgi yoktur, ancak diğer florokinolonlar insan sütüne geçer.İnsan verilerinin yokluğunda ve florokinolonların büyüyen organizmanın yük taşıyan kıkırdaklarına deneysel olarak zarar verme riskleri nedeniyle, levofloksasin emziren kadınlarda kullanılmamalıdır (bkz. bölüm 4.3 ve 5.3).
Doğurganlık
Levofloksasin sıçanlarda doğurganlık veya üreme sonuçlarında azalmaya neden olmamıştır.
04.7 Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkiler
Levofloksasinin bazı istenmeyen etkileri (örn. baş dönmesi/vertigo, uyuklama, görme bozuklukları) hastanın konsantre olma ve tepki verme becerisini değiştirebilir ve bu becerilerin özellikle önemli olduğu durumlarda (örn.
04.8 İstenmeyen etkiler
Bilgiler, 8300'den fazla hasta üzerinde yürütülen klinik çalışmalara ve kapsamlı pazarlama sonrası deneyime kadar uzanabilir.
Tablodaki sıklıklar aşağıdaki düzene göre tanımlanmıştır: çok yaygın (≥ 1/10),
yaygın (≥ 1/100,
yaygın olmayan (≥ 1/1000, ≤ 1/100),
seyrek (≥ 1/10000, ≤ 1/1000), çok seyrek (≤ 1/10000),
bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Farklı sıklık grupları içinde, istenmeyen etkiler azalan şiddet sırasına göre rapor edilir.
a Anafilaktik ve anafilaktoid reaksiyonlar bazen ilk uygulamadan sonra bile ortaya çıkabilir.
bMukokutanöz reaksiyonlar bazen ilk uygulamadan sonra bile ortaya çıkabilir.
Florokinolon uygulamasıyla ilişkili diğer yan etkiler şunları içerir:
• porfirili hastalarda porfiri atakları.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
İlacın ruhsatlandırılmasından sonra meydana gelen şüpheli advers reaksiyonların raporlanması, tıbbi ürünün fayda/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine imkan verdiği için önemlidir. Sağlık profesyonellerinden şüpheli advers reaksiyonları ulusal raporlama sistemi aracılığıyla bildirmeleri istenir. "Sokak adresi www.aifa.gov.it/responsabili.
04.9 Doz aşımı
Terapötik dozlardan daha yüksek dozlarla yürütülen hayvan toksisite çalışmalarına veya klinik farmakoloji çalışmalarına göre, Tavanic tabletlerin akut doz aşımından sonra ortaya çıkan en önemli semptomlar, Merkezi Sinir Sistemi düzeyindeki şu belirtilerdir: kafa karışıklığı , baş dönmesi, bilinç bozukluğu , nöbetler, QT aralığının uzaması ve mide bulantısı, mukozal erozyonlar gibi gastrointestinal reaksiyonlar.
Pazarlama sonrası deneyimde konfüzyon, konvülsiyonlar, halüsinasyonlar ve titreme gibi merkezi sinir sistemi etkileri gözlenmiştir.
Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi uygulanmalıdır. QT aralığının uzaması olasılığı için elektrokardiyografik izleme yapılmalıdır.Mide mukozasını korumak için antasitler kullanılabilir.Periton diyalizi ve sürekli ayaktan periton diyalizi (SAPD) dahil hemodiyaliz, levofloksasinin çıkarılmasında etkili değildir. Spesifik bir antidot bilinmemektedir.
05.0 FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
05.1 Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: kinolon antibakteriyeller, florokinolonlar
ATC kodu: J01MA 12
Levofloksasin, florokinolonlar sınıfına ait sentetik bir antibakteriyeldir ve aktif rasemik ofloksasinin S (-) enantiyomeridir.
Hareket mekanizması
Bir florokinolon antibakteriyel ajan olarak levofloksasin, DNA-DNA-giraz kompleksi ve topoizomeraz IV üzerinde etkilidir.
PK / PD ilişkisi
Levofloksasinin antibakteriyel etkinliğinin derecesi, maksimum serum konsantrasyonunun (Cmax) veya eğri altındaki alanın (AUC) ve minimum inhibitör konsantrasyonun (MIC) oranına bağlıdır.
Direnç mekanizması
Levofloksasine direnç, hem tip II topoizomerazlarda, hem DNA girazda hem de topoizomeraz IV'te hedef bölge mutasyonları ile adım adım bir işlem yoluyla elde edilir. Geçirgenlik bariyerleri gibi diğer direnç mekanizmaları (genel Pseudomonas aeruginosa) ve dışa akış mekanizmaları, levofloksasine duyarlılığı değiştirebilir.
