FLUIBRON ®, Ambroksol hidroklorür bazlı bir ilaçtır.
TERAPÖTİK GRUP: Mukolitikler
Endikasyonlar FLUIBRON ® Ambroksol
FLUIBRON ®, kalın ve viskoz mukusun aşırı salgılanması ile karakterize bronkopulmoner patolojik belirtilerin semptomatik tedavisinde endikedir.
Etki mekanizması FLUIBRON ® Ambroksol
FLUIBRON ®, mukolitikler arasında bulunan, ancak gerçekte çok sayıda başka biyolojik aktiviteye sahip aktif bir bileşen olan Ambroksol bazlı bir ilaçtır.
Ağızdan alındığında, bu aktif bileşen enterik mukoza tarafından hızla ve neredeyse tamamen emilir, birkaç dakika içinde plazma zirvesine ulaşır ve ardından esas olarak terapötik etkisini gerçekleştirdiği pulmoner seviyede konsantre olur.
7 ila 12 saatlik tahmini bir yarılanma ömrü ve CYP3A4 dahil olmak üzere sitokromiyal enzimler tarafından desteklenen bir hepatik metabolizmanın ardından Ambroksol, glukuronatlı metabolitler şeklinde idrarla hızla atılır.
Solunum yolu hastalıklarının seyrinde etkili olan terapötik aktivitesi, antioksidan ve anti-inflamatuar etkide sentezlenen çoklu biyolojik aktivitelerden kaynaklanmaktadır, bu tür durumlarda solunum mukozasını mevcut oksidatif ve inflamatuar hasardan korumada ve yeniden dengelemede önemlidir. hem siliyer aktivite hem de mukusun biyokimyasal bileşimi üzerinde etki.
Bütün bunlar, açıkça daha akışkan ve daha az viskoz olan balgamın ortadan kaldırılmasında daha büyük bir etkinliğe dönüşür.
Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik
PREMATÜRDE AKCİĞER BELİRTİLERİNİN ÖNLENMESİNDE L "AMBROXOL
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi. 2010 Kasım; 12: 858-63.
[Erken doğmuş bebeklerde solunum sıkıntısı sendromunun önlenmesi için Ambroksol: bir meta analiz].
Zhang ZQ, Huang XM, Lu H.
Ambroksol'ün erken kullanımının prematüre bebeklerde solunum sıkıntısı sendromu riskini ve buna bağlı akciğer enfeksiyonu riskini nasıl azaltabileceğini gösteren çalışma.
L "AMBROXOL, AMBROKSOL SONRASI AKCİĞER KOMPLİKASYONLARINI AZALTIR
Nörokrit Bakımı. 2012 Nisan; 16: 267-72. doi: 10.1007 / s12028-011-9642-4.
Yüksek doz ambroksol, ameliyat sonrası akut servikal omurilik yaralanması olan hastalarda pulmoner komplikasyonları azaltır.
Li Q, Yao G, Zhu X.
Yüksek dozlarda Ambroksol uygulamasının postoperatif pulmoner komplikasyonları azaltmada, oksijenasyon kapasitesini ve dolayısıyla göreceli klinik tabloyu iyileştirmede nasıl etkili olabileceğini gösteren çalışma.
PSEUDOMONAS AEURIGINOSA ENFEKSİYONLARININ KORUNMASINDA L "AMBROXOL
Arch Med Sci.2011 Haziran;7:405-13. doi: 10.5114 / aoms.2011.23403. Epub 2011 Temmuz 11
Ambroksolün sıçanlarda Pseudomonas aeruginosa kaynaklı pnömonide koruyucu etkileri.
Gao X, Huang Y, Han Y, Bai CX, Wang G.
Ambroksolün, bronkopulmoner salgıların kimyasal bileşimini geliştirerek organizmayı Pseudomonas aeuriginosa enfeksiyonundan korumada nasıl etkili olabileceğini gösteren, sıçanlar üzerinde yürütülen ilginç deneysel çalışma.
Kullanım yöntemi ve dozaj
FLUIBRON®
Ambroksol hidroklorür 30 mg tabletler;
Oral çözelti için Ambroksol hidroklorür 30 mg toz;
5 ml ürün için 15 mg Ambroksol hidroklorür şurubu;
Nebulize edilecek %0,75 Ambroksol hidroklorür çözeltisi.
Kullanılacak FLUIBRON ® dozajının ve formülasyonunun seçimi, hastanın genel sağlık koşulları ve klinik tablosunun ciddiyeti dikkatlice değerlendirildikten sonra doktora bağlıdır.
Prensip olarak, tüm dozajın, muhtemelen birbirinden yaklaşık 8 saat arayla ve tercihen yemeklerden sonra alınan 3 farklı uygulamaya bölünmesi tavsiye edilir.
Yetişkinlerde günlük doz 90 mg Ambroksol hidroklorürü geçmemelidir.
FLUIBRON ® Ambroksol uyarıları
FLUIBRON ® ile tedaviden önce, reçetenin uygunluğunu ve örneğin ciddi karaciğer ve böbrek hastalıkları veya peptik ülser gibi Ambroksol kullanımıyla uyumsuz durumların olası varlığını değerlendirmeyi amaçlayan dikkatli bir tıbbi muayene yapılmalıdır.
Bu nedenle bu hastalarda FLUIBRON ® uygulamasında çok dikkatli olunması tavsiye edilir.
Nadiren, mukolitiklerin kullanımını ilaca karşı şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları izlemiştir, ancak bununla birlikte, tedavinin askıya alınmasının gerekli olduğu altta yatan patolojik durumların varlığına atfedilebilir.
GEBELİK VE EMZİRME
FLUIBRON ® kullanımına ilişkin yukarıda belirtilen kontrendikasyonlar, Ambroksol'ün hem plasenta bariyerine hem de meme filtresine kolayca nüfuz edebilmesi ve böylece kendisini fetüs ve bebeğe farmakolojik olarak uygun konsantrasyonlarda maruz bırakma yeteneği göz önüne alındığında, hamileliği ve sonraki emzirme dönemini de kapsar.
Etkileşimler
Klinik olarak anlamlı etkileşimler olmasalar da, Ambroksol ile tedavinin bronkopulmoner sekresyonlarda ve tükürükte belirli antibiyotik konsantrasyonlarında artışa yol açabileceği unutulmamalıdır.
Kontrendikasyonlar FLUIBRON ® Ambroksol
FLUIBRON ® kullanımı, etkin maddeye veya yardımcı maddelerinden birine aşırı duyarlı hastalarda, gastro-duodenal ülserli hastalarda, ciddi karaciğer ve böbrek hastalıkları olan hastalarda ve 2 yaşından küçük küçük hastalarda kontrendikedir.
İstenmeyen Etkiler - Yan Etkiler
FLUIBRON ® kullanımı ishal, bulantı, kusma, oral hipoestezi ve ağız kuruluğuna neden olabilir.
Nörolojik veya ilaç aşırı duyarlılığı advers reaksiyonları genellikle daha az sıklıkta görülür.
Not
FLUIBRON ® zorunlu tıbbi reçeteye tabi olmayan bir ilaçtır.
Bu sayfada yayınlanan FLUIBRON ® Ambroxol ile ilgili bilgiler güncelliğini yitirmiş veya eksik olabilir. Bu bilgilerin doğru kullanımı için Sorumluluk Reddi ve faydalı bilgiler sayfasına bakın.
