NAOS ®, Salbutamol sülfat ve Ipratropium Bromide bazlı bir ilaçtır.
TERAPÖTİK GRUP: Aerosoller için adrenerjikler ve obstrüktif solunum yolu sendromları için diğer ilaçlar
Endikasyonları NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromür
NAOS ® bronşiyal astım ve astımlı bileşenli kronik obstrüktif bronkopati tedavisinde endikedir.
Etki mekanizması NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromür
NAOS ®, astım ve kronik obstrüktif bronkopati gibi solunum yollarının obstrüktif hastalıklarının tedavisinde kullanılan, farklı biyolojik aktivitelere sahip iki önemli aktif bileşenden oluşan, ancak her ikisi de bronkodilatör etki ile karakterize edilen bir tıbbi uzmanlık alanıdır.
Daha doğrusu, Salbutamol, bronşiyal düz kas tarafından ifade edilen Beta 2 Adrenerjik reseptörler ile etkileşime girebilen, çeşitli moleküler mekanizmalar yoluyla aynı gevşemeyi belirleyen, doğrudan sempatomimetik bir ilaçtır. Bronş düz kasları tarafından eksprese edilen muskarinik m2 ve M3 reseptörleri, birkaç saat devam eden bronkodilatasyona neden olur.
Bronkokonstriksiyonun farklı evrelerine müdahale eden bu iki mekanizma, şikayet edilen semptomlarda net bir iyileşme ile solunum yolunun normal açıklığının restorasyonunu garanti eder.
Bütün bunlar, klinik olarak ilgili yan etki riskini önemli ölçüde azaltan inhale uygulama yolu ile kolaylaştırılır.
Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik
KOAH'DA HİPRATROPİO BROMÜR VE ALBUTEROL
Int J Chron Obstrüksiyon Pulmon Dis. 2013; 8: 221-30. doi: 10.2147 / KOAH.S31246. Epub 2013 Nisan 30.
Çevre dostu inhalatörlerin etkinliği ve güvenliği: Kronik obstrüktif akciğer hastalığında ipratropium bromür ve albuterol kombinasyonuna odaklanın.
Panos RJ.
Ipratropium bromide ve Albuterol kombine tedavisinin KOAH hastalarının klinik durumlarının iyileştirilmesinde ve bunun sonucunda morbiditenin azalmasında "etkisinin etkinliğini" gösteren çalışma.
KOMBİNE TEDAVİ GÜVENLİĞİ
Pulm Pharmacol Ther. 2013 Ekim 26: 574-80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 2013 21 Mart.
Orta ila şiddetli KOAH'lı hastalarda tek doz GSK961081'e eklenen supraterapötik dozlarda salbutamol oripratropium bromürün bronkodilatasyonu ve güvenliği.
Norris V, Amber C.
Sulbutamol ve Ipratropium bromür arasındaki kombine tedavinin klinik etkinliğini göstermenin yanı sıra, iyi tolere edilebilirliğini vurgulayan çalışma, tedavi edilen 41 hastadan sadece 3'ünde hipokalemi başlangıcını kınadı.
SALBUTAMOL'A TOLERANS GELİŞİMİ
Ann Alerji Astım İmmünol. 2012 Aralık 109: 454-7. doi: 10.1016 / j.anai.2012.08.003. Epub 2012 22 Ağustos.
Bronkoproteksiyona salbutamol toleransı: başlangıç seyri.
Stewart SL, Martin AL, Davis BE, Cockcroft DW.
B2 agonistleri ile bronkoprotektif etkiye tolerans görünümünü tanımlayan ve günde iki kez yaklaşık 7 doz düzenli Salbutamol kullanımından sonra bu aktivite üzerinde olumsuz etkilerin ortaya çıktığını açıklayan çalışma. Bu nedenle tıbbi endikasyonlara titizlikle uyulması önemlidir.
Kullanım yöntemi ve dozaj
NAOS®
Nebulize edilecek ve tek dozluk kap başına 1.875 mg Salbutamol ve 0.375 mg Ipratropium Bromide oral kullanım için çözelti.
Tedavi şemasının tanımı, hastanın sağlık durumunu ve klinik tablosunun ciddiyetini dikkatlice değerlendirdikten sonra doktora kalmıştır.
Aynı doktor, hastanın özelliklerine göre varsayım yöntemlerini (oral veya aerosol) tanımlamalı ve böylece bağıl dozajlara karar vermelidir.
Uyarılar NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromür
İki ilacın etki mekanizmaları ve olası yan etkileri göz önüne alındığında, doktorun tedavi şemasını tanımlamaya ek olarak, hastanın sağlık koşullarını değerlendirerek tedaviyi periyodik olarak denetlemesi tavsiye edilir.
NAOS ® kardiyovasküler hastalık, glokom, hipertiroidizm, feokromositoma, diyabet ve prostat hipertrofisi olan hastalarda çok dikkatli kullanılmalıdır.
Hasta ayrıca bu tedavinin olası yan etkileri konusunda dikkatli bir şekilde bilgilendirilmelidir, böylece bunları hemen tanıyabilir ve doktora danışabilir.
NAOS ® rekabet içinde ve dışında yasaktır.
İlacın çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanması tavsiye edilir.
GEBELİK VE EMZİRME
NAOS ®'da bulunan aktif bileşenlerin biyolojik mekanizması ve bu ilacın fetal sağlık için güvenlik profilini tam olarak netleştirebilecek çalışmaların yokluğu göz önüne alındığında, kontrendikasyonları hamilelik ve sonraki emzirme dönemine de genişletmek gerekir.
Etkileşimler
NAOS ® alan hasta, hipokalemiden potansiyel olarak sorumlu olan diüretikler, steroidler ve ksantin türevlerinin yanı sıra beta 2 agonist ilaçlar ve seçici olmayan beta blokerlerin eşzamanlı alımından kaçınmalıdır.
Kontrendikasyonlar NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromür
NAOS ® kullanımı, aktif maddeye veya yardımcı maddelerinden birine aşırı duyarlılığı olan hastalarda, şiddetli kalp hastalığı, glokom, prostat hipertrofisi ve idrar retansiyonu veya bağırsak tıkanıklığı sendromu olan hastalarda kontrendikedir.
İstenmeyen Etkiler - Yan Etkiler
NAOS ® kullanımı baş ağrısı, öksürük, ağız kuruluğu, huzursuzluk, taşikardi, baş dönmesi ve mide bulantısına neden olabilir.
Neyse ki deri döküntüsü, aşırı duyarlılık, ürtiker, anjiyoödem ve kardiyak belirtiler gibi klinik olarak daha alakalı yan etkilerin insidansı daha nadirdir.
Not
NAOS ® reçeteli bir ilaçtır.
Bu sayfada yayınlanan NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromide ile ilgili bilgiler güncelliğini yitirmiş veya eksik olabilir. Bu bilgilerin doğru kullanımı için Sorumluluk Reddi ve faydalı bilgiler sayfasına bakın.