C", levofloksasin ve diğer florokinolonlar arasındaki çapraz dirençtir. Özel etki mekanizması nedeniyle, levofloksasin ve diğer antibakteriyel madde sınıfları arasında genellikle çapraz direnç yoktur.
kesme noktası
EUCAST tarafından levofloksasin için önerilen, duyarlı mikroorganizmaları orta duyarlı olanlardan ve orta duyarlı olanları dirençli olanlardan ayırdığımız MİK sınır değerleri (mg/l) aşağıdaki tabloda gösterilmektedir:
kesme noktası
EUCAST tarafından levofloksasin için önerilen, duyarlı mikroorganizmaları orta duyarlı olanlardan ve orta duyarlı olanları dirençli olanlardan ayırdığımız MİK sınır değerleri (mg/l) aşağıdaki tabloda gösterilmektedir:
EUCAST (versiyon 2.0, 01-01-2012) tarafından önerilen, levofloksasin için MIC (minimum inhibitör konsantrasyon) cinsinden ifade edilen klinik sınır değerler:
Seçilen türler için direnç prevalansı coğrafi olarak ve zamanla değişebilir. Özellikle şiddetli enfeksiyonlar tedavi edilecekse, direncin yerel prevalansı hakkında bilgi istenir.
Gerektiğinde, direnç fenomeninin yerel prevalansının, tıbbi ürünün en azından bazı enfeksiyon türlerinde yararlılığını sorgulayacak şekilde olduğu durumlarda bir uzmana danışılmalıdır.
Genellikle hassas türler
Aerobik Gram pozitif bakteriler
Bacillus anthracis
stafilokok aureus metisiline duyarlı
Staphylococcus saprophyticus
Grup C ve G streptokoklar
streptokok agalactiae
streptokok pnömoni
Streptococcus pyogenes
Aerobik Gram negatif bakteriler
Eikenella aşındırır
Haemophilus influenzae
Haemophilus para-grip
Klebsiella oksitoka
Moraxella catarrhalis
Pasteurella multocida
Proteus vulgaris
Providencia Rettgeri
Anaerobik bakteri
Peptostreptokok
Diğerleri
Chlamydophila pnömoni
Chlamydophila psittaci
klamidya enfeksiyonları
Lejyonella pneumophila
Mikoplazma pnömonisi
Mikoplazma hominis
Ureaplasma urealyticum
Kazanılan dayanıklılığın sorun olabileceği türler
Aerobik Gram pozitif bakteriler
enterokok faecalis
stafilokok aureus metisiline dirençli #
stafilokok türleri koagülaz negatif
Aerobik Gram negatif bakteriler
Acinetobacter baumannii
Citrobacter freundii
Enterobacter aerogenes
enterobakter kloak
Escherichia koli
Klebsiella pnömoni
Morganella morganii
Proteus mirabilis
Providencia stuartii
Pseudomonas aeruginosa
Serratia marcescens
Anaerobik bakteri
Bacteroides fragilis,
Doğal olarak dirençli suşlar
Aerobik Gram pozitif bakteriler
enterokok faecium
# S. aureus Dirençli metisilin büyük olasılıkla levofloksasin dahil florokinolonlara çapraz dirence sahiptir.
05.2 Farmakokinetik özellikler
absorpsiyon
Oral olarak uygulanan levofloksasin, 1-2 saat içinde oluşan bir doruk plazma konsantrasyonu ile hızla ve neredeyse tamamen emilir. Mutlak biyoyararlanım %99 - %100'dür.
Yiyeceklerin levofloksasin emilimi üzerinde çok az etkisi vardır.
Kararlı duruma, günde bir veya iki kez 500 mg'lık bir doz rejimi ile 48 saat içinde ulaşılır.
Dağıtım
Levofloksasinin serum proteinlerine bağlanması yaklaşık %30-40'tır.
Levofloksasinin ortalama dağılım hacmi, 500 mg'lık tek ve tekrarlanan dozlardan sonra yaklaşık 100 l'dir ve bu, "vücut dokularında geniş bir dağılım" olduğunu gösterir.
Organizmanın dokularına ve sıvılarına nüfuz etme:
Levofloksasinin bronşiyal mukozaya, epitel sıvılarını, alveolar makrofajları, akciğer dokusunu, deriyi (kabarcık sıvısı), prostat dokusunu ve idrarı kapladığı gösterilmiştir.Ancak, levofloksasinin sıvı penetrasyonu zayıftır.
biyotransformasyon
Levofloksasin küçük bir oranda desmetil levofloksasin ve levofloksasin N-oksit metabolitlerine metabolize olur. Bu metabolitler
Eliminasyon
Oral ve intravenöz uygulamayı takiben, levofloksasin plazmadan yavaş bir şekilde elimine edilir (t½: 6-8 saat). Atılım ağırlıklı olarak renaldir (uygulanan dozun > %85'i).
Tek bir 500 mg dozun ardından levofloksasinin ortalama görünür toplam vücut klerensi 175 +/- 29.2 mL/dk'dır.
Oral veya intravenöz uygulamayı takiben önemli farmakokinetik farklılıklar olmadığından, bu, oral ve intravenöz uygulama yollarının birbirinin yerine kullanılabileceğini düşündürmektedir.
doğrusallık
Levofloksasin, 50 ila 1000 mg aralığında lineer farmakokinetik sergiler.
