Lynch sendromu

Lynch hastalığı, başta kolorektal kanser olmak üzere çeşitli habis tümörlerin gelişimine yatkınlık yaratan, tamamen kalıtsal bir yapıya sahip genetik bir durumdur.

Shutterstock

Kalıtsal polipoz olmayan kolorektal kanser olarak da bilinen Lynch sendromu, hücre bölünmesi sırasında DNA kopyalama sistemindeki hataları düzeltmekten sorumlu genlerin mutasyonundan kaynaklanır.
Otozomal dominant bir hastalığın bir örneği olan Lynch sendromu, bazı malign tümörlerin oluşumunu indükleyene kadar asemptomatik kalır.
Lynch sendromunun teşhisine varmak için bir aile öyküsü analizi ve bir kan örneğinde genetik test gereklidir.
Lynch sendromu, onu destekleyen genetik mutasyonu etkisiz hale getirebilecek bir tedavi olmadığı için tedavi edilemez bir durumdur.
Lynch sendromuna bağlı bir tümöre yönelik tedaviler, yukarıda bahsedilen kalıtsal durumun yokluğunda gelişen aynı tümör için sağlanan tedavilere eşdeğerdir.

(veya yumurtalık kanseri);

Endometriyal kanser (veya endometriyal kanser);

Mide kanseri (veya mide kanseri)