Özel popülasyonlar
Böbrek yetmezliği olan kişiler
Levofloksasinin farmakokinetiği böbrek yetmezliğinden etkilenir. Böbrek fonksiyonu azaldıkça, renal eliminasyon ve klirens azalırken eliminasyon yarı ömrü aşağıdaki tabloda açıklandığı gibi artar.
500 mg'lık tek bir oral dozdan sonra böbrek yetmezliğinde farmakokinetik.
Yaşlı denekler
Kreatinin klerensindeki değişikliklerle ilişkili olanlar dışında, yaşlı ve genç denekler arasında levofloksasin kinetiğinde önemli farklılıklar yoktur.
cinsiyetler arasındaki farklar
Erkek ve kadın denekler arasındaki ayrı analizler, levofloksasinin farmakokinetiğinde küçük ve marjinal farklılıklar ortaya çıkardı. Bu farklılıkların klinik önemine dair bir kanıt yoktur.
05.3 Klinik öncesi güvenlik verileri
Tek doz toksisitesi, tekrarlanan doz toksisitesi, karsinojenik potansiyel ve üreme ve gelişme toksisitesi ile ilgili konvansiyonel çalışmalara dayanan klinik olmayan veriler, insanlar için özel bir tehlike göstermemiştir.
Levofloksasin sıçanda doğurganlık veya üremede bozulmaya neden olmadı ve fetüs üzerindeki tek etkisi maternal toksisite sonucu olgunlaşmanın gecikmesi oldu.
Levofloksasin bakteri veya memeli hücrelerinde gen mutasyonlarını indüklemedi, ancak kromozomal aberasyonları indükledi laboratuvar ortamında Çin hamsteri akciğer hücrelerinde. Bu etkiler topoizomeraz II'nin inhibisyonuna atfedilebilir In vivo testler (mikronükleus, hücre kromatid değişimi, programlanmamış DNA sentezi, baskın öldürücü test) genotoksik potansiyel göstermez.
Farelerde yapılan çalışmalar, sadece çok yüksek dozlarda levofloksasinin fototoksik aktivitesini göstermiştir.
Levofloksasin fotomutajenez testlerinde potansiyel genotoksik aktivite göstermezken, fotokarsinogenez testlerinde tümör gelişimini azaltır.
Diğer florokinolonlarda olduğu gibi, levofloksasin, ekstrakte ve köpekte, özellikle genç hayvanlarda kıkırdak (kabarcıklar ve boşluklar) üzerinde bazı etkiler göstermiştir.
06.0 FARMASÖTİK BİLGİLER
06.1 Yardımcı maddeler
Tavanic 250 mg film kaplı tabletler, 315 mg ağırlığında aşağıdaki yardımcı maddeleri içerir:
Tavanic 500 mg film kaplı tabletler, 630 mg ağırlığında aşağıdaki yardımcı maddeleri içerir:
tabletin çekirdeği:
krospovidon
hipromelloz
mikrokristal selüloz
sodyum stearil fumarat.
Kaplama:
hipromelloz
titanyum dioksit (E171)
talk
makrogol
sarı demir oksit (E172)
kırmızı demir oksit (E172).
06.2 Uyumsuzluk
İlgili değil.
06.3 Geçerlilik süresi
3 yıl.
06.4 Depolama için özel önlemler
Bu ilaç herhangi bir özel saklama koşulu gerektirmez.
06.5 İç ambalajın yapısı ve paketin içeriği
Her biri film kaplı tabletler içeren alüminyum PVC kabarcıklar.
250 mg'lık tablet paketleri: Ticari bulunabilirliğe bağlı olarak 1, 3, 5, 7, 10, 50 ve 200.
500 mg tabletlik ambalaj boyutları: ticari mevcudiyete bağlı olarak 1, 5, 7, 10, 50, 200 ve 500.
Tüm paket boyutları pazarlanmayabilir.
06.6 Kullanım ve kullanım talimatları
Tablet üzerindeki bir puan çizgisi, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlamasına izin verir.
Tüm ilaçlarda olduğu gibi, kullanılmamış ilaç ve ondan kaynaklanan atıklar yerel yönetmeliklere uygun olarak bertaraf edilmelidir.
07.0 PAZARLAMA YETKİ SAHİBİ
Sanofi S.p.A. - Viale L. Bodio, 37 / B - 20158 Milano
08.0 PAZARLAMA YETKİ NUMARASI
TAVANIC 250 mg 5 film kaplı tablet AIC 033634015
TAVANIC 250 mg 10 film kaplı tablet AIC 033634027
TAVANIC 500 mg 5 film kaplı tablet AIC 033634039
TAVANIC 500 mg 7 film kaplı tablet AIC 033634041
TAVANIC 500 mg 10 film kaplı tablet AIC 033634054
09.0 İLK İZİN VEYA İZİNİN YENİLENMESİ TARİHİ
İlk izin tarihi: 3 Mart 1998
Son yenileme tarihi: 31 Temmuz 2012
10.0 METİN REVİZYON TARİHİ
Ekim 2014
